Smaller Eastern Olivaceous Warbler Hippolais pallida elaeica nests suffer less predation than larger ones

• Autorzy: Antonov A.

Warianty tytułu

PL

Czy wielkość gniazd wpływa na poziom drapieżnictwa gniazdowego u zaganiacza bladego?

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

The "costs of predation" hypothesis predicts that larger nests are more likely to be predated than smaller ones. However, nest size has not been found to be related to predation probability within any species. This study evaluated the "costs of predation" hypothesis in the Olivaceous Warbler during 2001-2003 in northwestern Bulgaria. Successful nests were significantly smaller and denser than those that were predated. Nest size decreased significantly during the course of the breeding season and increased with nest height. The relationship between nest size and the likelihood of predation was still significant even when the effects of laying date and nest height were controlled. Nest size was negatively related to fledging success even when only successful nests were considered. This finding is contrary to the prediction of the "sexual display" hypothesis, which states that nest size is positively related to fledging success, and suggests that nest size may signal phenotypic quality through the ability in this species to build a small but compact nest. It seems that both natural selection and sexual selection have led to the evolution of small nests in the Olivaceous Warbler. This is the most likely reason why the difference in nest-size between predated and non-predated nests was apparent, even in unmanipulated settings.

PL

Celem pracy była ocena stopnia drapieżnictwa w zależności od wielkości gniazd u zaganiacza bladego. W założeniu przewidywano, że na ataki drapieżników narażone będą częściej duże gniazda niż małe. Wielkość gniazd zarówno tych, które splądrowały drapieżniki jak i tych, które pozostały nietknięte, porównywano w relacji z: wysokością na jakiej wisiało gniazdo, datą złożenia jaj oraz ich liczbą, liczbą piskląt wyklutych oraz podlotów. Badania na 59 gniazdach przeprowadzono w latach 2001-2003 w płn-zach. Bułgarii. Stwierdzono, że około 40% z nich zostało zniszczonych przez drapieżniki, w większości na etapie złożonych jaj, a pozostałe 60% było nietknięte i opuściło je przynajmniej jedno pisklę. Badania potwierdziły prawdziwość hipotezy — wykazały, że gniazda małe, o masywniejszych ścianach były znacznie rzadziej niszczone przez drapieżniki. Wielkość gniazd w trakcie sezonu lęgowego zmniejszała się, rosła natomiast wraz z wysokością na jakiej były umieszczane. Zależność między wielkością gniazda i drapieżnictwem była stwierdzana również wtedy, gdy analizowano wyłącznie dane z gniazd, z których wyszło przynajmniej 1 pisklę. Wśród zaganiaczy bladych najwięcej podlotów pochodziło z małych, gęsto i precyzyjnie skonstruowanych gniazd, bardziej odpornych na zniszczenie. A zatem takie gniazda mogłoby wskazywać na fenotypy najlepiej przystosowane, co przeczy hipotezie "sexual display", która zakłada pozytywną korelację pomiędzy wielkością gniazda a liczbą podlotów.

Słowa kluczowe

EN

Olivaceous Warbler; Hippolais pallida elaeica; nest size; nest predation; avian nest; bird; fledgling success; Eastern Olivaceous Warbler

• Wydawca: -
• Czasopismo: Acta Ornithologica
• Rocznik: 2004
• Tom: 39
• Numer: 2
• Opis fizyczny: p.87-92,fig.,ref.

Twórcy

autor

Antonov A.

