Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 38

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Badania dotyczyły roli przeciwprądowgo przenikania hormonów w obszarze krezki jajnika (pierwsza część pracy) i w obszarze krezki macicy (druga część pracy). W pierwszej części pracy badano przeciwprądowe przenikanie wytwarzanych w jajniku hormonów steroidowych i możli­wości wpływu tego procesu na czynności jajnika i macicy. W doświadczeniu 1 u loszek dojrzałych płciowo, w 17. i 18. dniu cyklu rujowego porównywano stężenie estronu i androstendionu w macicznej krwi tętniczej i krwi obwodowej. Próbki krwi pobierano wielokrotnie przez kaniule założone operacyjnie - z gałązki tętnicy macicznej (za ujściem anastomoz łączących tętnicę maciczną z tętnicą jajnikową) i z żyły szyjnej zewnętrznej - od loszek w narkozie i w następnym dniu po zabiegu operacyjnym. Stwierdzono istotnie wyższe stężenie obu badanych hormonów (P≤ 0.001) w krwi pobranej z gałązki tętnicy macicznej niż we krwi obwodowej, średnio o 66% dla estronu i 43% dla androstendionu. Świadczy to, że macica jest zaopatrywana lokalnie krwią tętniczą o znacznie podwyższonym stężeniu hormonów steroidowych. W doświadczeniu 2 badano wpływ czynników or-adrenergicznych na przeciwprądowe przenikanie hormonów steroidowych w obszarze krezki jajnika. Dojrzałym płciowo loszkom, w 10. dniu cyklu rujowego wykonano infuzję noradrenaliny (α-adrenomimetyk), metoksaminy (α1-adrenomimetyk) lub prazosyny (α1-adrenolityk) do tkanek krezki jajnika, w okolicy tętnicy i żyły jajnikowej. Mierzo­no przepływ krwi w tętnicy jajnikowej przed i po infuzji. Jednocześnie pobierano próbki krwi (przez wprowadzone kaniule) w celu: oznaczenia uwalniania hormonów z jajnika (z żyły maciczno-jajnikowej) i określenia lokalnego wzrostu stężenia hormonów w macicznej krwi tętniczej (z gałązki tętnicy macicznej za ujściem anastomoz, między tętnicą maciczną oraz tętnicą jajnikową oraz z żyły szyjnej zewnętrznej). Wykazano zwiększone uwalnianie hormonów steroi­dowych z jajnika pod wpływem noradrenaliny (dla progesteronu P≤ 0.05) i metoksaminy (dla androstendionu P≤ 0.05), natomiast obniżone ich uwalnianie pod wpływem prazosyny (dla progesteronu P≤ 0.05). Nie stwierdzono istotnego wpływu pobudzania ani blokowania α-adrenergicznych receptorów na lokalny wzrost stężenia tych hormonów w macicznej krwi tętniczej. Świadczy to, że czynniki pobudzające oraz czynniki blokujące receptory a-adrenergiczne, które oddziałują na wydzielanie hormonów przez jajnik, nie mają wpływu na wzbogacenie tętniczej krwi macicznej w hormony steroidowe. W drugiej części pracy badano proces przeciwprądowego, zwrotnego transportu PGF 2α (wytwarzanej w macicy) w obszarze krezki macicy, w celu wyjaśnienia mechanizmu zwrotnego transportu i jego roli w uwalnianiu PGF2α do krwi żylnej oraz w ochronie ciałka żółtego przed luteolizą. Doświadczenie 3 wykonano na izolowanym rogu macicy, zaopatrywanym ogrzaną, natlenioną, z kontrolowanym przepływem, krwią własną od loszek w 10. dniu cyklu rujowego. 3H-PGF2α wprowadzano do światła macicy. Oznaczano ilość 3H-PGF2α w odpływie żylnym oraz ilość 3H-PGF2α transportowaną zwrotnie do macicy z krwią tętniczą, a także koncentrację 3H-PGF2α w tkankach macicy i krezki macicy. Stwierdzono dużą wydajność (wynoszącą ponad 30%) zwrotnego transportu 3H-PGF2α do macicy. Uzyskane wyniki wskazują na inny niż proponowany w teorii Bazera i Thatchera mechanizm przenikania 3H-PGF2α do światła macicy. W doświadczeniu 4 skrawki błony śluzowej i warstwy mięśniowej macicy, krezki macicy oraz naczyń żylnych i tętniczych krezki macicy od loszek w różnym stadium cyklu rujowego (1-3; 10-11; 15-17; 18-20 dniach cyklu) inkubowano z 3H-PGF2α lub 14C-sacharozą. Wykazano aktywny wychwyt PGF2α we wszystkich badanych tkankach z wyjątkiem błony śluzowej macicy, niezależnie od fazy cyklu i stężenia PGF2α w środowisku inkubacyjnym. Stwierdzono też, że wzrost stężenie PGF2α przyspiesza jej usuwanie z tkanek. Wyniki badań wnoszą nowe informa­cje potwierdzające naszą koncepcję o roli przeciwprądowego przenikania PGF2α w obszarze krezki macicy w ochronie ciałka żółtego przed luteolizą.
