Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 36

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
1

The ministry of the convicted in penitentiary institutions - mission, necessity, hope

100%
Bryla M.
World Scientific News
|
2019
|
tom 120
|
nr 2
2

Can Sport the power to teach, educate and rehabilitate - an attempt to find mutual dependencies

100%
Bryla M.
World Scientific News
|
2019
|
tom 123
3

Lojalnosc konsumenta w aspekcie wspolczesnej psychologii

100%
Bryla M.
Marketing i Rynek
|
2008
|
tom 15
|
nr 05
14-20
4

Molekularne aspekty klonowania somatycznego zwierzat.

88%
Bryla M.
Postępy Biologii Komórki
|
2002
|
tom 29
|
nr 3
399-408
5

Wpływ antyoksydantów na wartość biologiczną przechowywanego w temperaturach dodatnich nasienia knura

63%
Bryla M., Trzcinska M.
Przegląd Hodowlany
|
2012
|
tom 80
|
nr 01
Pig insemination mostly makes use of liquid preserved semen, because long-term efforts to develop an efficient and simple method for freezing boar semen has still not produced satisfactory results. Considering the problems in developing an efficient method for semen cryoconservation and the need for long-term storage of semen, attempts have been made to develop an extender allowing boar semen to be stored at 15-17°C for at least 5 days without lowering fertilizing capacity of the spermato­zoa. This article presents the results of research on the effect of different antioxidants (L-glutathione, butylated hydroxytoluene, catalase, and peroxide dismutase) added to extenders allowing liquid preservation of semen on improving storage time and semen quality. In our experiments, in addition to evaluation of semen that included semen concentration, motility and morpho­logical assessment, we used an additional evaluation method in which apoptotic changes were detected using YO-PRO-1 fluo- rochrome and staining with annexin V labelled with fluorescein, and mitochondrial transmembrane potential (AT) was meas­ured using JC-1 stain. The semen of 6 boars (5 ejaculates per boar) were extended with Biosolwens Plus (control), Biosolwens Plus supplemented with 0.12 g L-glutathione, Biosolwens Plus supplemented with 0.04 g BHT (butylated hydroxytoluene), and Biosolwens Plus supplemented with 0.01 g catalase and 0.0064 g peroxide dismutase. The extenders were stored at 15-17°C and motility was evaluated daily until the day on which sperm motility decreased to 30%. Our study shows that adding 0.04 g of butylated hydroxytoluene to Biosolwens Plus extends semen storage by 2.7 days, during which time it maintains a motility of 30%, and decreases the percentage of apoptotic and early apoptotic spermatozoa compared to control.
6

Zastosowanie związków osłaniających w kriokonserwacji nasienia knura

63%
Bryla M., Trzcinska M.
Roczniki Naukowe Zootechniki
|
2014
|
tom 41
|
nr 1
7

Zastosowanie wysokiego ciśnienia hydrostatycznego w kriokonserwacji nasienia knura

63%
Bryla M., Trzcinska M.
Wiadomości Zootechniczne
|
2017
|
tom 55
|
nr 5
8

Substytuty roślinne białka zwierzęcego w kriokonserwacji nasienia knura

63%
Trzcinska M., Bryla M.
Przegląd Hodowlany
|
2015
|
tom 83
|
nr 6
9

Możliwości zastosowania komory HHP do kriokonserwacji nasienia knura

63%
Bryla M., Trzcinska M.
Przegląd Hodowlany
|
2020
|
tom 88
|
nr 2
10

Nowe związki osłaniające i antyoksydanty w kriokonserwacji nasienia knura - wstępne wyniki badań

