Ograniczanie wyników

Czasopisma help
Autorzy help
Lata help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 98

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 5 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 5 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Oznaczono zawartość selenu oraz rtęci w wątrobie, nerkach i krwi myszy metodą instrumentalnej neutronowej analizy aktywacyjnej. Uzyskane wyniki świadczą, iż po jednoczesnym podaniu związku selenowego i chlorku rtęciowego następuje znaczny wzrost poziomu Se i Hg w wątrobie i krwi myszy w porównaniu z grupami kontrolnym.
Thirteen female nutrias were fed the diet, based on farm produced crops, supplemented with the organic form of selenium (0.06 μg Se/1 g DM of the diet) for 60 days, and another eleven animals received not enriched diet. 8-months-old animals were slaughtered and dressed. Carcass and edible viscera characteristics were determined. The dressing percentage was higher in the experimental group, with the strong effect for carcass yield (P=0.06). The weight of liver was significantly lower in the supplemented animals (P=0.008). Similar tendency regarding the weight of kidneys was recorded (P=0.05). Carcass yield and edible viscera weights were correlated significantly. The dietary addition of selenized yeast influenced the carcass yield and the weights of the liver and kidneys of nutria females from an extensive feeding system.
16
Artykuł dostępny w postaci pełnego tekstu - kliknij by otworzyć plik
Content available

Nowe metody oznaczania DAPA

81%
Opracowano metody oznaczania kwasu 2,6-diaminopimelinowego (DAPA) przy użyciu zestawu HPLC (Waters) i kolumny z odwróconą fazą (Nova-Pak C18) poprzez elucję gradientową oraz detekcję UV przy 340 nm lub fluorescencyjną (wzbudzenie 229 nm, detekcja 470 nm). Po hydrolizie próbek DAPA przeprowadzano w pochodne przy użyciu o-ftaldialdehydu (OPA) w obecności 2-merkaptoetanolu (metoda 1) lub OPA w obecności etanotiolu (metoda 2) z ewentualnym usunięciem nadmiaru innych aminokwasów (metoda 3). Metodą 1 można rozdzielić poszczególe izomery DAPA. Na podstawie otrzymanych wyników można wnioskować, że metody 1 i 2 mogą być wystarczająco czułe i selektywne do oznaczania DAPA w bakteriach przy użyciu detekcji UV. Natomiast zastosowanie metody 3 z detekcją fluorescencyjną pozwala uzyskać zadowalające wyniki nawet przy bardzo niskich stężeniach DAPA.
Conjugated linolenic acid (CLnA) isomers refer to a group of positional and geometric isomers of the omega-3 essential fatty acid – α-linolenic acid (cis-9,cis-12,cis-15 C18:3; ALA). CLnA isomers can be either cis- and/or trans- and their double bonds are separated by a single bond. Food products from ruminants and some plant products (e.g., pomegranate or bitter melon seeds) are the major sources of CLnA isomers for humans. CLnA isomers in ruminants arise as a result of bacterial isomerization of ALA in the rumen. The concentration of CLnA isomers in seed oils is higher than in milk and edible parts of ruminant carcass. The CLnA isomers from the plant sources are in the form of conjugated trienes, whereas those in ruminant products are of conjugated diene type. Some plant seed oils are the richest natural sources of CLnA isomers. So searching for methods of increasing the CLnA isomer content in food of animal origin not exhibiting negative effects on animal welfare and physiology is very important for researchers. A presence of long-chain and very long-chain conjugated unsaturated fatty acids was also confirmed in some ruminant tissues. Clinical studies documented that health-promoting properties have been attributed to CLnA isomers. It was also evidenced that animal diet may influence the CLnA synthesis. The proper identification of geometric and positional isomers of conjugated unsaturated fatty acids in biological samples is a great analytical challenge. Therefore, silver-ion high-performance liquid chromatography with photodiode detection and capillary gas chromatography (GC) offer the best analysis of these isomers with complementary identification by GC-mass spectrometry
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 5 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.