Zawartość związków fenolowych w różnych stadiach rozwojowych Galanthus elwesii HOOK. w kulturach in vitro

• Autorzy: Bach A. , Pawlowska B. , Hura K.

Warianty tytułu

EN

The level of phenolic compounds at various developmental stages in in vitro cultures of Galanthus elwesii HOOK.

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

W przeprowadzonych doświadczeniach do namnażania śnieżyczek Elwesa (Galanthus elwesii HOOK.) zastosowano pożywki o składzie podstawowym wg Murashige i Skoog (MS, 1962). Zawartość związków fenolowych oznaczono w różnych organach i tkankach śnieżyczek, uzyskanych drogą organogenezy i somatycznej embriogenezy. Do formowania cebul przybyszowych na łuskach cebulowych wykorzystano pożywki stałe zawierające 0,1-1 μM BA i 0,1-1 μM IAA. Do namnażania kalusa embriogenicznego użyto pożywki stałej lub płynnej w bioreaktorze typu air-lift, zawierającej 25 μM Picloramu i 1 μM BA. Stwierdzono różną zawartość związków fenolowych w zależności od stadium rozwojowego kultur śnieżyczki. Poziom związków fenolowych w materiale roślinnym wydajnie rozmnażanym w pożywkach płynnych był wyższy niż w wolniej rosnącym kalusie na pożywkach stałych. Wysoki poziom związków fenolowych zanotowano w embriogenicznej, globularnej tkance kalusowej namnażającej się intensywnie w bioreaktorze. Powstałe zarodki somatyczne miały 10-krotnie niższą zawartość związków fenolowych w porównaniu do kalusa embriogenicznego. Uformowane na pożywkach stałych w procesie organogenezy cebule przybyszowe zawierały od 139 do 247 μg fenoli na g świeżej masy tkanki. Przy czym cebule powstałe na pożywce z przewagą cytokininy nad auksyną zawierały więcej związków fenolowych w tkankach, niż cebule uformowane na pożywce, w której proporcja użytych regulatorów wzrostu była przeciwna. Jednocześnie w pąkach wierzchołkowych wewnątrz cebuli poziom fenoli był wyższy w porównaniu do łusek cebulowych.

EN

In the present experiments, giant snowdrops (Galanthus elwesii Hook.) were multiplied on the medium with basic composition described by Murashige and Skoog (MS, 1962). The contents of phenolic compounds were determined in different organs and tissues of the giant snowdrops obtained by organogenesis and somatic embryogenesis. Solid media containing 0.1-1 μM BA and 0.1-1 μM IAA were used for the formation of adventitious bulblets on bulb scales. Solid or liquid medium supplemented with 25 μM Picloram and 1 μM BA was used for multiplication of embryogenic callus in an air-lift bioreactor. Contents of phenolic compounds differed depending on the developmental stage of giant snowdrop cultures. Phenolic compound level in the plant material efficiently multiplied on the liquid media was higher than in the callus growing slower on solid media. High level of phenolic compounds was observed in embryogenic globular callus tissue intensively multiplied in a bioreactor. Somatic embryos formed in the culture had 10 times lower content of phenolic compounds as compared with embryogenic callus. Adventitious bulbs formed by organogenesis on the solid media contained from 139 to 247 μg of phenols∙g-1 of fresh tissue weight. The bulbs developed on the medium supplemented with an excess of cytokinin over auxin contained more phenolic compounds in tissues than the bulbs formed on the media with an inverse proportion of growth regulators. The level of phenolic compounds in apical buds inside the bulbs was higher than in bulb scales.

• Wydawca: -
• Czasopismo: Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
• Rocznik: 2009
• Tom: 534
• Opis fizyczny: s.13-21,tab.,wykr.,bibliogr.

Twórcy

autor

Bach A.

• Katedra Roślin Ozdobnych, Uniwersytet Rolniczy im.H.Kołłątaja, al.29 Listopada 54, 31-425 Kraków

autor

Pawlowska B.

autor

Hura K.

