RU
Соответсвующе приготовленный препарат хитина, изолированный из покровов антарктического криля, использовали для селекции подвижных живчиков размороженного бычьего семени. На колонки, заполненные хитиновым носителем, наносили пробы размороженного семени соответствующего объема и концентрации живчиков (500 µл1 0,15X10⁹ живчиков). Фракции подвижных и неподвижных живчиков вымывали из колонок дозами жидкости Рингера. Фильтрацию проводили в темп. 37°С. В полученных фракциях микроскопическими методами оценивали концентрации и процент живчиков с нормальной акросомой (НАР). Показали, что особенно в случае фильтрования семени с низкой подвижностью живчиков после разморожения получили почти 4-крагный рост числа клеток с посrупательным движением и НАР. Выживаемость живчиков, полученных после фильтрования, была ниже по сравнению с исходными пробами. Отметили лучшую распределительную эффективность хитиновых препаратов чем повсеместно применяемых сефадексовых гелей. В испытательных инсеминационных предприятиях подтвердили высокую биологическую ценность полученных после селекции фракций подвижных живчиков.
EN
A chitin preparation, isolated from the shell of the antarctic krill, was employed to select the spermatozoons of the semen of a bull. On the columns filled with the chitin the samples of the thawed semen in the amount of 500 ul and the concentration of 0.15X10⁹ were deposited. The fractions of mobile and not mobile spermatozoons were washed with Ringer’s solution. The process of filtration was performed at 37°C. The concentration and percentage of spermatozoons with a normal acrosome (NAR) were determined in the fractions by means of microscopy. It was found that in case of the filtration of spermatozoons of low mobility almost a four fold increase of the number of moving cells with NAR was stated. However, the survival rate of spermatozoons following filtration was lower. A better separation efficacy of chitin preparations was observed compared with sephadex gels commonly used. Preliminary results of insemination confirmed the high biological value of spermatozoons selected by the technique employed.