PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
2009 | 08 | 4 |

Tytuł artykułu

The influence of the selected calcium channel blockers on the uterine contraction activity in rats in the in vitro conditions

Warianty tytułu

PL
Wpływ wybranych blokerów kanałów wapniowych na aktywność skurczową macicy szczurów w warunkach in vitro

Języki publikacji

EN

Abstrakty

EN
The study has been conducted on 20 Bufflo female rats aged 4-6 months, from which the uterus strips have been taken directly after slaughter. Isolated uterus strips were placed in 4 automatic water bath chambers. After recording of spontaneous contraction activity of the isolated strip, calcium channel blockers i.e. diltiazem, nifedypine, verapa­mil were added into the bath organ. Doses of the preparations were determined experi­mentally. The experiments proved that an isolated uterus strip showed spontaneous perio­dical contraction activity for about 8-12 hours. An average contraction frequency amounted to 1.36 ± 0.33 contractions per minute, and strength of a single contraction was on average 2.7 ± 0.7 grams. Administration of oxytocin into the incubation bath organ in­creases the frequency (by 44.85 ± 13.42%) and strength (by 39.5 ± 18.33%) of the sponta­neous uterine contraction activity. Administration of the calcium channel blockers: diltia- zem, nifedypine, verapamil into the incubation bath organ causes a decrease or atony of the frequency and strength of the uterus muscular coat contractions depending on concen­tration of an active substance of the preparation. Nifedypine is the strongest calcium channel blocker. Blocking of the calcium channels with a 2.8 x 10-8 mol/l dose of nifedy­pine resulted in a decrease in frequency by 40 ± 9.86%, whereas a dose ten times higher (2.8 x 10-7) caused total atony of the spontaneous uterine contraction activity. Administra­tion of oxytocin into the incubation bath organ after the prior total blocking of the Ca2+ channels does not result in an increase in the isolated strip contraction activity.
PL
Badania przeprowadzono na 20 szczurzycach linii Bufflo w wieku 4-6 miesięcy, od których pośmiertnie pobrano skrawki macicy. Izolaty montowano w 4 ko­morach automatycznej łaźni wodnej. Po zapisaniu spontanicznej aktywności skurczowej wyizolowanego skrawka do komory podawano blokery kanałów wapniowych: diltiazem, nifedypinę, werapamil. Dawki preparatów ustalano doświadczalnie. W przeprowadzonych badaniach stwierdzono, że wyizolowany skrawek macicy wykazuje spontaniczną, cykliczną kurczliwość przez około 8-12 godzin. Średnia częstotliwość kurczliwości wynosiła 1,36 ± 0,33 skurczu na minutę, a średnia siła skurczu kształtowała się na pozi­omie 2,7 ± 0,7 grama. Podanie do komory inkubacyjnej oksytocyny powoduje wzrost częstotliwości (o 44,85 ± 13,42%) i siły (o 39,5 ± 18,33%) spontanicznej aktywności skurczowej macicy. Podanie do komory inkubacyjnej blokerów kanałów wapniowych: nifedypiny, diltiazemu i werapamilu powoduje spadek lub zanik (atonię) częstotliwości i siły skurczów mięśniówki macicy w zależności od koncentracji substancji czynnej pre­paratu. Najsilniej działającym blokerem kanałów wapniowych jest nifedypina. Zabloko­wanie kanałów wapniowych nifedypiną w dawce 2,8 x 10-8 mol/l powodowało spadek częstotliwości o 40 ± 9,86%, natomiast dawka 10-krotnie wyższa (2,8 x 10-7) powodowała całkowity zanik spontanicznej kurczliwości mięśniówki macicy. Podanie do komory inkubacyjnej oksytocyny po uprzednim całkowitym zablokowaniu kanałów Ca2+ nie powoduje wzrostu aktywności skurczowej wyizolowanego skrawka.

Słowa kluczowe

Wydawca

-

Rocznik

Tom

08

Numer

4

Opis fizyczny

p.33-48,fig.,ref.

