PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
2009 | 534 |
Tytuł artykułu

Wpływ wybranych czynników na indukcję androgenezy owsa (Avena sativa L.)

Treść / Zawartość
Warianty tytułu
EN
The influence of selected factors on the induction of oat (Avena sativa L.) androgenesis
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
Opracowano metodę otrzymywania haploidów owsa metodą izolowanych pylników. Materiał roślinny stanowiło 25 genotypów owsa. Rośliny donorowe rosły w warunkach szklarniowych, a kłosy ścinano, gdy większość mikrospor znajdowała się w fazie późnojednojądrowej. Pylniki wykładano na pożywki różniące się składem mikro-, makroelementów, witamin oraz stężeniami regulatorów wzrostu. Po 6-8 tygodniach kultury określano liczbę tworzących się androgenicznych struktur zarodkowych oraz oceniano żywotność pylników. Po ok. 2-4 tygodniach zregenerowane haploidalne rośliny aklimatyzowano do warunków szklarniowych i podwajano liczbę chromosomów. W wyniku przeprowadzonych doświadczeń stwierdzono, iż indukcja i regeneracja w kulturach pylnikowych owsa jest możliwa, jeżeli przed izolacją pylników wiechy chłodzono w 4°C przez okres 1-2 tygodni, a pylniki indukowano w temperaturze 32°C przez okres 5 dni, a następnie w 28°C, w ciemności, na pożywkach C17 i W14 z dodatkiem 5 mg∙dm-3 2,4-D, 0,5 mg∙dm-3 BAP, 50 mg∙dm-3 L-cysteiny, 500 mg∙dm-3 mioinozytolu i 20 mg∙dm-3 etefonu. Zagęszczenie kultury i płynność pożywki nie miały statystycznie istotnego wpływu na indukcję i regenerację kultur. Spośród 25 testowanych genotypów owsa, 16 regenerowało embriogeniczne struktury kalusowe, z 8 otrzymano regeneranty, a tylko z 2 genotypów podwojone haploidy.
EN
The aim of the study was to elaborate the method for oat haploid production using anther cultures. Donor plants of 25 oat genotypes grew in the greenhouse conditions, and panicles were cut when most of microspores were at the late uninucleus stage. Anthers were placed on media which differed in micro- and macroelements, vitamins and growth regulators. After 6-8 weeks of the culture the number of androgenic structures and vitality of culture were evaluated. Than, 2-4 weeks later, the regenerated haploids were acclimated to the greenhouse conditions and chromosomes were doubled. It was shown that the induction and regeneration of oat anther culture was possible if panicles were cooled at 4°C for 1-2 weeks before the anther isolation, and anthers were induced at 32°C for 5 days, and next at 28°C, in the dark, on C17 and W14 media with 5 mg∙dm-3 2,4-D, 0.5 mg∙dm-3 BAP, 50 mg∙dm-3 L-cysteine, 500 mg∙dm-3 mioinositol and 20 mg∙dm-3 ethephone. Culture density and media fluidity had not statistically significant effect on the culture induction and regeneration. Among 25 tested oat genotypes, 16 regenerated callus structures, 8 regenerated plantlets, but doubled haploids were obtained only from 2 genotypes.
Słowa kluczowe
Wydawca
-
Rocznik
Tom
534
Opis fizyczny
s.273-280,tab.,wykr.,bibliogr.
Twórcy
autor
  • Instytut Fizjologii Roślin im.F.Górskiego, Polska Akademia Nauk, ul.Niezapominajek 21, 30-239 Kraków
autor
autor
Bibliografia
  • Chung S.W. 1980. Anther culture in oats (Avena sativa L.). Ph.D. Thesis, McGill University, Canada. Diss. Abstr. 41: 2845-B.
  • Hoagland D.R., Arnon D.I.1938. A water culture method for growing plants without soil. Circ. Univ. Calif., Agric. Exp. Stn. No. 347.
  • Kiviharju E., Laurila J., Lehtonen M., Tanhuanpää P., Manninen O. 2004. Anther culture properties of oat x wild red oat progenies and a search for RAPD markers associated with anther culture ability. Agricultural and Food Science 13(1-2): 151-162.
