Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 17

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
1

Niechemiczne metody ochrony kapustnych (cz.I)

100%
Felczak K.
Hasło Ogrodnicze
|
2013
|
nr 05
2

Wygrać walkę z parchem

100%
Felczak K.
Sad Nowoczesny
|
2015
|
tom 43
|
nr 05
3

Niechemiczne metody ochrony kapustnych (cz.II)

100%
Felczak K.
Hasło Ogrodnicze
|
2013
|
nr 06
4

Bor

100%
Felczak K.
Hasło Ogrodnicze
|
2015
|
nr 07
5

Tradycyjna uprawa pomidora w tunelach

100%
Felczak K.
Hasło Ogrodnicze
|
2013
|
nr 08
6

Przed zbiorem

100%
Felczak K.
Hasło Ogrodnicze
|
2015
|
nr 09
7

Strategia ochrony przed mączniakiem

100%
Felczak K.
Sad Nowoczesny
|
2015
|
tom 43
|
nr 04
8

Nietypowe choroby truskawek

100%
Felczak K.
Hasło Ogrodnicze
|
2016
|
nr 06
9

Krucha w "pigułce"

100%
Felczak K.
Hasło Ogrodnicze
|
2015
|
nr 01
10

Nietypowe choroby przechowalnicze

100%
Felczak K.
Sad Nowoczesny
|
2015
|
tom 43
|
nr 04
11

Jesienne brokuły

100%
Felczak K.
Hasło Ogrodnicze
|
2013
|
nr 09
12

Nawożenie borem w okresie kwitnienia

75%
Felczak K.
Sad Nowoczesny
|
2015
|
tom 43
|
nr 04
13
Artykuł dostępny w postaci pełnego tekstu - kliknij by otworzyć plik
Content available

Ekonomiczne aspekty tworzenia produktów sylwaturystycznych na przykładzie Nadleśnictwa Smardzewice

51%
Felczak K., Mandziuk A., Parzych S.
Studia i Materiały Centrum Edukacji Przyrodniczo-Leśnej
|
2018
|
tom 20
|
nr 1[55]
14

Nowe inhibitory cyklu rozwojowego wirusow rodziny Flaviviridae.

51%
Bretner M., Felczak K., Siwecka M. A., Kulikowski T.
Działalność Naukowa PAN. Wybrane Zagadnienia
|
2002
|
tom 14
50-52
15

Oblicze fosforynów

50%
Felczak K.
Hasło Ogrodnicze
|
2016
|
nr 04
16

Synthesis and anti-HIV properties of novel 6-phenylselenenyl-5-propyluracils

39%
Miazga A., Felczak K., Siwecka M. A., Lipniacki A., Piasek A., Kulikowski T.
Acta Biochimica Polonica
|
2007
|
tom 54
|
nr 4
863-868
Novel 6-phenylselenenyl-5-propyluracils were synthesized from 5-propyluracil with the use of regioselective synthesis to give 1-[(2-hydroxyethoxy)-methyl]-6-phenylselenenyl-5-propyluracil (6), 1-ethoxymethyl-6-phenylselenenyl-5-propyluracil (9) and 1-benzyloxymethyl-6-phenylselenenyl-5-propyluracil (10). Interaction of these compounds with recombinant HIV-1 reverse transcriptase (RT) was evaluated using a non-isotopic colorimetric method. Compounds 9 and 10 exerted potent HIV RT inhibition (IC500.06 and 0.05 μM respectively) while compound 6 showed moderate inhibition (IC50=3.5 μM). Potent anti-HIV-1 activity in MT-2 cells inoculated by a syncythia-in-ducing HIV-1 (cat #3 strain) laboratory isolate was exerted by compounds 9 and 10 (EC500.62 μM and 0.025 μM, respectively), while compound 6 showed only moderate activity (IC50=4.1 μM). In addition, compound 10 showed very good in vitro therapeutic index (TI > 2046), indicating that it is a potential anti-HIV/AIDS drug.
17

Acyclic analogues of 5-fluoro-dUMP and 5-fluoro-2'-deoxyuridine: Synthesis and inhibition of thymidylate synthase and tumour cell growth

39%
Felczak K., Golos B., Dzik J., Rode W., Bretner M., Shugar D., Kulikowski T.
Acta Biochimica Polonica
|
1998
|
tom 45
|
nr 1
1-[(2-Hydroxyethoxy)methyl]-5-fluorouracil (HEMFU) and 1-[(1,3-dihydroxy-2-propoxy)methyl]-5-fluorouracil (DHPFU) were prepared by alkylation of the di-O-TMS derivative of 5-fluorouracil and phosphorylated with the use of the wheat shoot phosphotransferase system to their monophosphates, HEMFUMP and DHPFUMP. 1-(2-Phosphonylmethoxyethyl)-5-fluorouracil (PMEFU) was obtained by condensation of diethyl-2-chloroethoxymethanephosphonate with 5-fluorouracil and cleavage of the alkylphosphoester with trimethylbromosilane. Inhibition of highly purified thymidylate synthase from mouse tumour Ehrlich carcinoma and leukemia L1210 cells by each of the nucleotide analogues, DHPFUMP, PMEFU and HEMFUMP, and of L5178Y mouse leukemia cell growth by the nucleoside (HEMFU) analogue, were studied. DHPFUMP proved to be the strongest inhibitor, non-competitive vs dUMP, with Kiapp 2.8 μM for time-independent interaction with the enzyme and N5,N10-methylenetetrahydrofolate (CH2H4PteGlu). In the presence of CH2H4PteGlu, DHPFUMP exhibited time-dependent inactivation of the enzyme, the inactivation rate plots being biphasic and pointing to Ki values in the μM range (103-fold higher than for 5-fluoro-dUMP). HEMFUMP and PMEFU were much weaker inhibitors of the enzyme, with Kiapp values of 0.26 μM (non-competitive vs dUMP) and 30 mM (non-competitive vs dUMP), respectively. HEMFU, despite the weak interaction of its nucleotide analogue with the enzyme, proved to be a strong cell (L5178Y) growth inhibitor, with IC50 in the range 10-5 M.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.