Maidenhair tree (Ginkgo bilobae) leaf extraction products in the light of Biopharmaceutics Classification System (BCS) requirements and medium of diversified polarity (ԐM)

• Autorzy: Nowak E. , Nachajski M.J. , Zgoda M.M.

Warianty tytułu

PL

Produkty ekstrakcji liści z miłorzębu japońskiego (Ginkgo bilobae) w świetle wymagań biofarmaceutycznego systemu klasyfikacji (BCS) i medium o zróżnicowanej polarności (Ԑm)

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Model maidenhair tree (Ginkgo bilobae) leaf extracts were created basing on medium of diversified polarity (ԐM). Chromatographic analysis was performed with the HPLC method, with the so-called dry residue remaining after evaporating the dissolving agent from saturated aqueous solutions and from 0.1 mol HCl. Viscosity measure and surface activity estimations were conducted on phase boundary. Then, basic values of viscosity ([h], Mh ) and hydrodynamic values (Ro, Robs., Ω) were calculated. Moreover, reference quercetin and rutin (rutoside) were used to mark the conversion contents of flavonoids in produced extracts with the UV method.

PL

Wytworzono modelowe ekstrakty z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo bilobae), korzystając z medium o zróżnicowanej polarności (ԐM). Przeprowadzono analizę chromatograficzną metodą HPLC tzw. suchej pozostałości uzyskanej po odparowaniu rozpuszczalnika z nasyconych wodnych roztworów i z 0,1 mol HCl. Przeprowadzono pomiary lepkościowe i aktywności powierzchniowej na granicy faz. Wyliczono podstawowe wielkości lepkościowe ([h], Mh) i hydrodynamiczne (Ro, Robs., Ω). Korzystając z referencyjnej kwercetyny i rutyny (rutozydu) przeliczeniową metodą UV oznaczono również zawartość flawonoidów w wytworzonych ekstraktach.

• Wydawca: -
• Czasopismo: Herba Polonica
• Rocznik: 2014
• Tom: 60
• Numer: 1
• Opis fizyczny: p.18-28,fig.,ref.

Twórcy

autor

Nowak E.

• Europlant Group Phytopharm Kleka SA, Kleka 1, 63-040 Nowe Miasto n. Warta, Poland

autor

Nachajski M.J.

• Drug Formation Technology Unit, Department of Applied Pharmacy, Medical University of Lodz, Muszynskiego 1, 90-151 Lody, Poland

autor

Zgoda M.M.

• Division of PhD Study, Department of Applied Pharmacy, Medical University of Lodz, Muszynskiego 1, 90-151 Lodz, Poland

Bibliografia

• 1. Amidon GL, Lennernas H, Shah VP, Crion JR. A theoretical basis for a biopharmaceutic drug classification: The correlation of in vitro drug product and in vivo bioavailability. Pharm Res 1995; 12:413-420.
• 2. Lindenberg M, Kopp S, Dressman JB. Classification of orally administered drugs on the World Health Organization Model list of Essential Medicines according to the biopharmaceutics classification system. Eur J Pharm Biopharm 2004; 58:265-278.
• 3. Yu LX, Amidon GL, Polli JE, Zhao H, Mehta MU, Conner DP, Shah VP, Lesko LJ, Chen ML, Lee VH, Hussain AS. Biopharmaceutics classification system: the scientific basis for biowaiver extensions. Pharm Res 2002; 19:921-925.
• 4. Dahanukar SA, Kulkarni RA, Rege NN. Pharmacology of medicinal plants and natural products. Indian J Pharmacology, 2000, 32, S81-S118
• 5. Kang SS, et.al. Anticancer agents of bioflavonids from Ginkgo bilobae and Lonicera japonica. Rep. Korea KR9, 609, 183 (Cl. A61K31/35)wg. Chem. Abstr. 2000
• 6. Qadan F, Manasoor K, Al.-Adham I, Schmidt M, Nahrstedt A. Proanthocyanidis from Ginkgo bilobae leaf extract and their radical scavenging activity. Pharmaceutical Biology 2011; 49(5):471-476.
• 7. Ding S, Dudley E, Plummer S, Tang J, Newton RP, Brenton AG. Fingerprint profile of Gingko bilobae nutritional supplements by LC/ESI-MS/MS. Phytochemistry 2008; 69(7):1555-1564.
• 8. Tang Y. Coumaroyl flavonol glycosides from the leaves of Gingko bilobae. Phytochemistry 2001; 58(8):1251-1256.
• 9. Kołodziejczyk MK, Zgoda MM. Suche mianowane ekstrakty roślinne. Nośniki środków leczniczych w świetle BCS. Przemysł Farmaceutyczny 2012; 5:58-62.
• 10. Suter A, Niemer W, Klopp R. A new Gingko fresh plant extract increases microcirculation and radical scavenging activity in elderly patients., AdvTher 2011; 28(12):1078-1088.
• 11. Chebil L, Humeau C, Anthoni J, Dehez F, Engasser JM, Choul M. Solubility of flavonoids in organic solvents. J Chem Eng Data 2007; 52:1552-1556.
• 12. Zgoda MM. Solubilizacja hydrotropowa i miceralna trudno rozpuszczalnych w wodzie środków leczniczych. Farm Pol 2007; 64(4): 135-143.
• 13. Carrier DJ, Van Beck T, Van Der Heijden R, Verpoorte R. Distribution of ginkgolides and terpeniids biosynthetic activity in Ginkgo bilobae. Phytochemistry 1998; 48(1): 89-92.
• 14. Piotrowska JB, Nachajski MJ, Lukosek M, Kosno J, Zgoda MM. Związki powierzchniowo czynne z grupy polioksyetylenowych estrów kwasów tłuszczowych z gliceryną. Cz. II. Polimery w Medycynie 2011; 41(1):53-66.
• 15. Polska Norma PN-90/C-04909 (erg ISO 304 i 6889). Środki powierzchniowo czynne. Oznaczanie napięcia powierzchniowego (gs) i napięcia międzyfazowego (gi). Dz. Norm I Miar, Nr 2/1991, poz.4.
• 16. Polska Norma PN-93/C-89430 (idt. ISO 1628/1:1984) Tworzywo sztuczne. Zasady normalizacji metod oznaczania liczby lepkościowej i granicznej liczby lepkościowej polimerów w roztworach rozcieńczonych. Ogólne warunki. Dz. Norm i Miar, Nr 3/1993, poz.5.
• 17. Nachajski MJ, Piotrowska JB, Kołodziejczyk MK, Lukosek M, Zgoda MM. Surface-active agents from the group of polyoxyethylated glycerol esters of fatty acids. Part III. Acta Polon Pharm – Drug Research 2013; 70(3):547-555.
• 18. Piotrowska JB, Nachajski MJ, Lukosek M, Zgoda MM. Surface-active agents from the group of polyoxyethylated glycerol esters of fatty acids. Part I. Polimery w Medycynie 2010; 40(3):27-36.

Identyfikatory

DOI

10.2478/hepo-2014-0002