Rola opakowania w systemie bezpieczeństwa produktów leczniczych (na przykładzie kodów Data Matrix)

• Autorzy: Kotowska M.

Warianty tytułu

EN

Packaging in the medical product safety system (example of Data Matrix codes)

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Technologia identyfikacji kodów umożliwia umieszczenie obszernych, szczegółowych danych na opakowaniach leków oraz ich całkowity odczyt w każdych warunkach otoczenia [2], Zabiegi identyfikacji opakowań leków zwiększają kontrolę nad łańcuchem dostaw przez możliwość automatycznego śledzenia ruchu i pochodzenia leków. Takie działania zapewniają zaś autentyczność wprowadzonych do obrotu leków [2]. W tym celu Europejska Federacja Stowarzyszeń Przemysłu Farmaceutycznego (European Federation of Pharmacetical Industries and Associations, EFPIA) wskazała na fakt, że wszelkie dane o produkcie leczniczym powinny zostać umieszczone w postaci zarówno informacji czytelnych dla użytkownika, jak też w kodzie GS1 Data Matrix, który ze względu na swoją pojemność i niewielkie rozmiary jest idealnym ich nośnikiem.

EN

Code identification technology allows the placement of large, detailed data on medicines packaging and their reading in any type of environment. Activities aimed at identification of packages increase the level of control over the supply chain trough automatic medicines tracking and tracing - and these ensure the authenticity of marketed drugs. For this purpose, European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA) highlights the fact, that all data on the medicinal product should be placed in the form of both: information readable for the user and in GS1 Data Matrix, which due to its capacity and small size can be ideal carrier.

Słowa kluczowe

PL

leki; sledzenie produktu; bezpieczenstwo opakowan; opakowania farmaceutyczne; systemy identyfikacji; kod DataMatrix; znakowanie opakowan

• Wydawca: -
• Czasopismo: Opakowanie
• Rocznik: 2013
• Numer: 10
• Opis fizyczny: s.60-65,rys.,tab.,fot.,bibliogr.

Twórcy

autor

Kotowska M.

• Katedra Towaroznawstwa Przemysłowego, Wydział Towaroznawstwa, Uniwersytet Ekonomiczny w Poznaniu, Poznań

Bibliografia

• 1. Jerzyk E., Nestorowicz R., Opakowania farmaceutyczne w trosce o pacjenta, „Opakowanie" nr 2/2009, s. 34-38.
• 2. [www.intrex.pl/? lang=pl&sec=urzadzenia&co=2&p=5].
• 3. Dyrektywa 2011/62/UE Pailamentu Europejskiego i Rady z dnia 8 czerwca 2011 r. zmieniająca dyrektywę 2001/83/WE w sprawie wspólnotowego kodeksu odnoszącego się do produktów4eczniczych stosowanych u ludzi w zakresie zapobiegania wprowadzaniu sfałszowanych produktów leczniczych do legalnego łańcucha dystrybucji.
• 4. Muth D., Zdrowa etykieta, „Packaging Polska" nr 3/2006, s. 40-43.
• 5. Piecyk L., Bezpieczne systemy identyfikacji opakowań leków, „Opakowanie" nr 8/2008, s. 51-53.
• 6. Kolado W., Podawane statystki zatruć w Polsce dotyczących środków biobój- czych (np. środków ochrony drewna, płynów odstraszających owady, płynów dezynfekujących) - szerzej W. Kolanko, Opakowanie przyjazne dziecku, „Opakowanie" nr 8/2008, s. 14-19.
• 7. [www.sdcenter.pl/download/4424.html],
• 8. [www.gslpl.org/index.php? option=com_docman&task...].
• 9. [www.datamatrix.pl/budowa.php].
• 10. [www.data-matrix.pwsk.pl/budowa-kodu-data-matrix/].