Indukcja pędów przybyszowych w kulturach in vitro z liści borówki drzewiastej (Vaccinium arboreum MARSH)

• Autorzy: Litwinczuk W. , Mianowska A.

Warianty tytułu

EN

Induction of adventitious shoots in in vitro cultures from leaves of sparkleberry (Vaccinium arboreum MARSH)

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

W pracy określono skład pożywki umożliwiającej otrzymywanie pędów przybyszowych borówki drzewiastej (Vaccinium arboreum MARSH) w kulturach in vitro. Liście pochodzące z intensywnie rosnących kultur pędowych umieszczono na zmodyfikowanej pożywce ZB. Zamieranie eksplantatów liściowych było wyraźnie częstsze na pożywkach z dodatkiem 2,4-D (0,1 mg∙dm-3) niż IAA (2 mg∙dm-3), zaś ich kalusowanie - w obecności TDZ (0,2 mg∙dm-3) niż 2iP (10 mg∙dm-3). Istotnie więcej liści wytworzyło pędy przybyszowe w obecności 2iP niż TDZ. Proliferacja pędów przybyszowych była jednak najsilniejsza na pożywce zawierającej TDZ i IAA. W efekcie wydajność pożywek 2iP+IAA i TDZ+IAA była zbliżona. Z reguły pędy przybyszowe powstawały na pożywce 2iP+IAA drogą organogenezy bezpośredniej, zaś na pozostałych pożywkach (TDZ+IAA, 2iP+2,4-D) - za pośrednictwem kalusa. Na pożywce TDZ+2,4-D organogeneza była całkowicie zahamowana. Zamieranie liści było wyraźnie rzadsze, zaś ich kalusowanie częstsze na pożywkach z dodatkiem sacharozy (30 g∙dm-3) i glukozy (15,8 g∙dm-3) w porównaniu do pożywek zawierających fruktozę, galaktozę lub sacharozę w stężeniu 15,8 g∙dm-3. Wzrost kalusa był najsilniejszy w obecności galaktozy. Wydajność powstawania pędów przybyszowych była nieznacznie większa na pożywkach z dodatkiem sacharozy w porównaniu do pozostałych. Klony użyte w doświadczeniach różniły się pod względem reakcji na testowane pożywki, co wskazuje na konieczność optymalizacji warunków regeneracji pędów przybyszowych dla każdego klonu osobno.

EN

The aim of study was elaboration of medium composition to obtain adventitious shoots in in vitro cultures of sparkleberry (Vaccinium arboreum MARSH). The leaves taken from intensively growing cultures were placed on modified ZB medium. The explants died more often on media supplemented with 2,4-D (0.1 mg∙dm-3) than IAA (2 mg∙dm-3), whereas callused more frequently at the presence of TDZ (0.2 mg∙dm-3) than 2iP (10 mg∙dm-3). Significantly more leaves developed adventitious shoots at the presence of 2iP than TDZ. However, proliferation of shoots was most intensive on the medium contained TDZ and IAA. As a result the efficiency of both 2iP+IAA and TDZ+IAA media was similar. Generally, the adventitious shoots developed directly from leaves on 2iP+IAA medium whereas on TDZ+IAA and 2iP+2,4-D media - indirectly (from callus). The organogenesis was completely suppressed on the TDZ+2,4-D medium. The dying of explants was distinctly more rare, and callusing more often on media supplemented with sucrose (30 g∙dm-3) or glucose (15.8 g∙dm-3) while compared to the other media (containing fructose, galactose or sucrose, all at 15.8 g∙dm-3). The growth of callus was most intensive on medium with galactose (15.8 g∙dm-3). The efficiency of adventitious shoots’ development was slightly higher at the presence of sucrose than at the presence of other saccharides. The clones used in experiments differed as regards their reaction to the tested media. It points at the necessity of optimalisation of culture conditions for each clone, separately.

Słowa kluczowe

PL

auksyny; borowka drzewiasta; cukry; cytokininy; indukcja; kultury in vitro; organogeneza; pedy przybyszowe; pozywki; rozwoj pedow; sklad chemiczny; Vaccinium arboreum

EN

auxin; sugar; cytokinin; induction; in vitro culture; organogenesis; adventitious root; medium; shoot development; chemical composition; Vaccinium arboreum

• Wydawca: -
• Czasopismo: Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
• Rocznik: 2009
• Tom: 539
• Numer: 2
• Opis fizyczny: s.441-447,tab.,bibliogr.

Twórcy

autor

Litwinczuk W.

• Katedra Produkcji Roślinnej, Uniwersytet Rzeszowski, ul.M.Ćwiklińskiej 2, 35-959 Rzeszów

autor

Mianowska A.

Bibliografia

• Billings S.G., Chin C.K., Jelenkovic G. 1988. Regeneration of blueberry plantlets from leaf segments. HortScience 23: 763-776.
• Cao X., Hammerschlag F.A. 2000. Improved shoot organogenesis from leaf explants of highbush blueberry. HortScience 35(5): 945-947.
• Hruskoci J.D., Read P.E. 1992. In vitro shoot regeneration from internode segments and internode-derived callus of blueberry (Vaccinium spp.). HortScience 27(6): 571.
• Hruskoci J.D., Read P.E. 1993. In vitro shoot regeneration from internode segments and internode-derived callus of blueberry (Vaccinium spp.). Acta Horticulturae 346: 127-132.
• Lyrene P.M. 1998. Germination and growth of sparkleberry seedlings (Vaccinium arboreum Marsh). Fruit Varieties Journal 52(3): 171-178.
• Oktaba W. 1974. Elementy statystyki matematycznej i medodyka doświadczalnictwa. PWN Warszawa wyd. 3: 125-128, 275-276.
• Qu L.P., Polashock J., Vorsa N. 2000. A highly efficient in vitro cranberry regeneration system using leaf explants. HortScience 35(5): 948-952.
• Rowland L.J., Ogden E.L. 1992. Use of cytokinin conjugate for efficient shoot regeneration from leaf sections of highbush blueberry. HortScience 27: 1127-1129.
• Rowland L.J., Ogden E.L. 1993. Efficient shoot regeneration from leaf sections of highbush blueberry suitable for use in Agrobacterium-mediated transformations. Acta Horticulturae 336: 193-197.
• Shibli R.A., Smith M.A.L. 1996. Direct shoot regeneration from Vaccinium pahalae (ohelo) and V. myrtillus (bilberry) leaf explants. HortScience 31(7): 1225-1228.
• Zimmerman R.H., Broome O.C. 1980. Blueberry micropropagation. Proceedings of the Conference on Nursery Production of Fruit Plants through Tissue Culture USDA-SEA, Agr. Res. Results ARR-NE. 11: 44-47.