The discovery of local transfer of ovarian hormones (steroids, oxytocin) and uterine prostaglandins (PGF2α and PGE2) in cow, ewe and sow created a new point of view on hormonal regulation of the reproduction and thereby on the regulation of the estrous cycle of the female. It was demonstrated that retrograde transfer of hormones to the place of its secretion and destination transfer of ovarian hormones to the oviduct and uterus, and uterine prostaglandins to the ovary and oviduct is realized on the base of morphological and physiological adaptations of blood and lymphatic vessels of the mesovarium and mesometrium. These processes result in continuous local elevation of the concentration of sex hormones in blood supplying female reproductive organs by 30-70% in comparison with systemic arterial blood. Local destination and retrograde transfer of ovarian hormones and uterine prostaglandins is a way by which reproductive organs are selectively supplied with increased amount of these hormones, adequate to their needs.
The structure and function of the epidural cavernous sinus and carotid rete (epidural cavernous sinuscarotid rete), located in the sella turcica of the sphenoid bone, named by physiologists the perihypophyseal vascular complex was described. New new facts questioning the role of this vascular complex in the regulation of brain temperature was presented. However, its role in the recently discovered retrograde transfer of neurohormones (GnRH, oxytocin, β-endorphin, dopamine) from venous blood outflowing from the brain and hypophysis to the arterial blood supplying the brain and hypophysis as well as dependence of this transfer on the stage of reproductive processes in females was shown. Moreover, the participation of perihypophyseal vascular complex in the recently discovered destination transfer of male feromone from venous nasal blood to the arterial blood supplying the brain and hypophysis was presented. It was concluded that the perihypophyseal vascular complex plays a significant role in retrograde transfer of brain and hypophyseal neuropeptides and in the destination transfer of feromenes from the nasal cavity to the brain and hypophysis by humoral pathway. Both these processes participate in the regulation of reproduction in females.
The present study was undertaken to elucidate whether an increased, but physiological, amount of progesterone (P4) supplied to the porcine corpus luteum affects luteal secretion of activin A and inhibin a-subunit (Inha) in freely moving gilts. On day 9 of the estrous cycle (EC), both ovarian arteries and both ovarian veins of gilts (n=5) were cannulated. Progesterone was infused into the right ovarian arteries in gilts on days 10, 11 and 12 of the EC at a rate adequate to its physiological retrograde transfer found during the middle luteal phase of the EC. The P4 infusion rate was 0.62 μg/min (day 10), 2x0.62 μg/min (day 11) and 3x0.62 μg/min (day 12). The left ovarian arteries were infused with saline (control). Blood samples were collected from both ovarian veins on days 10-12 of the EC before and after P4 or saline infusion. The mean plasma activin A level in the ovarian vein ipsilateral to the P4-infused ovary was higher (PcO.OOOl) on days 10-12 of the EC than this found in the contralateral ovarian vein. The level of activin A in the ovarian vein ipsilataral to the infusion of P4 was higher on days 11 (PcO.Ol) and 12 (P<0.0001) and tended to be higher (P<0.07) on day 10 of the EC than this in contralateral ovarian vein. The level of Inha in the ovarian vein ipsilateral to the P4-infused ovary on days 10-12 of the EC was not significantly different (P>0.05) than this found in the contralateral ovarian vein. The results of the present study indicate that a local elevation of P4 concentration in blood supplying the ovary during the middle luteal phase of the porcine EC affects ovarian secretion of activin A. The effect of P4 on the secretion of activin A suggested the existence of a short regulatory loop of a positive feedback between P4 being retrogradely transferred into the ovary and the secretion of this peptide.
