Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 66

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 4 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 4 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
6
Artykuł dostępny w postaci pełnego tekstu - kliknij by otworzyć plik
Content available

Reakcje roślin na czynniki stresowe

100%
Na rośliny działa wiele czynników środowiskowych. Zostały one podzielone na abiotyczne (na przykład susza, chłód, mróz, obecność jonów metali ciężkich, zasolenie, toksyczne gazy, pestycydy) i biotyczne (negatywny wpływ roślin - allelopatia, nadmierne zagęszczenie, pasożyty, wirusy, bakterie, grzyby, nicienie, owady). Rośliny uruchamiają często te same lub podobne mechanizmy odpornościowe pod wpływem działania różnych stresorów. Omówiono fizjologiczne procesy najczęściej inicjowane w czasie działania stresu. Rośliny mogą stres tolerować lub go unikać. Żyjąc w ekstremalnych warunkach (w niskiej lub wysokiej temperaturze, w czasie suszy lub na glebie o wysokim zasoleniu) rośliny modyfikują swój rozwój, morfologię lub niektóre metaboliczne procesy. Stresy powodują uszkodzenia struktur komórkowych i zmieniają przebieg niektórych szlaków metabolicznych. Uszkodzenia mogą być odwracalne lub nieodwracalne, co jest zależne od intensywności i czasu działania stresora. Rośliny indukują szereg procesów obronnych. Zalicza się do nich syntezę proliny, specyficznych białek, np. dehydryn czy białek typu PR (ang. pathogenesis-related proteins), aktywację szlaku fenolowego, generowanie reaktywnych form tlenu (RFT) i aktywację antyoksydantów. Białka typu PR (tioniny, taumatyna, chitynaza, glukanaza, amoniakoliaza fenylo- alaniny) oraz fitoaleksyny - niskocząsteczkowe pochodne fenolowe, są syntezowane pod wpływem chłodu, metali ciężkich, stresu osmotycznego, ozonu czy patogenów. Podobnie RFT tworzą się pod wpływem działania wielu różnych czynników abiotycznych i biotycznych. Omówiono krótko takie mechanizmy odpornościowe jak nadwrażliwość komórek (zaprogramowana śmierć komórek), systemiczna odporność nabyta (SAR) i transdukcja sygnałów. Przedstawiono również niekwestionowaną rolę kwasu jasmonowego, abscysynowego, salicylowego czy etylenu w indukowaniu powyższych mechanizmów.
Celem prezentowanej pracy była ocena odporności na Bipolaris sorokiniana (Sacc.) Shoem. potomstwa regenerantów uzyskanych z tkanki kalusowej kostrzewy łąkowej, selekcjonowanej in vitro na metabolitach tego patogena. Cztery genotypy zregenerowane z kalusów odmiany Skrzeszowicka uprawiano przez trzy lata w warunkach polowych. Każdego roku pobierano z nich liście z objawami chorobowymi. Następnie liście badano mikroskopowo pod kątem zasiedlenia ich przez zarodniki badanego grzyba. Z powyższych genotypów uzyskano potomstwo wsobne i dialleliczne. W warunkach szklarniowych poddano je sztucznej inokulacji mieszaniną grzybni i zarodników B. sorokiniana. Rośliny zregenerowane w kulturach tkankowych przez kolejne dwa lata nie wykazywały objawów porażenia tym patogenem. Dopiero w trzecim roku uprawy zanotowano występowanie konidiów B. sorokiniana na około 4% badanych liści. Wskaźniki chorobowe potomstwa wsobnego i diallelicznego, obliczane po przeprowadzonej infekcji szklarniowej, wykazały mniejszą podatność tych roślin na zakażanie w stosunku do roślin kontrolnych.
