Do niedawna przeważał pogląd, że tylko sporulujące komórki Clostridium perfringens typu A zdolne są do wytwarzania enterotoksyny (CPE). Obecnie pojawia się coraz więcej doniesień wskazujących na rozłączność procesów sporulacji oraz syntezy białka CPE. Celem pracy było określenie w jakim stopniu synteza białka CPE związana jest z formowaniem spor. Enterotoksynę wykrywano po indukowaniu sporulacji metodą serologiczną z wykorzystaniem testu RPLA oraz metodami opartymi na amplifikacji na poziomie DNA oraz mRNA. Uzyskane wyniki wskazują, że sporulacja nie jest niezbędnym czynnikiem ekspresji genu cpe a wpływa jedynie na znaczny wzrost poziomu wytwarzania toksyny.
W pracy oceniono przydatność reakcji amplifikacji fragmentów bakteryjnego DNA w rozpoznawaniu infekcyjnego zapalenia wsierdzia o etiologii bakteryjnej oraz określono swoistość i czułość reakcji. Do amplifikacji wybranych fragmentów bakteryjnego DNA wykorzystywano swoiste startery F/R dla konserwatywnego regionu kodującego obszar 16S rRNA Procaryota. Wykazano, że świeża krew oraz surowica są lepszymi w stosunku do krwi zamrażanej (-20°C) materiałami do badania. Uzyskane wyniki wskazują, że zastosowana metoda PCR jest przydatna do identyfikacji bakteryjnych czynników zakażenia.
W pracy zastosowano technikę RAPD (Random Amplified Polymorphic DNA) w klasyfikacji gatunkowo swoistej oraz w ocenie zmienności wewnątrzgatun- kowej szczepów 8 gatunków z rodzaju Bordetella. Przeprowadzona optymalizacja reakcji RAPD umożliwiła uzyskanie powtarzalnych i różnicujących profili RAPD. Wykazano przydatność metody RAPD w identyfikacji gatunkowej szczepów B. avium i B. holmesii oraz w różnicowaniu wewnątrzgatunkowym szczepów B. bronchiseptica i B. hinzii.
W pracy podjęto określenie fenotypu i genotypu szczepów C. botulinum. Poszukiwano również genów kodiyących BoNT typu А, В oraz E wśród szczepów rodzaju Clostridium. Uzyskane wyniki wskazują na powszechność występowania genu kodującego BoNT/E wśród szczepów rodząju Clostridium. Analiza fenotypu i genotypu szczepów C. botulinum wykazała występowanie szczepów fenotypu В o genotypie be jak również szczepów fenotypu A o genotypie ae.
Technikę AFLP (Amplified Fragment Length Polymorphism) zastosowano do identyfikacji gatunku і do oceny wewnątrzgatunkowej zmienności szczepów B. pertussis, В. parapertussis oraz В. bronchiseptica. Wykazano przydatność metody AFLP do określania gatunkowej przynależności szczepów B. pertussis, В. parapertussis і В. bronchiseptica oraz wewnątrzgatunkowego różnicowania szczepów B. pertussis i B. bronchiseptica.
W pracy określano częstość kolonizacji nieotoczkowymi i otoczkowymi szczepami Haemophilus influenzae wśród dzieci uczęszczających do przedszkola oraz przebywających w domach dziecka oraz porównywano wyniki wykrywania tych szczepów metodą serologiczną z wykorzystaniem aglutynacji szkiełkowej oraz metodą amplifikacji. Ocena poziomu błędów diagnostycznych wykonywanych przy określaniu serologicznego typu szczepów H. influenzae z wykorzystaniem reakcji aglutynacji szkiełkowej pozwala przypuszczać, że częstość występowania szczepów H. influenzae typu b (Hib) kolonizujących jamę nosowo- gardłową dzieci może być mniejsza od dotychczas ocenianej. Wydaje się, że w perspektywie coraz powszechniejszego stosowania szczepionek przeciwko zakażeniom Hib ważne jest przyjęcie schematu diagnostycznego zapewniającego wiarygodne wyniki różnicowania otoczkowych i nieotoczkowych szczepów H. infuenzae.
Szczepy H. influenzae wytwarzające otoczkę polisacharydową, odmiennie do szczepów bezotoczkowych stanowią zwartą klonalnie grupę. Celem pracy było określenie poziomu zmienności szczepów H. influenzae typu b izolowanych od zdrowych dzieci z przedszkoli oraz domów dziecka oraz szczepów izolowanych z zakażeń inwazyjnych. W pracy oceniono przydatność metody PFGE w badaniach transmisji szczepów Hib krążących w populacji oraz dochodzeniach epidemiologicznych w obrębie trzech wykrytych ognisk zakażenia inwazyjnego szczepami Hib.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.