63%
Trzcinska M., Bryla M.
Przegląd Hodowlany
|
2013
|
tom 81
|
nr 1
Despite intensive research to develop an effective cryopreservation method, the use of frozen boar semen is very limited in practice and accounts for less than 1% of all inseminations. Boar spermatozoa are more sensitive to freezing compared to the sperm of other farm animals. The semen preservation procedure largely disturbs the endogenous antioxidant system, which is counteracted by some antioxidant extender components. Another issue in the improvement of boar semen cryopreservation technique is the introduction into the extender of the components that protect sperm plasma membranes against cryogenic damage. Research was conducted at the Department of Animal Reproduction Biotechnology of the National Research Institute of Animal Production to modify the composition of freezing extender by supplementing it with a mixture of vegetable protein and/or soybean lecithin (Pp) as well as antioxidants L- glutathione, butylated hydroxytoluene (BHT), and catalase. This study, involving 54 ejaculates, showed that following the freezingthawing procedure, the highest percentage of progressively motile sperm and the highest percentage of live sperm and sperm with high mitochondrial potential were observed for the extender supplemented with BHT. The lowest percentage of apoptotic spermatozoa was identified in the extender supplemented with vegetable proteins and soybean lecithin (Pp) (0.0005 g/ml). Statistically significant differences (P<0.05) were found for the percentage of individual sperm subpopulations between different extender variants. The present study shows that cryopreservation procedure does not induce DNA fragmentation in boar spermatozoa.
11

Wpływ apoptozy na zdolność zapładniającą plemników knura

63%
Trzcinska M., Bryla M.
Przegląd Hodowlany
|
2011
|
tom 79
|
nr 12
The aim of the study reported in this article was to determine the relationship between apoptosis in boar spermatozoa and apoptosis in embryos. The evaluation of apoptosis in embryos obtained from gilts inseminated with semen showing different degrees of apoptotic changes was an additional criterion for assessing the fertilizing capacity of spermatozoa. YO-PRO-1 fluorochrome and staining with annexin V conjugated with fluorescein were used to evaluate apoptosis in the spermatozoa, while apoptotic changes in the embryos were evaluated based on caspase-3 activity. The present study showed statistically significant (P<0.001) differences in the percentage of different sperm subpopulations (except the percentage of necrotic sperm evaluated using FITC annexin V staining) between fresh semen and stored semen used for the insemination. At the same time, percentage of apoptotic and early apoptotic spermatozoa in fresh semen and semen stored until the day on which sperm motility reached 30% showed no significant correlations with the number of embryos obtained from sows inseminated with the analysed semen and caspase-3 activity in the analysed embryos
12
Artykuł dostępny w postaci pełnego tekstu - kliknij by otworzyć plik
Content available

Zastosowanie butylowanego hydroksytoluenu w kriokonserwacji nasienia knura

63%
Trzcinska M., Bryla M.
Roczniki Naukowe Polskiego Towarzystwa Zootechnicznego
|
2016
|
tom 12
|
nr 2
Celem przeprowadzonych badań było określenie wpływu dodatku butylowanego hydroksytoluenu (BHT) do rozcieńczalnika mrożeniowego na jakość plemników knura oraz ich zdolność zapładniającą po procedurze zamrażania-rozmrażania. Nasienie pochodzące od 5 knurów (36 ejakulaty) kriokonserwowano w rozcieńczalniku żółtkowo-laktozowo-glicerolowym uzupełnionym różnymi stężeniami BHT: 0 mM (kontrola); 1,0 mM (R1); 1,5 mM (R2); 2,0 mM (R3). Jakość nasienia po rozmrożeniu oceniano na podstawie: ruchliwości plemników (CASA; ruch całkowity – TM, ruch postępowy – PM), translokacji fosfatydyloseryny (Annexin-V-FLuos Staining Kit) oraz stopnia fragmentacji DNA (TUNEL Assay). Jednocześnie kriokonserwowane nasienie użyto do inseminacji loszek, a zdolność zapładniającą plemników określano na podstawie skuteczności inseminacji oraz liczby prawidłowych morfologicznie zarodków ocenianych na podstawie stopnia fragmentacji DNA. Najwyższy odsetek plemników o ruchu postępowym oraz plemników żywych stwierdzono w rozcieńczalniku R3 (74,8 ±4,4% oraz 63,7 ±5,8%) w porównaniu z rozcieńczalnikiem kontrolnym (38,3 ±2,8% oraz 36,1 ±2,6%). Jednocześnie stwierdzono, że dodatek BHT do rozcieńczalnika mrożeniowego nie indukuje wzrostu odsetka plemników wczesnoapoptotycznych po rozmrożeniu, w porównaniu z rozcieńczalnikiem kontrolnym. Niezależnie od zastosowanego rozcieńczalnika mrożeniowego, procedura zamrażania-rozmrażania nie indukuje fragmentacji DNA w plemnikach knura. Najwyższą liczbę zarodków prawidłowych morfologicznie uzyskano od loszek inseminowanych nasieniem kriokonserwowanym w rozcieńczalniku z dodatkiem 1,5 mM BHT. Nie wykazano różnic w jakości zarodków, ocenianych na podstawie stopnia fragmentacji DNA, uzyskanych od loszek inseminowanych nasieniem mrożonym w badanych rozcieńczalnikach.
13

