Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 8

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Curcumin, known for thousands of years as an Ayurvedic medicine, and popular as a spice in Asian cuisine, has undergone in recent times remarkable transformation into a drug candidate with prospective multipotent therapeutic applications. Characterized by high chemical reactivity, resulting from an extended conjugated double bond system prone to nucleophilic attack, curcumin has been shown to interact with a plethora of molecular targets, in numerous experimental observations based on spectral, physicochemical or biological principles. The collected preclinical pharmacological data support traditional claims concerning the medicinal potential of curcumin and its congeners but at the same time point to their suboptimal properties in the ADME (absorption, distribution, metabolism and excretion) area.
 Critical survey of a selected class of pentacyclic triterpenes - the oleanane family, is presented based on current literature in order to underline their value for medicinal chemistry and drug development potential. Oleanenes may be considered as a renewable resource of valuable research materials which are structurally diverse, inherently biocompatible and have built-in affinity for many categories of functional proteins. Although availability of particular compounds from natural sources may be very low, synthetic methods elaborated by generations of chemists, secure a way to obtaining desirable structures from commercial starting materials.
W pracy określono zależność między stosowaną dietą, zróżnicowaną pod względem zawartości polifenoli (ich dawki i rozpuszczalnika, w którym związki były podawane), a procesem peroksydacji białek. Stosownym biowskaźnikiem oksydacyjnych uszkodzeń białek były grupy karbonylowe aminokwasów. W badaniach określono stopień powstawania związków karbonylowych jako skutek równoczesnego działania czynnika kancerogennego 9,10-dimetylobenzantracenu (DMBA). W wyniku przeprowadzonych badań stwierdzono, że obecność związków polifenolowych w diecie może decydować o intensywności przebiegu procesów oksydacyjnych w organizmie.
Genisteina jest naturalnym produktem pochodzenia roślinnego, charakteryzującym się wielokierunkowym działaniem biologicznym. Główny molekularny mechanizm działania genisteiny polega na hamowaniu tyrozynowych kinaz białkowych, enzymów, które uczestniczą w przenoszeniu sygnałów wewnątrzkomórkowych. Do innych ważnych farmakologicznie cech tej substancji należy zaliczyć właściwości przeciwutleniające i estrogenne. Niezależnie od szerokiego zastosowania genisteiny jako substancji do badań biochemicznych i fizjologicznych, ma ona realną perspektywę zastosowania w racjonalnym żywieniu i medycynie. Obecnie głównym źródłem otrzymywania genisteiny i jej pochodnych na skalę technologiczną są nasiona soi. Odkąd stwierdzono korzystny wpływ soi na ludzkie zdrowie, co zostało dobrze udokumentowane danymi epidemiologicznymi, badania nad genisteiną, jako czynnikiem odpowiedzialnym za ten stan rzeczy, znalazły się w fazie klinicznej. Ponieważ otrzymywanie koncentratu flawonoidowego z soi wiąże się z licznymi trudnościami technicznymi (analitycznymi, farmakologicznymi i metabolicznymi) autorzy prezentują pogląd, że do celów badań i zastosowań farmaceutycznych z powodzeniem nadaje się genisteina otrzymywana syntetycznie.
 Genistein, the principal isoflavone constituent of soybean, attracts much attention as a natural molecule with significant affinity towards targets of potential medicinal interest, but also as a food supplement or prospective chemopreventive agent. Since its physicochemical properties are considered suboptimal for drug development, much effort has been invested in designing its analogs and conjugates in hope to obtain compounds with improved efficacy and selectivity. The aim of this article is to summarize current knowledge about the properties of synthetic genistein derivatives and to discuss possible clinical application of selected novel compounds. Some basic information concerning chemical reactivity of genistein, relevant to the synthesis of its derivatives, is also presented.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.