The aim of the presented work was the search for the relationship between the level of soluble carbohydrates in callus tissues of eight meadow fescue (Festuca pratensis Huds.) cultivars and their growth ability on media containing Bipolaris sorokiniana and Drechslera dictyoides metabolites. Calli were induced from mature grains using the method previously described (Płażek 1994). Callus obtained from single caryopsis was cut into three pieces which were weighted and put on the media with or without pathogen metabolites. Tissue selection was performed by means of “double-layer culture” technique (Lepoivre et al. 1986). After two-week culture in the darkness at temp. of 25°C the calli were weighted again. The sugar level in tissue was measured by means of colorimetric method of Klein & Weissman according to Snell (1961). Fresh mass decrease of calli developing on the media with fungus metabolites was observed by all studied object. The tolerance of calli of the tested cultivars to metabolites of both pathogens was significantly different. However, significant similarity between the tolerance of calli of particular varietes to both fungi was noted. The soluble carbohydrate contents in control tissue of all studied cultivars were similar and their values ranged between 2.4 and 3 % of fresh mass. B. sorokiniana metabolites caused a significant decrease of the sugar content in calli, while D. dictyoides metabolites did not decrease the sugar level.
Zimotrwałość wielu gatunków traw pastewnych warunkowana jest ich odpornością na mróz oraz na patogeny śniegowe. Podczas hartowania w roślinach gromadzą się węglowodany rozpuszczalne oraz inne substancje osmotycznie czynne, następuje przebudowa błon cytoplazmatycznych, co ma swoje odzwierciedlenie w nabywanej w chłodzie tolerancji na mróz. Fizjologicznymi wskaźnikami zachodzących zmian są zmiany przepuszczalności błon komórkowych oraz spadek potencjału osmotycznego. Ponadto, podczas działania niskich temperatur mogą powstawać reaktywne formy tlenu, co może pociągać za sobą wzrost aktywności enzymów antyoksydacyjnych.W pracy badano zmiany stopnia mrozoodporności wybranych gatunków traw pastewnych: kostrzewy łąkowej, kostrzewy trzcinowej, życicy wielokwiatowej i Festulolium zachodzących podczas hartowania. Podjęto próbę powiązania tych zmian z wartościami takich fizjologicznych parametrów, jak: przepuszczalność membran cytoplazmatycznych, potencjał osmotyczny komórek liści i aktywność katalazy. Siewki kostrzewy łąkowej odmiany Skra, kostrzewy trzcinowej odmiany Kord, życicy wielokwiatowej odmiany Tur oraz Festulolium odmiany Felopa i Sulino prehartowano przez 2 tygodnie w temperaturze 14/12°C (dzień/noc) przy 10- godzinnym fotoperiodzie, a następnie hartowane przez 3 tygodnie w stałej temperaturze 2°C przy 8-godzinnym fotoperiodzie. Po hartowaniu stwierdzono różnice w nabywanej w chłodzie mrozoodporności poszczególnych odmian i gatunków. Tolerancja na mróz wzrosła istotnie w przypadku kostrzewy łąkowej i trzcinowej oraz Festulolium odmiany Felopa, natomiast u odmiany Sulino tolerancja na mróz nie zmieniła się, podczas gdy u życicy wielokwiatowej odmiany Tur wyraźnie zmniejszyła się. We wszystkich badanych przypadkach odnotowano spadek potencjału osmotycznego oraz zmniejszenie przepuszczalności membran komórkowych. Zmiany aktywności katalazy były inne dla każdej badanej odmiany. Wykazano istotną zależność nabywanej w chłodzie tolerancji na mróz kostrzewy łąkowej odmiany Skra ze zmniejszeniem się przepuszczalności membran cytoplazmatycznych oraz spadkiem wartości potencjału osmotycznego komórek liści.