  • Kiviharju E., Moisander S., Laurila J. 2005. Improved green plant regeneration rates from oat anther culture and the agronomic performance of some DH lines. Plant Cell Tiss Organ Cult. 81: 1-9.
  • Kiviharju E., Pehu E. 1998. The effect of cold and heat pretreatment on anther culture response of Avena sativa and A. sterilis. Plant Cell Tiss Organ Cult. 54: 97-104.
  • Kiviharju E., Puolimatka M., Pehu E. 1997. Regeneration of anther-derived plants of Avena sterilis. Plant Cell Tiss Organ Cult. 48(2): 147-152.
  • Kiviharju E., Puolimatka M., Saastamoinen M., Hovinen S., Pehu E. 1998. The effect of genotype on anther culture response of cultivated and wild oats. Agricultural and Food Science in Finland 7: 409-422.
  • Kiviharju E., Puolimatka M., Saastamoinen M., Pehu E. 2000. Extension of anther culture to several genotypes of cultivated oats. Plant Cell Rep. 19: 674-679.
  • Kiviharju E., Tauriainen A. 1999. 2,4-dichlorophenoxyacetic acid and kinetin in anther culture of cultivated and wild oats and their interspecific crosses: plant regeneration from Avena sativa L. Plant Cell Rep. 18: 582-588.
  • Matzk F. 1996. Hybrid crosses between oat and Andropogoneae or Paniceae species. Crop Sci. 36: 17-21.
  • Murashige T., Skoog F. 1962. A revised medium for rapid growth and bioassays with tobacco tissue cultures. Physiol. Plant. 15: 473-497.
  • Ouyang J.W., Jia S.E., Zhang C., Chen X., Feng G. 1989. A new synthetic medium (W14) for wheat anther culture. Ann. Rep. Inst. Genet. Aca. Sinica, Beijing, China: 91-92.
  • Polsoni L. 1991. The induction of microspore embryogenesis in anther culture of oats (Avena sativa L.). M.S. Thesis, University of Guelph, Canada: 126.
  • Riera-Lizarazu O., Rines H.W., Phillips R.L. 1996. Cytological and molecular characterization of oat x maize hybrids. Theor Appl Genet. 93: 123-135.
  • Rines H.W. 1983. Oat anther culture: Genotype effect on callus initiation and the production of haploid plant. Crop Sci. 23: 268-272.
  • Rines H.W., Dahleen L.S. 1990. Haploid oat plants produced by application of maize pollen to emasculated oat florets. Crop Sci. 30: 1073-1078.
  • Rines H.W., McCoy T.J. 1981. Tissue culture initiation and plant regeneration in hexaploid species of oats. Crop Sci. 21: 837-842.
  • Rines H.W., Riera-Lizarazu O., Nunez V.M., Davis D.W., Phillips R.L. 1997. Oat haploids from anther culture and from wide hybridizations, w: In vitro haploid production in higher plants. Jain S.M., Sopory S.K., Veilleux R.E. (red.). Kluwer Academic Publishers, The Netherlands, vol. 4: 205-221.
  • Shidu P.K., Howes N.K., Aung T., Zwer P.K., Davies RA. 2006. Factors affecting oat haploid production following oat x maize hybridization. Plant Breeding 125: 243-247.
  • Sun C.S., Lu T-G., Sondahl M.R. 1991. Anther culture of naked oat and the establishment of its haploid suspension cell. Acta Bot. Sin. 33: 417-420.
  • Ślusarkiewicz-Jarzina A., Ponitka A. 2007. The effect of physical medium state on anther culture response in Polish cultivated oat (Avena sativa L.). Acta Biol. Cracov. 49(2): 27-31.
  • Wang P., Chen Y. 1983. Preliminary study on prediction of height of pollen H2 generation in winter wheat grown in the field. Acta Agron. Sin. 9: 283-284.
Uwagi
PL
Rekord w opracowaniu
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikatory
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.dl-catalog-06b19814-2cb6-48af-ac00-3c6fa79da666
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.