Hair zinc levels in pet and feral cats (felis catus)

• Autorzy: Skibniewska E.M. , Skibniewski M. , Kosla T. , Urbanska-Slomka G.

Warianty tytułu

PL

Zawartość cynku w sierści kotów domowych i wolno żyjących (felis catus)

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Zinc is an essential element for maintaining proper functions of animal bodies. It is a component of many hormones and enzymes and a participant in the metabolism of carbohydrates or the synthesis of nucleic acids and proteins. Animal tissues typically contain 10-200 mg of zinc kg–1. Most of this amount (98%) can be found inside the cells. Zinc toxicity is associated mainly with the secondary copper deficit. The aim of the present investigation has been to assess zinc contamination of the environment with coats of domestic and feral cats being the indicator. Urban feral cats are synantrophic animals, living in an urbanized environment and scavenging on human food waste. Thus, they can be treated as a bioindicator of the presence of certain elements in the environment. Analyses of the zinc content in cats’ hair have been performed to check whether the zinc level is connected with cats’ coat colour, living conditions and gender. The coat samples were collected from the middle abdominal region. Then they were degreased and mineralized in a microwave apparatus, in concentrated nitric acid under increased pressure. The zinc content was determined by the ICP-OES method. The mean zinc content in the investigated coat samples was 238.9 mg kg–1. The lowest zinc content was observed in white hair and the highest – in tortoiseshell hair. The results have confirmed that the content of zinc depends on the hair saturation with melanin. Statistical analysis has shown significant differences between the group of female cats living in the wild (268.09 mg kg–1) and the group of breeding female cats (214.49 mg kg–1) at p=0.05. A higher zinc content was observed in the group of older cats. The mean values did not differ from mean values of the zinc content in the coat and hair of other mammals. Considering the living conditions of the animals, the highest zinc content was noted in the group of animals living in the wild (feral ones).

PL

Cynk jest pierwiastkiem niezbędnym do prawidłowego funkcjonowania organizmów zwierząt. Stanowi składnik wielu hormonów i enzymów, a także bierze udział w metabolizmie węglowodanów, syntezie kwasów nukleinowych oraz białek. Jego zawartość w tkankach zwierząt wynosi od 10 do 200 mg kg–1, przy czym 98% znajduje się w przestrzeniach wewnątrzkomórkowych. Działanie toksyczne tego pierwiastka jest związane głównie z wtórnymi niedoborami miedzi. Celem badań było użycie sierści kota jako indykatora skażenia środowiska cynkiem z wykorzystaniem okrywy włosowej kotów domowych oraz zdziczałych kotów miejskich. Koty zdziczałe jako zwierzęta synantropijne bytujące w zurbanizowanym otoczeniu miejskim żywią się głównie odpadkami pokonsumpcyjnymi człowieka, dlatego mogą być traktowane jako bioindykator zwartości wybranych pierwiastków w środowisku. Analizy zawartości cynku przeprowadzono z uwzględnieniem wpływu czynników, takich jak: zabarwienie włosa, warunki bytowania oraz płeć zwierząt. Próby sierści pobrano z okolicy śródbrzusza. Poddano je odtłuszczaniu i mineralizacji w aparacie mikrofalowym z dodatkiem stężonego kwasu azotowego pod ciśnieniem. Zawartość cynku w badanym materiale określono metodą ICP-OES. średnia zawartość cynku w sierści kotów była na poziomie 238.9 mg kg–1. Najniższą wartość stwierdzono w sierści koloru białego, najwyższą zaś w okrywie włosowej zwierząt o umaszczeniu szylkretowym. Uzyskane wyniki potwierdziły zależność między zawartością cynku we włosie a jego wysyceniem melaniną. Odnotowano istotne statystycznie różnice p=0.05 między grupą samic wolno żyjących (268.09 mg kg–1) oraz samic domowych (214.49 mg kg–1). Wyższą zawartość cynku stwierdzono w sierści pozyskanej od zwierząt starszych. średnia zawartość cynku w sierści kotów nie różniła się od wartości odnotowanych u innych gatunków ssaków. Uwzględniając warunki bytowania zwierząt, wyższe wartości zaobserwowano w grupie kotów wolno żyjących.

• Wydawca: -
• Czasopismo: Journal of Elementology
• Rocznik: 2011
• Tom: 16
• Numer: 3
• Opis fizyczny: p.481-488,ref.

Twórcy

autor

Skibniewska E.M.

• Division of Animal and Environment Hygiene, Department of Biology of Animal Environment, Warsaw University of Life Sciences SGGW, Ciszewskiego str. 8, 02-786 Warszawa, Poland

autor

Skibniewski M.

autor

Kosla T.

autor

Urbanska-Slomka G.