Phenylpropanoids are a numerous group of the secondary metabolites. The pathway of phenolic biosynthesis is induced in plants under the treatment of various unfavorable factors. Phenylpropanoid compounds act twofold: they can be toxic for plant, inhibiting their growth and development, and, on the other side, they protect plants from stress effect. In the paper the most important phenolics, their properties and influence on plant metabolism, the typical reactions and application in pharmacy were discussed. The molecular explanation of oxidation reactions, lignin polymerization, tannin condensation, UV absorbtion and decomposition and the production of reactive oxygen species were demonstrated. In plant physiology phenylpropanoid compounds are grouped into simple and composed phenylpropanoids. Simple pheylpropanoid compounds involve mainly phenolic acids and alcohols, vanilin and coumarins. Chlorogenic acid demonstrates antibiotic properties, while salicylic acid (SA) is a plant growth and development regulator, playing also a signal role in plant defence response to numerous stresses. SA initiates synthesis of PR (pathogenesis-related) proteins, hydrogen peroxide production and controls systemic acquired resistance (SAR). Phenolic alcohols polymerize to lignin, which strengths cell wall and builds natural barrier against pathogen attack. Compounds like vanilin, strong aromatic, attract insects and are used in cosmetic and food industry. Coumarins show phototoxic effect and also demonstrate a growth inhibitor action. Composed phenylpropanoids involve tannins, flavonoids and isoflavonoids. Tannins protect plants from pathogens and deter preying insects. Flavonoids are pigments of flowers and leaves, and can protect cell structures and organic compounds from cold, UV radiation and free radicals. Isoflavonoids are characterized mainly by insecticide feature. Many isoflavonoids belong to phytoalexins, specific compounds synthesized within defence mechanism against stresses. They inhibit fungal spore germination and act osmotically to penetrating hyphae. Moreover, these compounds may imitate steroid molecules joining to specific steroid receptors disturbing numerous metabolic processes. Among the best known phytoalexins pisatin, phaseolin and medicarpin are mentioned. Phenylpropanoids also play an allelopathic role secreted by roots into soil, and inhibiting germinating and growth of other plants.
The aim of the study was to investigate changes in activity of catalase (CAT) and non-specific peroxidase (PX) in leaves of chosen forage grasses during pathogenesis evoked by Microdochium nivale and to state if the activity of these antioxidants could be recognized as the physiological marker of grass resistance to snow mould. Plants of Festuca pratensis cv. Skra, Festuca arundinacea cv. Kord, Festulolium braunii cv. Felopa, Lolium multiflorum cv. Tur, Lolium perenne cvs Darius and Taya were hardened and then inoculated by snow mould caused by Microdochium nivale. The leaf samples were collected prior to infection, and 2, 4 and 8 days after inoculation. Each plant cultivars demonstrated specific activity of catalase and non-specific peroxidase. Skra and Taya recognized as more tolerant to M. nivale showed inhibited CAT activity during pathogenesis, however the infected plants of cv. Skra were characterized by a lower CAT activity than the control during the whole time of experiment, while cv. T aya 4 and 8 days after inoculation. No universal pattern of PX activity for all studied plant species was found. Skra cv. demonstrated the highest PX activity especially 8 days after the infection. Grass resistance to M. nivale may be evaluated on the basis of activity of both catalase and non-specific peroxidase. Plants more resistant to this disease are characte-rized by inhibited activity of catalase and activation of cell wall peroxidases.
Winter survival of cereals and grasses depends mainly on plant resistance to low temperature and to snow mould fungi. To persist winter plants have to be tolerant to different kind of stresses: abiotic such as low temperature, long-term snow and ice cover, freeze-induced plant desiccation or frequent freezing and thawing, and biotic - many species of snow mould fungi. During the cold acclimation, cereals and grasses become more resistant to both stresses: cold and snow mould. Earlier seeded plants with a greater number of crowns are more resistant to snow mould. Infection caused by snow mould induces a complex plant response, including such processes as the synthesis of PR (pathogenesis-related) proteins (chitinase and β-1,3-glucanas), production of active oxygen species (AOS), synthesis of phenolics, phyotalexins, accumulation of callosis and soluble carbohydrates, and a decrease of water potential. In the paper the most common defence mechanisms against snow mould pathogens are discussed.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 4 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.