Objawy kliniczne, anatomo - i histo-patologiczne u lisów srebrzystych i piesaków po doświadczalnym i leczniczym stosowaniu adipinianu i fosforanu piperazyny

• Autorzy: Szuperski T.

Warianty tytułu

RU

Kliniceskie anatomopatologiceskie i gistopatologiceskie simptomy u serebristyh lisic i pescob posle zksperimental'hogo i terapevticeskogo primenenija adipata i fosfata piperazina

EN

Clinical symptoms, anatomical and histopathological lesions in silver and blue foxes following experimental and therapeutic administration of adipate and phosphate of piperazine

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

RU

Автор провел экспериементальное исследование токсического влияния адипата фисфата пиперазина на организмы 48 серебристых и голубых лисиц (песцов) применяя главным образом анатомопатологическое вскрытие. Животные были разделены на 2 группы. I группа получала в пище 10 дней ежедневно по 0,5 г соответствующего препарата, а I! по 1,5 г. Установлено, что адипат или фосфат пиперазина применяемые ежедневно 10 дней по 0,5 г не вызывают у лисиц побочных вредных последствий, но в тех же условиях при дозировке по 1,5 г у животных появляются деструктивные изменения в печени и в почках (паренхиматозная дегенерация, жировая инфильтрация и маленькие некротические очаги), клеточные инфильтраты и большая гиперемия этих органов. Установлено тоже гиперемию легких, поджелудочной железы и селезенки, а также острое, иной раз геморрогическое, воспаление слизистой оболочки пищеварительного тракта, а особенно тонких кишек. Кроме того в течение последних 2 лет подвержено дегельминтизации около 1200 серебристых и 60 платиновых лисиц а также ок 1400 песцов, применяя адипат пиперазина в дозировке 0,1 /кг ж.в., двухкратно с трехдневными интервалами. Взрослые лисицы и их мелодеж были дегельминтизированы 2 раза в год. Никаких вредных последствий не установлено.

EN

Experiments were conducted to prove the toxic effect of some salts of piperazine (adipate and phosphate) on the organism of silver and blue foxes. The data ere base mainly on postmortem findings and histopathological examinations. The experiments were conducted on 48 animals arranged in 2 groups. The first group received in their food 0,5 g per head of the named preparates in the course of 10 days. The second group received 1,5 g per head of either adipate or phosphate of piperazine also during successive 10 days. It was found that neither adipate nor phosphate of piperazine administered daily in a dose of 0,5 g per head in the course of 10 successive days caused any harmful effect in the breeding foxes. The same preparates administered in 1,5 g dose per head in the course of 10 days cused degenerative lesions in the liver and kidneys (cloudy swelling, fatty infiltration and small necrotic foci), cellular infiltrations and considerable congestion of those organs. The preparates excerted also influence on other organs causing hyperaemia of lungs, pancreas and spleen and acute, sometimes haemorrhagic inflammation of the mucous membrane of the alimentary tract, particularly that of the small intestine. Adipate of piperazine was used as an anthelminthic in a dose of 0,1 g per 1 kg of body weight on 2660 breeding foxes. The treatment was repeated after an interval of 3 weeks. No harmful effect was observed in the treated animals.

Słowa kluczowe

PL

lis srebrzysty; piesak; leczenie; adipinian; fosforan piperazyny; dzialanie przeciwpasozytnicze; objawy kliniczne; badania mikroskopowe; choroby zwierzat

• Wydawca: -
• Czasopismo: Medycyna Weterynaryjna
• Rocznik: 1959
• Tom: 15
• Numer: 08
• Opis fizyczny: s.513-515,bibliogr.

Twórcy

autor

Szuperski T.

• Katedra Anatomii Patologicznej, Wydział Weterynarii, Wyższa Szkoła Rolnicza w Lublinie, Lublin

Bibliografia

• 1) Barke A.: Dtsch. Tierärztl. Wchr. 1958, 3, s. 65.
• 2) Enikg K., Nickel E. A.: Berln. Münch. T. Woch. 1955, 11, s. 190.
• 3) Hewitt R. J., Reginal K., Wallace W., White E., Sabbarow Y.: Journ. Parasitol. 1948, 34. (3), s. 237.
• 4) Kotarba C., Markiewicz Z., Markiewicz K. i Stankiewicz Wł.: Roczniki Nauk Roln. T. 68. E-3, s. 293.
• 5) Mann P. H. Harfenist M., de Beer E. J.: Journ. Parasitol., 1955, 41 (6), s. 575.
• 6) Sloan J. E. N.. Kingsbury P. A. i Jolly D. W.: J. Pharmacol. 1954, 6, s. 718.
• 7) Standen O. D., Godwin L. G., Rogers E. W., Stephenson D.: Brit. Med. Journ. 1955: 2 (4936), s. 437.
• 8) Wertejuk M., Chowaniec W.: Med. Wet. 1957, 4, s. 210.