Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 47

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 3 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 3 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
The aim of the study was to determine the activity of four beta-lactam antibiotics against nosocomial strains of gram-negative bacilli. Two antibiotics combined with beta-lactamase inhibitors: timentin (TIC/CLAV) and tazocin (PIP/TZB) and two carbapenems: imipenem and meropenem were applied. The clinical strains were isolated from patients hospitalized in the following wards: surgery and intensive care unit of State Clinical Hospital No 1 in Warsaw. The strains were identified in the automatic ATB system using ID 32 E and ID 32 GN strips. The susceptibility of isolates to antibacterial agents was determined in the automatic ATB system using ATB G- and ATB PSE strips. The susceptibility of the strains to imipenem, meropenem, timentin and tazocin was tested by disc-diffusion method. 157 strains of gram-negative bacilli were cultured. 100 strains were isolated from patients hospitalized in surgical ward and 57 strains from patients hospitalized in ICU. Nonfermenting rods dominated among isolated strains -91. The results obtained indicate that multiresistant gram-negative rods causing serious thera­peutic problems are often isolated from clinical specimens. The contribution of nonfermenting rods, especially Pseudomonas spp. and Atinetobacter spp. to the etiology of infections in hospitalized patients has increased. Infections caused by these strains are difficult to cure. Tazocin and carbapenems (imipenem and meropenem) are highly active in vitro against the examined strains of gram-negative bacilli.
W ciągu trzech miesięcy (kwiecień-czerwiec 1997) wyhodowano z próbek materiału klinicznego 200 szczepów pałeczek Gram-ujemnych. Próbki pochodziły od pacjentów hospitalizowanych w różnych oddziałach PSK Nr 1 w Warszawie. Najczęściej izolowano szczepy gatunku Pseudomonas aeruginosa. Wśród pałeczek Gram-ujemnych znaleziono 30 szczepów produkujących ß-laktamazy o rozszerzonym spektrum substratowym (ESBL) i 45 szczepów wytwarzających ß-laktamazy indukowane (IBL).
W ciągu 4 miesięcy badań wyhodowano 111 szczepów bakterii Gram-dodat- nich od pacjentów z oddziału chirurgii ogólnej. Wśród wyizolowanych drob¬noustrojów dominowały gronkowce (49 szczepów) i enterokoki (44 szczepy). Wykryto 33 szczepy metycylinoopornych gronkowców. Penicyliny z inhibi¬torami ß-laktamaz oraz karbapenemy wykazały wysoką aktywność in vitro wobec klinicznych szczepów bakterii Gram-dodatnich z wyjątkiem E. fae- cium.
Przedmiot badań stanowiło 120 klinicznych szczepów ESBL-dodatnich pałeczek Gram-ujemnych. Aktywność ESBL u tych szczepów wykryto przy zastosowaniu dwóch metod: DDST (metoda dwóch krążków) i DD (metoda krążka diagnostycznego). W teście DD użyto krążków z cefpodoksymem oraz z cefpodoksymem i kwasem klawulanowym (pierwszy wariant - CPD/CD 01). Następnie szczepy sprawdzono pod kątem wytwarzania ESBL stosiyąc kolejne dwa warianty metody krążka diagnostycznego: drugi (CAZ/CD 02) i trzeci (CTX/CD 03). W przypadku kilku szczepów zaobserwowano niezgodności wyników oznaczeń wykonanych za pomocą różnych metod krążkowo-dyfuzyjnych.
Z 300 próbek materiału klinicznego wyhodowano 108 szczepów gronkowców, spośród których 56 zidentyfikowano jako metycylinooporne (52%). Wśród gronkowców metycylinoopornych było 13 szczepów MRSA, 28 MRSE i 15 pozostałych gatunków. Większość szczepów MRS była izolowana od pacjentów z oddziału chirurgii ogólnej. Największą aktywność przeciwbakteryjną wobec szczepów MRSA wykazały antybiotyki glikopeptydowe, a wobec MRCNS wankomycyna.