A new sperm selection criterion for cryopreservation of boar semen

63%
Trzcinska M., Bryla M.
Annals of Animal Science
|
2021
|
tom 21
|
nr 2
14

Wpływ soli sodowej kwasu hialuronowego (HA) na jakość i zdolności zapładniające nasienia knura konserwowanego w stanie płynnym

63%
Bryla M., Trzcinska M.
Roczniki Naukowe Zootechniki
|
2016
|
tom 43
|
nr 2
15

Apoptosis in porcine blastocysts derived from 2-4 cell in vivo produced embryos subsequently cultured in vitro

63%
Bryla M., Trzcinska M.
Annals of Animal Science
|
2011
|
tom 11
|
nr 2
16

Kriokonserwacja nasienia knura - wybrane kierunki badań

63%
Trzcinska M., Bryla M.
Roczniki Naukowe Zootechniki
|
2016
|
tom 43
|
nr 2
17

Ocena in vivo zdolności zapładniających plemników knura uwarunkowana składem rozcieńczalnika

63%
Bryla M., Trzcinska M.
Przegląd Hodowlany
|
2016
|
tom 84
|
nr 3
18

Rola Instytutu Zootechniki w rozwoju technologii kriokonserwacji materiału biologicznego zwierząt gospodarskich oraz ich wykorzystanie w ochronie ex situ

63%
Trzcinska M., Bryla M.
Roczniki Naukowe Zootechniki
|
2020
|
tom 47
|
nr 1
19

Wybrane metody oceny kriokonserwowanego nasienia knura

63%
Trzcinska M., Bryla M.
Wiadomości Zootechniczne
|
2017
|
tom 55
|
nr 5
20
Artykuł dostępny w postaci pełnego tekstu - kliknij by otworzyć plik
Content available

Zastosowanie nowych antybiotyków w konserwacji nasienia knura w stanie płynnym

63%
Bryla M., Trzcinska M.
Roczniki Naukowe Polskiego Towarzystwa Zootechnicznego
|
2015
|
tom 11
|
nr 3
Celem pracy było przygotowanie modyfikacji rozcieńczalnika, stosowanego do przechowywania nasienia knura, zawierającego antybiotyki: polimyksynę B, florfenikol i daptomycynę. Badania prowadzono w celu uzyskania rozcieńczalnika umożliwiającego utrzymanie wysokiej wartości biologicznej nasienia konserwowanego w stanie płynnym przez okres sześciu dni. Nasienie pochodzące od 5 knurów (30 ejakulatów) rozcieńczano w rozcieńczalniku kontrolnym (Biosolwens Plus) oraz w rozcieńczalnikach R1, R2 i R3, zawierających odpowiednio: polimyksynę B, florfenikol i daptomycynę. Ocenę jakości przechowywanego nasienia przeprowadzono za pomocą systemu CASA, oceniając całkowity i postępowy ruch plemników. Na podstawie zmian apoptotycznych określono odsetek plemników żywych (YO-PRO-1-/PI-), wykazujących zmiany apoptotyczne (YO-PRO-1+/PI-), z wysokim potencjałem mitochondrialnym (JC-1+) i wykazujących fragmentację DNA (TUNEL+). Wykazano, że rozcieńczalnik uzupełniony 200 μg florfenikolu zapewnia najwyższą jakość nasienia knura podczas 6-dniowego przechowywania.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.