• Kozloduy 3320, bl.64, ent.A, ap.14, Bulgaria

Bibliografia

• Antonov A., Atanasova D. 2002. Nest-site selection in the Magpie Pica pica in a high-density urban population of Sofia (Bulgaria). Acta Ornithol. 37: 55-66.
• Burhans D. E., Dearborn D., Thompson III F. R., Faaborg J. 2002. Factors affecting predation at songbird nests in old fields. J. Wildl. Manage. 66: 240-249.
• Collias N. E., Collias E. C. 1984. Nest building and bird behaviour. Princeton Univ. Press.
• Cramp S. (ed.). 1992. Birds of Western Palearctic. Vol. VI. Warblers. Oxford Univ. Press.
• Dementiev G. P., Gladkov N. A. 1954. [Birds of the Soviet Union]. Vol. VI. Soviet Science, Moskva.
• Fargallo J. A., Davila J. A., Potti J., de Leon A., Polo V. 2004. Nest size and hatchling sex ratio in chinstrap penguins. Polar Biol. 27: 339-343.
• Filliater T. S., Breitwisch R., Nealen P. M. 1994. Predation on Northern Cardinal nests: does choice of site matter? Condor 96: 761-768.
• Jakober H., Stauber W. 1987. Habitatansprüche des Neuntöters (Lanius collurio) und Maßnahmen für seinen Schutz. Beih. Veröff. Naturschutz Landschaftspflege Bad. Württ. 48: 25-53.
• Kern M. D. 1984. Racial differences in nests of White-crowned Sparrows. Condor 86: 455-466.
• Lack D. 1954. The natural regulation of animal numbers. Clarendon Press, Oxford.
• Lebedeva E. 1993. Olivaceous Warbler Hippolais pallida (Aves, Sylviidae) in the south of Dagestan: new data on biology of the species. Zool. Zhumal 52: 98-111.
• Lima S. L. 1987. Clutch size in birds: A predation perspective. Ecology 68:1062-1070.
• Martin T. E. 1992. Breeding productivity considerations: what are the appropriate habitat features for management? In: Hagan J. M., Johnson D. W. (eds). Ecology and Conservation of Neotropical Migrant Land Birds. Smithsonian Institution Press, Washington, DC, pp. 455-473.
• Martin T. E. 1993a. Nest predation among vegetation layers and habitats: revising the dogmas. Am. Nat. 141: 897-913.
• Martin T. E. 1993b. Nest predation and nest sites. New perspectives on old patterns. BioScience 43: 523-532.
• Møller A. P. 1990. Nest predation selects for small nest size in the blackbird. Oikos 57: 237-240.
• Palomino J. J., Martin-Vivaldi M., Soler M., Soler J. J. 1998. Functional significance of nest-size variation in the Rufous Bush Robin Cercotrichas galactotes. Ardea 86:177-185.
• Pashkovski S. P. 1965. [Olivaceous Warbler in the Belgorod-Dnestiov (Ismail region)]. Ornithologiya 7: 287-289.
• Pikula J. 1979. Die Lage und Zusammensetzung der Nester von Turdus philomelos in der CSSR. Zoologicke Listy 19: 163-196.
• Sciurine C, Kern M. 1980. The insulation in nests of selected North American songbirds. Auk 97: 816-824.
• Slagsvold T. 1982. Clutch-size, nest-size and hatching asynchrony in birds: experiments with the fieldfare (Turdus pilaris). Ecology 63:1389-1399.
• Slagsvold T. 1984. Clutch size variation in birds in relation to nest predation: One the cost of reproduction. J. Anim. Ecol. 53: 945-953.
• Slagsvold T. 1989. On the evolution of clutch size and nest size in passerine birds. Oecologia 79: 300-305.
• Snow D. W. 1978. The nest as a factor determining clutch-size in tropical birds. J. Ornithol. 119: 227-230.
• Soler J. J., Cuervo J. J., Møller A. P., de Lope F. 1998a. Nest building is a sexually selected behaviour in the barn swallow. Anim. Behav. 56:1435-1442.
• Soler J. J., De Neve L., Martínez J. G., Soler M. 2001. Nest size affects clutch size and the start of incubation in magpies: an experimental study. Behav. Ecol. 12: 301-307.
• Soler J. J., Møller A. P., Soler M. 1998b. Nest building, sexual selection and parental investment. Evolutionary Ecology 12: 427-441.
• Soler J. J., Soler M., Møller A. P., Martinez J. G. 1995. Does the Great Spotted Cuckoo choose Magpie hosts according to their parenting ability? Behav. Ecol. Sociobiol. 36: 201-206.
• Walsberg G. E., King J. R. 1978. The energetic consequences of incubation for two passerine species. Auk 95: 644-655.
• Zahavi A. 1987. The theory of signal selection and some of its implications. In: Delfino V. P. (ed.). Proceedings of the International Symposium on Biological Evolution. Adriatica Editrice, Bari. pp. 305-327.