A new stage in the knowledge of the role of blood and lymphatic vessels of the broad ligament in the regulation of the estrous cycle is presented. Contrary to common opinion, recent studies have shown that the destination transfer of prostaglandins F₂α and E₂ from the uterus to the ovary, as a result of the local morphological adaptation of mesometrial and mesovarian vasculature, is realized principally by lymph and lymphatic vessels of the broad ligament. The retrograde transfer of both prostaglandins from uterine lymph and venous blood to the uterine arterial blood take place in mesometrium. During the luteal phase of the estrous cycle retrograde transferred PGF₂α together with progesterone delivered with blood constricts the mesometrial artery and considerably reduces the uterine blood supply. This temporary local ischemia initiates cyclic reconstruction of the endometrium and changes its secretary function. Retrograde transfer of PGE₂ together with estradiol and embryo signals dilates of the mesometrial arterial vessels and increases uterine blood supply. Moreover, retrograde transfer of PGF₂α prevents cyclic and early pregnant corpus luteum against luteolysis. This mechanism is especially important in the regulation of the early pregnancy.
This study investigated whether activin A and an inhibin-a subunit fragment (INHα) could permeate in a periovarian vascular complex from ovarian effluent into the ovarian artery and be retrograde transferred into the ovary. Radiolabelled activin A (125I-activin A) and INHα (125I-INHα) were injected (2.7xl07 dpm) into follicles or corpora lutea (CL). It was demonstrated that 125I-activin A and 125I-INHa were released into the ovarian effluent and permeated into the arterial blood supplying the ovary in both phases of the cycle. The concentration of 125I-activin A in ovarian arterial blood was higher in the luteal phase (LP) than in the follicular phase (FP) (P<0.0001) in contrast to 125I-INHα which was higher in the FP (P<0.0001). The concentration of 125I-activin A in uterine tissues generally did not differ between the phases of the estrous cycle, but the concentration of 125I-INHα was higher (P<0.05) in the FP than in the LP. The concentration of 125I-activin A was higher in the LP in samples of endometrium and myometrium (P<0.05), as well as mesometrium (P<0.01), and higher in the FP in samples of mesometrium (P<0.05) close to the ovary than in the samples adjoining the uterine body. In the FP, the concentration of 125I-INHa was higher in endometrium and mesometrium close to the ovary than in samples adjoining the uterine body (P<0.05). In conclusion, the study demonstrated that it was possible for INHa and activin A to be retrograde transferred to the ovary. Thus this transfer could elevate their concentration in arterial blood supplied to the ovarian follicles or CL and may influence production of these peptides in the ovary, modulating ovarian function.
The aim of the present study was to estimate the absorption of 125I-labeled proinflammatory cytokines - interleukin-lß (IL-lß), interleukin-6 (IL-6) and tumor necrosis factor-a (TNF-a) from inflamed porcine uterus into the uterine venous blood. Moreover, in order to test the hypothesis that the above cytokines penetrate directly into ovaries and oviduct via local destination transfer in the area of the ovarian vascular pedicle and bypassing the systemic circulation, the concentration of IL-lß, IL-6 and TNF-a in ovarian and oviductal tissues was also studied. These cytokine concentrations were also estimated in the ovarian venous blood. IL-lß, IL-6 and TNF-a from both control and inflamed uteri were absorbed into the uterine venous blood, but it was higher (P < 0.05-0.001) from the pathologically changed uteri. The uterine tissues, particularly the endometrium, of both control and inflamed uteri retained all studied cytokines, but to a higher degree (P < 0.001) in the inflamed uteri. Injections of IL-lß, IL-6 and TNF-a into the control and inflammatory changed uteri produced the presence of these proteins in the ovary and oviduct. However, the concentrations of IL-lß and IL-6 in the ovarian and oviductal tissues was low after injections of control and inflamed uteri with these cytokines. In turn, administration of TNF-a into the inflammatory changed uteri lead to an enhancement in the concentration of this cytokine in the ovarian parenchyma (P < 0.05) and oviduct (P < 0.001). All studied cytokines were found in the ovarian venous blood after their injection into both control and inflamed uteri, which indicated its local destination transfer to the ovary. However, the concentration of cytokines increased (P < 0.05-0.001) in the gilts with pathologically changed uteri as compared to controls. The study showed that both control and inflamed porcine uteri absorbed IL-lß, IL-6 and TNF-a into the uterine venous blood, but the values of absorbed cytokines from inflamed uteri were higher. Moreover, the quantity and the manner of the studied cytokines absorption into the uterine venous blood differed.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.