Growth reaction of maize coleoptile segments modified by lead and fusicoccin

• Autorzy: Kurtyka R. , Mizerski R. , Karcz W.

Warianty tytułu

PL

Reakcja wzrostowa segmentów koleoptyli kukurydzy modyfikowana ołowiem i fuzikokcyną

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

The goal of the present study was to investigate interrelations between the action of FC and lead on the elongation growth and proton extrusion in maize coleoptile segments. It was found that the FC-induced growth of maize coleoptile segments was enhanced ca. 2.8-fold as compared to the endogenous growth (growth without FC). Pb caused different effect depending on the time of lead addition. Lead applied to the incubation medium at 0 time reduced the FC-induced growth by 30%, whereas Pb added to the incubation medium at 60, 120, 240 min not significantly affected the FC- induced growth. Acidification of the incubation medium observed in the presence of FC was not changed by lead.

PL

Określono zależności pomiędzy działaniem fuzikokcyny (FC) i ołowiu na zmiany pH środowiska inkubacyjnego i wzrost elongacyjny segmentów koleoptyli kukurydzy. Stwierdzono, że wzrost segmentów koleoptyli kukurydzy indukowany FC był ok. 2,8 razy większy w porównaniu do wzrostu endogennego (bez fuzikokcyny). Wpływ ołowiu na wzrost segmentów koleoptyli kukurydzy zależał od czasu wprowadzenia tego metalu do środowiska inkubacyjnego. Wprowadzenie ołowiu do środowiska inkubacyjnego w czasie 0 obniżało o około 30% wzrost indukowany FC, podczas gdy podanie Pb w 60, 120 lub 240 minucie eksperymentu nie wpływało znacząco na wzrost segmentów koleoptyli indukowany fuzikokcyną. Ołów nie wpływał na stymulowane przez FC zakwaszanie środowiska inkubacyjnego.

Słowa kluczowe

EN

fusicoccin; lead; coleoptile segment; elongation growth; pH; incubation medium; maize; growth reaction; root; shoot; elongation; growth substance

• Wydawca: -
• Czasopismo: Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
• Rocznik: 2008
• Tom: 524
• Opis fizyczny: p.305-310,fig.,ref.

Twórcy

autor

Kurtyka R.

• Department of Plant Physiology, University of Silesia, Jagiellonska 28, 40-032 Katowice, Poland

autor

Mizerski R.

autor

Karcz W.

Bibliografia

• Chastain C. J., Hanson J. B. 1982. Control of proton efflux from corn root tissue by an injury-sensing mechanism. Plant Sci. Lett. 24: 79 - 104.
• Cleland R. E. 1976. Fusicoccin-induced growth and hydrogen ion excretion of Avena coleoptiles: relation to auxin responses. Planta 128: 201 - 206.
• Gzyl J., Przymusiński R., Woźny A. 1997. Organospecific reaction of yellow lupin seedlings to lead. Acta Soc. Bot. Pol. 66: 61 - 66.
• Hager A., Debus G., Edel H. G., Stransky H., Serrano R. 1991. Auxin induces exocytosis and the rapid synthesis of a high-turnover pool of plasma-membrane H+-ATP-ase. Planta 185: 527 - 537.
• Johansson F., Sommarin M., Larsson Ch. 1993. Fusicoccin activates the plasma membrane H+-ATPase by a mechanism involving the C-terminal inhibitory domain. Plant Cell 5: 321 - 327.
• Karcz W., Burdach Z. 2002. A comparison of the effects of IAA and 4-Cl-IAA on growth, proton secretion and membrane potential in maize coleoptile segments. J. Exp. Bot. 53: 1089 - 1098.
• Karcz W., Burdach Z. 2007. Effect of temperature on growth, proton extrusion and membrane potential in maize (Zea mays L.) coleoptile segments. Plant Growth Regul. 52: 141 - 150.
• Karcz W., Stolarek J. 1988. Effects of UV-C radiation on extension growth, H⁺-extrusion and transmembrane electric potential in maize coleoptile segments. Physiol. Plant. 74: 770 - 774.
• Karcz W., Stolarek J., Pietruszka M., Małkowski E. 1990. The dose-response curves for IAA induced elongation growth and acidification of the incubation medium of Zea mays L. coleoptile segments. Physiol. Plant. 80: 257 - 266.
• Karcz W., Stolarek J., Lekacz H., Kurtyka R., Burdach Z. 1995. Comparative investigation of auxin and fusicoccin-induced growth and H+-extrusion in coleoptile segments of Zea mays L. Acta Physiol. Plant. 17: 3 - 8.
• Kutschera U., Schopfer P. 1985. Evidence for the acid-growth theory of fusicoccin action. Planta 163: 494 - 499.
• Lanfermeijer F. C, Prins H. B. A. 1994. Modulation of H⁺-ATPase activity by fusicoccin in plasma membrane vesicles from oat (Avena sativa L.) roots. Plant Physiol. 104: 1277 - 1285.
• Małkowski E., Stolarek J., Karcz W. 1996. Toxic effect of Pb²⁺ ions on extension growth of cereal plants. Polish J. Environm. Stud. 5: 41 - 45.
• Palmgren M. G. 1991. Regulation of plant plasma membrane H⁺-ATPase activity. Physiol. Plant. 84: 314 - 323.
• Peters W. S., Felle H. 1991. Control of apoplast pH in corn coleoptile segments. I. The endogenous regulation of cell wall pH. J. Plant Physiol. 137: 655 - 661.
• Rayle D. L., Cleland R. E. 1992. The acid growth theory of auxin-induced cell elongation is alive and well. Plant Physiol. 99: 1271 - 1274.
• Senn A. P., Goldsmith M. H. M. 1980. Regulation of electrogenic proton pumping by auxin and fusicoccin as related to the growth of Avena coleoptiles. Plant Physiol. 88: 131 - 138.
• Wierzbicka M. 1994. Resumption of mitotic activity in Allium cepa L. root tips during treatment with lead salts. Environm. Exp. Bot. 34: 173 - 180.
• Woźny A., Jerczyńska E. 1991. The effect of lead on early stages of Phaseolus vulgaris L. growth in vitro conditions. Biol. Plant. 33: 32 - 39.