Bibliografia

• Al-Ebraheem A., Farquharson M.J., Ryan E. 2009. The evaluation of biologically important trace metals in liver, kidney and breast tissue. Appl. Radiat. Isotop., 67: 470-474.
• Anke M., Groppel B., Angelow L. 1994. Der Einfluss des Mangan-, Zink-, Kupfer-, Jod-, und Selenmangels auf die Fortpflanzungsleistung des Wiederkauers [The influence of manganese, zinc, copper, iodine and selenium deficiency on reproductive ability of ruminants]. Rek. J., 1: 23-28. (in German)
• Bodkowski R., Patkowska-Sokoła B., Dobrzyński Z., Janczar M., Zygadlik K. 2006. Wykorzystanie wełny owczej do oceny stopnia skażenia środowiska metalami ciężkimi [Sheep wool as an indicator of environmental pollution by heavy metals]. Rocz. Nauk. PTZ, 1: 105-111. (in Polish)
• Brzóska M.M., Moniuszko-Jakoniuk J. 2001. Interactions between cadmium and zinc in the organism. Food Chem. Toxicol., 39: 967-980.
• Chyla M.A., Zyrnicki W. 2000. Determination of metal concentrations in animals hair by the ICP method: comparison of various washing procedures. Biol. Trace Res., 75(1-3): 187-194.
• Czapska D., Karczewski J., Ostrowska L. 1999. Zawartość magnezu i cynku we włosach studentów Akademii Medycznej w Białymstoku [Magnesium and zinc content in the hair of students of the Białystok Medical Academy]. Biul. Magnezol., 4(2): 297-301 (in Polish)
• Deeming S.B., Weber C.W. 1978. Hair analysis of trace minerals in human subjects as influenced by age, sex and contraceptive drug. Am. J. Clin. Nutr., 31: 1175-1180.
• Dietz M.C., Ihring A., Wrazidło W., Bader M., Jansen O., Triebig G. 2001. Results of magnetic resonance imaging in long-term manganese dioxide exposed workers. Environ. Res., 62(2): 242-250.
• Gunther I., Terkel J. 2002. Regulation of free-roaming cat (Felis Silvestris Catus) populations: a survey of the literature and its application to Israel. Anim. Wel., 11: 171-188.
• Hawkins D.P., Ragnarsdottir K.V. 2009. The Cu, Mn and Zn concentration of sheep wool: Influence of washing procedures, age and colour of matrix. Sci. Total Environ., 407: 4140-4148.
• House W.A. 1999. Trace element bioavailability as exemplified by iron and zinc. Field Crop Res., 60: 115-141.
• Ikemoto T., Kunito T., Watanabe I., Yasunaga G., Baba N., Miyazaki N., Petrov E.A., Tanabe S. 2004. Comparison of trace element accumulation in Baikal seals (Pusa sibirica), Caspian seals (Pusa caspica) and northern fur seals (Callorhinus ursinus). Environ. Pollut., 127: 83-97.
• Kirsch T., Harrison G., Worch K.P., Golug E.E. 2000. Regulatory roles of zinc in matrix vesiclemediated mineralization of growth plate cartilage. J. Bone Miner. Res., 15(2): 261-270.
• Kośla T., Skibniewski M., Skibniewska E.M., Urbańska-Słomka G. 2004. The zinc status in free living European Bisons. Acta Aliment. Hung., 33(3): 269-273.
• Lai Y.L., Yamaguchi M. 2005. Effects of copper on bone component in the femoral tissues of rats: anabolic effect of zinc in weakened by copper. Biol. Pharm. Bull., 28(12): 2296-2301.
• Liu Z.P. 2003. Lead poisoning combined with cadmium in sheep and horses in the vicinity of non-ferrous metal smelters. Sci. Total. Environ., 309: 117-126.
• Łukasiak J., Cazjer D., Dąbrowska E., Falkiewicz B. 1998. Zawartość wapnia, magnezu i cynku we włosach studentów Akademii Medycznej w Gdańsku. [Analysis of calcium, magnesium, and zinc levels in hair of students of the Medical University of Gdańsk]. Żyw. Człow. Metabol., 25(1): 68-72. (in Polish)
• Medvedev N. 1999. Levels of heavy metals in Karelian wildlife 1989-91 Environ. Monitor. Assess., 56 (2): 177-193.
• Natoli E. 1994. Urban feral cats (Felis Catus L.): perspectives for a demographic control respecting the psycho-biological welfare of the species. Ann. Ist. Super. Sanita, 30(2): 223-227.
• Palacios C. 20006. The role of nutrients in bone health, from A to Z. Crit. Rev. F. Sci. Nutr., 46(8): 621-628.
• Pasternak K., Majdanik M. 1999. Rola cynku w przyrodzie [The role of zinc in nature]. Biul. Magnezol., 4: 547-553. (in Polish)
• Radomska K., Graczyk A., Konarski J. 1991. Analiza włosów jako metoda oceny stanu mineralnego organizmu [Hair analysis as an evaluation method of the mineral status in an organism]. Pol. Tyg. Lek., 46: 479-481. (in Polish).
• Rashed M.N., Soltan M.E. 2005. Animal hair as a biological indicator for heavy metal pollution in urban and rural areas. Environ. Monitor. Asses., 110: 41-53.
• Sadurski T. 1984. Schorzenia wywołane niedoborem cynku [Diseases caused by zinc deficiency]. Med. Wet., 8: 489-493. (in Polish)
• Skibniewski M., Kośla T., Skibniewska E.M. 2010. Manganese status in free ranging European bison from Bialowieza primeval forest. Bull. Vet. Inst. Pulawy, 54: 429-432.
• Smolianinow V. M., Ashurbokov T.R. 1974. Changes in the trace element composition of the hair as a tool in the expert criteria of species and sex identification (dogs, cats and swine as models). Sud. Med. Ekspert., 17: 17-25.
• Zhang Y.H., Cheng Y.Y., Hong Y., Wang D.L., Li S.T. 2003. Effects of zinc deficiency on bone mineralization and its mechanism in rats. Zhonghua Yu Fang Yi Xue Za Zhi., 37(2): 121-124.
• Unkiewicz-Winiarczyk A., Bagniuk A., Gromysz-Kałkowska K. 2009. Calcium, magnesium, iron, zinc and copper concentration in the hair of tobacco smokers. Biol. Trace Elem. Res., 128: 152-160.

Uwagi

PL

Rekord w opracowaniu