Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 30

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
The effects of three electrolytes (KCl, NH4Cl, and CaCl2) on the sorption of the herbicide metamitron in a loamy soil was studied. The sorption of metamitron was measured using the batch equilibrium technique. The experimental data were fitted to the Freundlich and Dubinin-Radushkevich isotherm equations. It was noted that the fraction of metamitron sorbed in soil decreased with the increasing initial concentration of the herbicide in soil solution. In soil with organic matter removed, the sorption of metamitron was lower than in the original soil. The soil-herbicide solution contact time ranging from 60 to 720 minutes and had only a slight effect on metamitron sorption. In soil with the addition of KCl and NH4Cl, significantly higher sorption of metamitron was observed than in the soil system without these electrolytes. The extent of sorption increased with increasing concentrations of aqueous KCl or NH4Cl solutions, but the increase of sorption in the presence of NH4Cl was lower compared to the presence of KCl. A similar effect of the two electrolytes on the sorption of metamitron was observed in the soil with organic matter removed. In the single-component systems with CaCl2, a decrease of metamitron sorption was observed in the original soil. Whereas the presence of CaCl2 in the two-component systems KCl+CaCl2 and NH4Cl+CaCl2 limited the extent of sorption of metamitron in relation to that obtained in the single-component systems with KCl or NH4Cl, the adsorbed amount of metamitron was still much higher than in soil systems with no electrolyte.
Sorpcję konkurencyjną kationów Cu²⁺, Ni²⁺, Zn²⁺, Cd²⁺, Co²⁺, Cr³⁺ i Pb²⁺ badano w dwóch glebach mineralnych metodą dynamiczną w kolumnach glebowych. Wyniki uzyskano dla binarnych układów typu Cu²⁺-Men⁺ zawierających 2,998 mmol Me²⁺ oraz 1,999 mmol Cr³⁺ w postaci soli MeClₓ i Pb(NO₃)₂. W porównaniu do gleby piszczystej, gleba lessowa zasorbowała większe ilości dodawanych kationów Cu²⁺, Ni²⁺, Zn²⁺, Cd²⁺, Co²⁺, Cr³⁺ i Pb²⁺. Kolejność powinowactwa metali do gleby lessowej: Pb²⁺ > Zn²⁺ > Cr³⁺ > Cd²⁺ > Ni²⁺ > Co²⁺, do gleby piaszczystej: Pb²⁺ > Zn²⁺ > Cr³⁺ > Ni²⁺ > Cd²⁺ > Co²⁺. Obecność w roztworze wprowadzanym na kolumnę dwóch różnych kationów metali ciężkich wpływała na wiązanie tych jonów metali w obu glebach. Kationy Pb²⁺ desorbowały kationy Cu²⁺, a kationy Cu²⁺ - jony Cd²⁺, Ni²⁺ i Co²⁺. Desorpcja kationów metali ciężkich następowała wówczas, gdy miejsca sorpcyjne w glebach zostały wysycone kationami jednego z metali ciężkich. Ilości zdesorbowanych kationów metali ciężkich były większe w glebie lessowej.
Model research on competitive sorption of heavy metal cations (Cu2+ , Zn2+ , Ni2+ ,Co2+ , Cd2+ and Cr3+ ) with Ph2+cations was carried out in the followingmineral soils: grey-brown podzolic derived from loess (Orthic Luvisols)using a dynamic method.Investigation on the course and the range of the sorption from the two- component solutions allowed to determine mobility of individual heavy metal cations in relation to lead (II) cations.At the same time, it allowed to evaluate their phyto-availability. Elements, which most easily entered sorptive complexes of both of the investigated soils were copper (II) and chrominium (III) cations. The rest of the cations showed different energy levels of entrance with simultaneous sorption with lead (II) cations. During competitive sorption of heavy metal cations, i.e. at saturation the columns with two component solution, the presence of the second, opposite process namely desorption of the following cations from the soil:Co2+ , Zn2+ , Ni2+ , and Cd2+ was observed. Desorption levels were characteristic for particular cations and depended on the type of soil.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.