Twórcy

autor
  • Department of Animal Physiology, Wroclaw University of Environmental and Life Sciences, Norwida 31, 50-375 Wroclaw, Poland
autor
  • Wroclaw University of Environmental and Life Sciences, Wroclaw, Poland
autor
  • Department of General and Vascular Surgery, Regional Specialistic Hospital, Research and Development Centre in Wroclaw, Wroclaw, Poland
autor
  • Wroclaw University of Environmental and Life Sciences, Wroclaw, Poland
autor
  • Department and Clinic of Obsterics, Ruminant Diseases and Animal Health Care, Wroclaw, Poland
autor
  • Wroclaw University of Environmental and Life Sciences, Wroclaw, Poland

Bibliografia

  • Allert J.A., Adams H.R., 1987. New perspectives in cardiovascular medicine: the calcium channel blocking drugs. Journal of the American Veterinary Medical Association 190, 573-578.
  • Coruzzi G., Poli G., Montanari C., Bertaccini G., 1988. Pharmacological characterization of mare uterus motility with special reference to calcium antagonists and beta-2-adrenergic stimulants. General Pharmacology 20, 513-518.
  • Coruzzi G., Poli E., 1987. Changes in duodenal contractility induced by calcium antagonists with different modes of action. General Pharmacology 18, 69-74.
  • Czerski A., Zawadzki W., Wincewicz E., Włodarczyk M., Zawadzki M., Janeczek M., 2004a. The influence of the agonists and antagonists of B- adrenergic receptors on the uterine contraction activity in rats in the in vitro conditions. Acta Scientiarum Polonorum 3, 9-18 (in Polish).
  • Czerski A., Zawadzki W., Wincewicz E., Włodarczyk M., Cwynar P., 2004b. The influence of the agonists and antagonists of a-adrenergic receptors on the uterine contraction activity in rats in the in vitro conditions. Med. Wet. 60, 736-738.
  • Dephour A.R., Tajkhorshid E., Alimian M., Behbahani N.R., 1995. Different calcium dependencies of contractile activity of prostatic and epidydymal portions of rat vas deferens. General Pharmacology 26, 633-639.
  • Hollingsworth M., Downing S., 1988. Calcium entry blokers and the uterus. Journal of Medical Sciences Research 16, l-l6.
  • Ives K.L., Simmons D.J., Soloff M., 2001. Clinical use of oxytocin alone or in combination to treat bone disorders. Endocrinology 136, 2082-2087.
  • Kawarabayashi T., Tsukamoto T., Shojo H., Nakamura S., Sugimori H., 1997. Changes in responsiveness of freshly isolated longitudinal muscle cells from rat uterus towards oxytocin during gestation: contractility and calcium signaling. Molecular and Cellular Endocrinology 128, 26, 77-84.
  • Matthews E.L., Ayad V.J., 1994. characterization and localization of putative oxytocin receptor in the cervix of the oestrus eve. Journal of Endocrinology 142, 397-405.
  • Opie L.H., 1984. Calcium ions, drug action and the heart - with special reference to calcium antagonist drugs. Pharmacology & Therapeutics 25(3), 271-295.
  • Rang H.P., Dale M.M., Ritter J.M., 2001. A Textbook of Clinical Pharmacology. Czelej Press, Lublin, 69 p.
  • Parija S.C., Raviprakash V., Telang A.G., Varshney V.P., Mishra S.K., 2001. Influence of hypo- thyroid state on Ca2+ influx and sensitivity of rat uterus to nifedipine and diltiazem. European Journal of Pharmacology 421, 207-213.
  • Soloff M.S. 1975. Oxytocin receptors in rat oviduct. Biochemical and Biophysical Research Communications 65, 205-212.
  • Subas M.S., Suarez-Contreras M., Dirlam J.P., O'Connell T.N., Hayashi S.F., Santoro S.L., Kamicker B.J., George D.M., Ziegler C.B., 2001. Synthesis and structure-activity relation­ships of thiotetronic acid analogues of thiolactomycin, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 11, 2751-2754.
  • Szal S.E., Repke J.T., Seely E.W., Graves S.W., Parker C.A., Morgan K.G., 1994. [Ca2+]i signaling in pregnant human myometrium. American Journal of Physiology 267, E77-E88.
  • Traczyk W., Trzebski A., 2001. Human physiology. Wydawnictwo Literackie PZWL, Warszawa ( in Polish), 167p.
  • Zięba D., Dejneka J., 1995. Changes of uterus myoelectrical activity under influence of oxytocin in sheep sensitised and non-sensitised with silboestrol. Med. Wet. 51(11), 679-681.

Uwagi

Rekord w opracowaniu

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikatory

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.agro-6c9561b7-a515-43f9-888b-08a34bac43e7
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.