Bibliografia

• Bach A., Świderski A., Pawłowska B. 2004. Pigments as biological marker in the process of tulip regeneration in vitro. COST 843. Oviedo 29-31 I 2004.
• Bach A., Warchoł M., Pawłowska B. 2003. Rozmnażanie śnieżyczki Elwesa (Galanthus elwesi Hook.) w pożywkach płynnych. Folia Horticulturae. Suplement 2003/2: 19-21.
• Beruto M., Curir P., Debergh P. 1996. Callus growth and somatic embryogenesis in thalamus tissue of Ranunculus asiaticus L. cultivated in vitro: cytokinin effect and phenol metabolism. In Vitro Cell Dev. Biol-Plant 32: 154-160.
• Cantliffe D.J. 2001. Bioreactor technology in plant cloning. Acta Horticulturae 560: 345-351.
• Castelluccio C., Paganga G., Melikian N., Bolwell G.P., Pridham J., Sampson J., Rice E.C. 1995. Antioxidant potential of intermadiates in phenylpropanoid metabolism in higher plants. FEBS Lett. 368: 188-192.
• Horbowicz M. 2000. Występowanie, biosynteza i właściwości biologiczne flawonoli. Post. Nauk Rol. 2: 3-18.
• Horbowicz M., Kotlińska T. 1998. Zróżnicowanie zawartości flawonoli w niektórych uprawnych i dzikich gatunkach z rodzaju Allium. Zesz. Probl. Post. Nauk Rol. 463: 529-537.
• Lynch J.M., Zobel A.M., Dietrich-Szóstak 2001. Ekologiczne następstwa zwiększonego promieniowania UV na przykładzie związków fenolowych w Brassica oleracea, w: Biochemiczne oddziaływanie środowiskowe. Oleszek W., Głowniak K., Leszczyński B. Akademia Medyczna w Lublinie: 267-288.
• Macleod A. 1976. Volatile flavor compounds of the Cruciferae, w: The Biology and Chemistry of the Cruciferae. Vaughean J., Macleod B., Jones B.: Academic Press, London: 307-330.
• Malik M. 2008. Comparison of different liquid/solid culture systems in the production of somatic embryos from Narcissus L. ovary explants. Plant Cell Tiss. Organ Cult. 9: 337-345.
• Murashige T., Skoog F. 1962. A revised medium for rapid growth and bioassays with tobacco tissue cultures. Physiologia Plantarum 15: 473-497.
• Singleton V.S., Rossi J.A.Jr. 1965. Colorimetry of total phenolics with phosphomolybdic-phosphotungstic acid reagent. Amer. J. Enol. Viticult. 16: 144-157.
• Tilly-Mandy A., Jambor-Benczur E., Szabo J. 2006. Results with the micropropagation of Galanthus elwesii and Galanthus nivalis ʻFlore Plenoʼ. Acta Horticulturae 725: V International Symposium on In Vitro Culture and Horitcultural Breeding: 439-444.
• Tipirdamaz R. 1999. Micropropagation of snowdrop (Galanthus ikariae Baker.): effects of different explant types, carbonhydrat sources and doses and pH Changes in the medium on the bulblet formation. Turkish Journal of Agriculture and Forestry 23 (Abstract).
• Tipirdamaz R. 2003. Rooting and acclimatization of in vitro micropropagated snowdrop (Galanthus ikariae Baker.) bulblets. Akadeniz Universitesi Ziraat Fakultesi Dergisi 16(2): 121-126.
• Tipirdamaz R., Ellialtioglu S., Cakirlar H. 2000. The micropropagation of snowdrop (Galanthus ikariae Baker.). Turkish Journal of Agriculture and Forestry 23: 823-839.
• Tuzen M., Odemir M. 2003. Chromatographic Determination of Phenolic Acids in Snowdrop by HPLC. Turkish Journal of Chemistry 27(1): 49-54.
• Vincent D., Lapierre C., Pollet B., Cornic G., Negroni L., Zivy M. 2005. Water deficits affect caffeate O-methyltransferase lignifications, and related enzymes in maize leaves. A proteomic investigation. Plant Physiol. 137: 949-960.
• Ziv M. 2000. Bioreactor Technology for Plant Micropropagation. Horticultural Reviews, Volume 24, Edited by Jules Janick.
• Zobel A.M., Brown S.A. 1990. Seasonal changes of furanocoumarin concentration in leaves Heracleum lanatum J. Chem. Ecol. 16: 1623-1634.

Uwagi

PL

Rekord w opracowaniu