Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 28

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Celem badań przedstawionych w obecnej pracy była charakterystyka cech temperaturowrażliwego mutanta wirusa herpes simplex typu 1 (HSV-1). Wykazano statystycznie znamienne obniżenie wirulencji uzyskanego mutanta ts dla wsobnych linii myszy CFW/Pzh oraz BALB/cPzh oraz jego aktywność immunogenną, określaną możliwością ochrony myszy przed letalnym zakażeniem wirulentnym szczepem HSV-1, w tym również u myszy, które w czasie immunizacji otrzymały Depo-Medrol, preparat o działaniu immunosupresyjnym.
Przedstawiono charakterystykę wczesnej odpowiedzi limfocytów pomocniczych (T CD4+) osób z różną historią zakażenia wirusem odry na wirusowo-swoistą stymulację. Oznaczano obecność receptora CD69 oraz zdolność komórek do produkcji interferonu (INF) zależnej od rodzaju szczepu i dawki wirusa.
Przedstawiono charakterystykę linii komórkowych wyprowadzonych z chło- niaka Burkitt'a (Raji, P3HR-1 i Namalwa) dotyczącą warunków wzrostu, obecności genomu wirusa EBV, oraz ekspresji receptorów Toll-like (TLR 2, TLR3, TLR 4).
U myszy zakażonych mutantem ts lub szczepem natywnym HSV-1 badano występowanie w komórkach nerwowych mózgu DNA oraz antygenów wirusowych w: fazie ostrego zakażenia; w odstępie 3-5 miesięcy po wprowadzeniu wirusa oraz u myszy poddanych jednocześnie immunosupresji. Uzyskane wyniki sugerują: brak, względnie obniżenie możliwości replikacji mutanta ts i wywoływania Iatencji w ośrodkowym układzie nerwowym myszy oraz że wprowadzenie immunosupresji zwiększa zdolność mutanta ts do wywołania zakażenia latentnego.
Oznaczono wpływ wielokrotnie powtarzanych cykli mrożenia i rozmrażania próbek surowic na wynik badania metodą ELISA obecności przeciwciał klasy IgG i IgM dla wirusa cytomegalii i wirusa odry. Wykazano, że dziesięciokrotne mrożenie do temp. -20°C i rozmrażanie nie wywierało wpływu na obecność przeciwciał.
With the implementation of the WHO strategic plan for the elimination of measles, the number of measles cases in European Region has decreased. However, outbreaks are still observed. Although most measles cases affect unvaccinated individuals, cases with vaccinated persons are also reported. Furthermore, it was described that a high percentage of young people in Poland exhibit no presence of anti-MeV IgG despite the high level of vaccination covering no less than 97% of the Polish population. Strong evidence exists that immunity to measles is complex and depends on both the humoral and cellular response and although antibodies have been used as correlates of immunity, it is increasingly being considered that antibody-based definitions of vaccine success or failure may be incomplete. Here, we investigated immunity to measles as the reactivity of CD4 T cells to stimulation with vaccine as well as wild strains of measles virus (MeV) isolated in Poland, in young vaccinated persons and subjects infected naturally. Evidence for the presence of MeV-specific memory cells years after infection or vaccination was found, however the cells of vaccinees and naturally infected subjects reacted differently in contact with wild and vaccine MeV strains. Furthermore, the presence of a significant proportion of non-responder vaccinees was observed. In conclusion, our results may have implications for studies on the monitoring of the complexity of post-vaccine immune response.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.