Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 27

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Zbadano 53 szczepy Gram-ujemnych pałeczek z rodziny Enterobacteriaceae oraz z grupy pałeczek niefermentujących glukozy. Oznaczono fenotypy oporności na antybiotyki aminoglikozydowe metodą dyfuzyjno-krążkową, na podstawie których określono prawdopodobne klasy enzymów (AAC, ANT, APH) modyfikujących aminoglikozydy. Wartości MIC dla czterech podstawowych aminoglikozydów oznaczono za pomocą E-testów. Ponadto określono wrażliwość badanych szczepów na inne antybiotyki.
Wystandaryzowano warunki reakcji PCR do poszukiwania fragmentu genu bexA obecnego u wszystkich szczepów Haemophilus influenzae wytwarzających otoczki oraz dla fragmentu DNA swoistego dla szczepów H. influenzae typu b, uważanych za najbardziej zjadliwe. Wykrycie obecności ww fragmentów DNA w szczepach izolowanych z materiału klinicznego może być wysoce przydatne w typowaniu szczepów H. influenzae w przypadku uzyskania wątpliwych wyników metodami serologicznymi.
Przeprowadzono ocenę wybranych markerów chromosomalnych oraz metod biologii molekularnej pod kątem ich przydatności do identyfikacji Bacillus att- thracis. W pracy przedstawiono wyniki oceny uzyskane dla markerów SG-749, SG-300 oraz SG-450. Posłużono się techniką RFLP-PCR i MSSCP oraz różnymi metodami rozdziału elektroforetycznego. Wyniki badań dostarczyły informacji nie tylko na temat swoistości analizowanych markerów, ale także o możliwości skrócenia czasu potrzebnego na uzyskanie wyniku.
Francisella tularensis are highly infectious bacteria causing a zoonotic disease called tularemia. Identification of this bacterium is based on antigen detection or PCR. The paper presents a latex agglutination test (LAT) for rapid identification of clinically relevant F. tularensis subspecies. The test can be performed within three minutes with live or inactivated bacteria. The possibility to test the inactivated samples reduces the risk of laboratory acquired infection and allows performing the test under BSL-2 conditions.
Poddano analizie sekwencję nukleotydów w genomie szczepu NCTC 13129 C. diphtheriae w celu zidentyfikowania sekwencji powtórzonych (VNTR). Spośród 75 zidentyfikowanych potencjalnych loci VNTR wybrano 14, dla których zaprojektowano oligonukleotydy starterowe i dobrano warunki reakcji amplifikacji PCR. Wstępne badania przydatności wybranych loci VNTR do genotypowania C. diphtheriae przeprowadzono na grupie 28 szczepów. Za potencjalnie przydatne do różnicowania uznano 8 loci. Uzyskane zróżnicowanie w obrębie każdego z markerów wahało się od 1 do 6 alleli (indeks Simpsona od 0 do 0,746). Indeks zróżnicowania Simpsona dla całego panelu markerów badanego na 28 szczepach wyniósł 0,87.
Laseczka wąglika posiada szereg genów bezpośrednio lub pośrednio związanych ze zjadliwością, zlokalizowanych zarówno w plazmidach jak też w chromosomie. Na podstawie wyników PCR ze starterami swoistymi dla ośmiu genów (capA, capB, capC, pagA, lef, cya, gerXA i sap) kodujących potencjalne czynniki wirulencji określono wirulotypy szczepów Bacillus anthracis izolowanych na terenie kraju.
W prezentowanej pracy podjęto próbę zróżnicowania szczepionkowego szczepu Sterne 34F2 i atypowych izolatów B. anthracis wyosobnionych w Polsce drogą wykorzystania 10 loci VNTR, a także sprawdzenia czy takie czynniki jak: anthrolizyna O (gen alo), cereolizyna (gen clo), hemolityczna enterotoksyna HBL (gen hblA) i mutacja typu stop w genie plcR mogą być związane z hemolityczną aktywnością tych izolatów. Potwierdzono klonalne pokrewieństwo szczepów hemolizujących i nie wykazujących tej cechy. Mimo, że nie zidentyfikowano czynnika genetycznego warunkującego zdolność do hemolizy badanych szczepów, to wykazano, że badane szczepy posiadały geny alo, clo i mutację typu stop w genie plcR przy braku obecności genu hblA. Zebrane informacje umożliwiły pełniejszą charakterystykę hemolizujących szczepów B. anthracis izolowanych na terenie kraju.
Rapid and accurate diagnostic tools for detection and identification of Y. pestis, B. anthracis and F. tularensis are essential for timely initial appropriate treatment of exposed individuals, which will be critical to their survival, as well as for reduction of the public health impact and the spread of the disease. The paper presents application of fast polymerases and fast dry electrophoresis in conventional PCR as an alternative for real-time PCR application for detection and identification of the above pathogens. The proposed method takes less than 50 min. to obtain final results of the tests and is cheaper than real-time PCR.
Określono profile SSCP wybranych fragmentów (ORF: 1,2,3 i 15) locus cps odpowiedzialnego za wytwarzanie otoczki typu K2 u szczepów K. pneumoniae izolowanych z materialu klinicznego od niemowląt. Wśród 72 badanych szczepów wyróżniono 31 genotypów z czego 11 stwierdzono u 12 szczepów przypadkowo izolowanych podczas gdy szczepy epidemiczne pochodzące z jednego ogniska charakteryzowały się przynależnością do tego samego genotypu. W grupie 54 szczepów epidemicznych wyosobnionych w sześciu ogniskach zakażeń szpitalnych wyodrębniono 15 genotypów, z których większość reprezentowała jedno spośród dwóch głównych odgałęzień dendrogramu.
Określono częstość występowania wybranych fragmentów locus cps odpowiedzialnego za wytwarzanie otoczki typu K2 (ORF: 1, 2, 3, 4, 7, 9, 10, 14 i 15) i KI (magA, gmd, wzc i wca) u szczepów K. pneumoniae izolowanych z materiału klinicznego od niemowląt. Loci ORF1, ORF2, ORF3 i ORF15 występowały u wzorcowych szczepów K1 i K2 oraz niemal wszystkich szczepów stanowiących przedmiot badań. Natomiast obecność loci ORF4, ORF7, ORF9, ORFIO i ORF14 stwierdzono u wzorcowego szczepu K2 oraz u 11 szczepów epidemicznych (18%) i jednego szczepu z grupy odniesienia. Występowanie genów magA, gmd, wzc i wca ograniczone było do szczepu wzorcowego K1 i trzech szczepów odniesienia. Ponieważ geny te, podobnie jak loci ORF4, ORF7, ORF9, ORFIO i ORF14 występowały razem, a ich obecność u szczepów wzorcowych była ściśle ograniczona do właściwych grup antygenu K odcinek locus cps od ORF4 do ORF14 uznano za typowo-swoisty.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.