Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 25

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
The experiments were carried out on 8 mature ewes fed ad libitum or being on starvation diet. Sulfamerazine was administered at a dose of 60 mg per 1 kg of body weight intravenously. During starvation the biological half-life of sulfamerazine in the blood plasma was prolonged (not significantly). The results of sulphonamide determinations in the rumen contents of sheep showed that a significant amount of the drug administered intravenously penetrated to the forestomachs and its amount was much higher in the rumen contents of starved sheep than in those fed ad libitum; beginning from the 10th hour after sulfamerazine administration its level was much higher in the rumen contents than in the blood plasma. On the basis of the results one can claim that sulfamerazine concentration in the forestomachs is depending not so much on its increased inflow into the forestomachs as on a decreased outflow related with the pH value of the forestomach contents. Due tо a high level of sulphamides in the forestomachs of starved ruminants the rate of their elimination from the body can be diminished.
The aim of the study was to establish the optimal methods for hypothermic storage of equine isolated hepatocytes. Viability of equine isolated hepatocytes after hypothermic storage was dependent on the type of storage medium as well as on the cell density in the storage suspension and the preservation period. Hepatocytes stored at 4°C in Hanks' Balanced Salt Solution (HBSS) and Williams' Medium E (WE) for 24 h showed very low viability, numerous cell membrane blebs, very low attachment rate (11.9 ± 6.5% and 34.8 ± 19.1%, respectively) and 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5- diphenyltetrazolium bromide (MTT) reduction rate (6.4 ± 3.9% and 25.1 ± 14.8%, respectively). In contrast, hepatocytes stored in University of Wisconsin Solution (UW) after 24 h of storage at a density of 12.5 x 106 cells/ml showed high viability (over 70%), typical and intact morphology, high cell attachment rates and MTT reduction. Our findings clearly demonstrate that UW is a good preservation solution for equine isolated hepatocytes. Hepatocytes harvested from slaughterhouse organs can be stored at 4°C in UW at a density of 12.5 x 106 cells/ml for at least 24 h without significant decrease in functional integrity.
Na izolowanych hepatocytach w zawiesinie przeprowadzono ocenę cytotoksycznego działania etylobenzenu, n-heksanu i tetrachloroetylenu. Na podstawie oznaczania aktywności aminotransferazy asparaginowej w medium środowiskowym po inkubacji hepatocytów z badanymi związkami, dla każdego z nich obliczono wartość dawki CE50 którą następnie porównano z wartościami dawek LD50 uzyskanymi z badań na zwierzętach. Stwierdzono, że podobnie jak w doświadczeniach in vivo najsilniejsze działanie toksyczne wykazuje etylobenzen, następnie tetrachloroetylen i n-heksan.
W zawiesinie świeżo wyizolowanych hepatocytów szczura przeprowadzono ocenę cytotoksycznego działania etylobenzenu, n-heksanu i tetrachloroetylenu. Na podstawie oznaczania aktywności aminotransferazy alaninowej (ALT) i dehydrogenazy glutaminia- nowej (GLDH) w medium środowiskowym po inkubacji hepatocytów z badanymi związkami stwierdzono, że najsilniejsze działanie toksyczne wykazywał etylobenzen, następnie tetrachloroetylen i n-heksan. Porównanie wartości IC50 obliczonych dla każdego ksenobiotyku na podstawie oznaczania w medium aktywności ALT i GLDH pozwoliło na określenie stopnia uszkodzenia komórek wątroby w wyniku działania każdego związku.
The aim of this study was to establish the optimal conditions for the culture of equine hepatocytes in a monolayer configuration. The obtained results show that the rate of MTT metabolism correlated with the number of cultured cells and a linear increase of MTT reduction rate was observed in cases when the cell density varied between 1.25 × 10⁴ to 5 × 10⁴ viable cell/well of 96-well plate. Hepatocytes reached the optimal cell attachment rate and MTT reduction at a cell density of 5 × 10⁴ cells/well. The number of attached cells to a plastic culture dish was also related to incubation time. The greatest ability of hepatocytes to attach to the culture dish was observed after 10 h of incubation and it was found to be 84.1 ± 2.5% of seeded hepatocytes. It was also found that fetal bovine serum was more efficient than horse serum for the attachment of equine isolated hepatocytes in a monolayer culture. The highest rate of cell attachment (assessed microscopically and with MTT reduction test) was observed when cells were plated with the culture medium supplemented with FBS or HS at a concentration of 5%. However, medium supplementation with higher than 5% serum concentration (10% of FBS or HS) significantly decreased MTT reduction rate. The rate of MTT metabolism and cell attachment in hepatocytes cultured in WE supplemented with FBS or HS was also dependent on the plating time and were the highest after 10 h of seeding.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.