The aim of study was the evaluation of periodontal pockets microflora in patients with advanced periodontitis. From each subject 16-20 samples were taken using paper points. Pooled sample after 60 s. mixing was serially diluted in reduced BHI. For tolal cell counts and for the isolation of black pigmented anaerobes Brucella agar supplemented with 5% sheep blood, hemin, menadione, with and without Kanamycin-Vancomycin mixture and BM agar plates were used. For isolation of A. actinomycetemcomitans TSBV agar plates were used. Cultures were incubated in anaerobic chamber at 37°C for 7 days and TSBV agar plates in an atmosphere of 95% air-5% CO2 at 37°C for 5 days. Microorganisms were identified by Gram staining, colony morphology, fluorescence in UV-light, haemagglutination of 3% sheep erythrocytes, fermentation of sugars, production of indole, urease (API 20A), specific enzymes (Rapid ID 32A). Twenty seven subjects with clinically recognized periodontitis were examined. Microorganisms important in periodontitis were isolated from periodontal pockets of almost all examined subjects. The number of bacteria obtained from the sample of one patient ranged from 1•10 4CFU/ml to 3,6 •10 6 CFU/ml. Porphyromonas gingivalis was identified in the samples taken from 17 patients, Prevotella intermedia-19, Actinobacillus actinomycetemcomitans-11, Fusobacterium nucleatum-9, Peptostretococcus spp. -22.
108 Staphylococcus spp. strains from 300 clinical specimens from hospitalized patients were isolated. Identification and drug resistance were determined using automated ATB system. 37 S. aureus strains, 44 S. epidermides strains and 27 strains of other coagulase-negative staphylococci were cultured. Sensitivity to methicillin of S. aureus was determined with four methods: ATB system, disc-diffusion (Oxan 1 up.), Crystal MRSA ID System and agar screen test in TSA medium with methicillin (25 (ug/ml). 13 S. aureus strains (about 1/3 of strains) were methicillinn-resistant (MRSA). Complete conformity of the results was obtained with Crystal MRSA ID, disc-diffusion and agar screen test. In the case of three .S. aureus strains the results of determination in ATB system were not consistent with the results obtained with the use of the methods mentioned above. Susceptibility to methicillin of 71 coagulase-negative strains (CNS) was determined using two methods at first: ATB and disc-diffusion. In the case of 25 methicillin-resislant strains identical results were obtained. For 20 coagulase-negative strains non-conformity with the results of these two methods was observed. As the decisive method, the agar screen test (TSA-MET) was applied. 18 of these 20 CNS strains were categorized as methicillin-resistant. Finally, 43 MRCNS (i.e. 60%) were detected among 71 coagulase-negative strains. The results of methicillin resistance determination of staphylococci in an automated system should be confirmed with a second test such as agar screen, disc-diffusion or Crystal MRSA ID System (in the case of S. aureus).
W latach 2001-2005 z próbek materiału klinicznego pobranych od pacjentów szpitalnych i ambulatoryjnych wyizolowano 104 szczepy Gram-ujemnych pałeczek opornych na karbapenemy (imipenem i meropenem). Zastosowano fenotypową metodę Etest® MBL do wykrywania szczepów wytwarzających metalo-beta-laktamazy (MBL). Wśród badanych izolatów było 36 MBL-do- datnich stanowiących 34,6% ogółu szczepów opornych na antybiotyki kar- bapenemowe.
Z próbek materiału klinicznego wyosobniono 260 szczepów Gram-ujemnych pałeczek, które zidentyfikowano jako ESBL-dodatnie metodą dwóch krążków (DDST). Wszystkie szczepy oznaczono za pomocą nowej metody (DD) służącej do wykrywania beta-laktamaz o rozszerzonym spektrum substratowym z użyciem krążka z cefpodoksymem oraz krążka diagnostycznego z cefpodoksymem i kwasem klawulanowym (CD 01). Zgodność wyników oznaczeń dla obu metod dotyczyła 60,4% badanych szczepów.
W latach 2002-2004 z próbek materiału klinicznego wyizolowano 13 szczepów z rodzaju Salmonella, w tym 11 szczepów S. Enteritidis i 2 szczepy S. Hadar. Wszystkie wyhodowania dotyczyły zakażeń pozajelitowych. Wyhodowane szczepy z jednym wyjątkiem były w pełni wrażliwe na antybiotyki i chemioterapeutyki. Nie wyhodowano szczepów ESBL – dodatnich.
Zbadano sto próbek katu pobranego od pacjentów z objawami biegunki poantybiotykowej. Badania przeprowadzono w celu wykrycia szczepów Clostridium difficile, toksyn A/B C. difficile i grzybów. W pięćdziesięciu próbkach kału biegunkowego stwierdzono obecność grzybów, a w 43 próbkach zidentyfikowano szczepy C. difficile i / lub toksyny A/B tego gatunku bakterii. W dwudziestu trzech przypadkach przyczyną schorzenia było prawdopodobnie mieszane zakażenie C. difficile i grzybami drożdżopodobnymi, po#nieważ w próbkach kału wykryto oba drobnoustroje.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 3 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.