Breeding biology of Rock Sparrows Petronia petronia in the Tibetan plateau, with special reference to life history variation across altitudes

• Autorzy: Li S. , Lu X.

Warianty tytułu

PL

Biologia lęgowa wróbla skalnego na terenach wysokogórskich

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

The Rock Sparrow Petronia petronia has been well studied with respect to reproductive biology at low-altitude in Europe, but not at high altitudes. This study presents the information on a Rock Sparrow population breeding in an alpine meadow at 3400 m altitude and compares the life history traits with their lower-altitude counterparts studied in Europe. The birds are resident all year round in this area. Nests of Rock Sparrows tended to cluster and were mainly located in abandoned burrows of the Ground Tit Parus humilis. Pairs were monogamous and territorial behaviors were absent, which differed from European populations, where Rock Sparrows show a series of mating systems and display strong territoriality around the nest site. Egg-laying took place between late May and late June, with every pair making a single nesting attempt. Clutch size averaged 5.1 ± 0.9, incubation undertaken by female only lasted 12.7 ± 0.8 days, and young in the nest were fed by both parents for 19.9 ± 0.7 days. Breeding success, measured as the proportion of nests with at least one fledgling, was 89%. Compared to their lower-altitude populations studied in Europe, the high-altitude Rock Sparrows start breeding later, experience a shorter breeding season, produce fewer but bigger eggs, and have a longer nestling period. Such a life history strategy that allows birds to allocate more energy into individual offspring should be adaptive to the harsh high-altitude conditions.

PL

Jak dotąd biologia lęgowa wróbla skalnego została dość dobrze zbadana dla populacji europejskich zasiedlających niziny i góry (do ok. 1800 m n.p.m.). W pracy przedstawiono dane dla azjatyckiej populacji tego gatunku zasiedlającej łąki na terenach wysokogórskich (ok. 3400 m n.p.m.) w Tybecie. Gniazda, zlokalizowane w starych norach sójeczki małej Parus humilis lub w szczelinach skał, wyszukiwano na podstawie zachowania ptaków. Zapisywano jego położenie, rodzaj ukrycia, mierzono wielkość otworu wejściowego oraz kryjówki. Ptaki dorosłe chwytano blisko otworów wejściowych do gniazd, mierzono, ważono oraz znakowano kolorowymi obrączkami. W celu określenia składu pokarmu przynoszonego przez ptaki dorosłe, w kilku gniazdach założono pisklętom obrączki okołogardłowe. W badanej populacji samce były cięższe od samic, miały dłuższe skrzydła i ogon (Tab. 1). Stwierdzono, że ptaki są osiadłe przez cały rok, w okresie polęgowym tworzą stada liczące do ok. 100 osobników, zaś w sezonie lęgowym małe kolonie złożone z 2-10 par. W odróżnieniu od populacji europejskich, w których stwierdzono kilka systemów rozrodczych i silny terytorializm wokół gniazda, w populacji azjatyckiej pary są monogamiczne oraz nie występują w niej zachowania terytorialne. Jaja były składane pod koniec maja i w czerwcu. Stwierdzono tylko jeden lęg w roku. Gniazda najczęściej znajdowały się w starych norach sójeczki małej, ich otwory wejściowe częściej skierowane były na wschód niż w innych kierunkach. Średnia wielkość zniesienia to 5,1 ± 0,99 jaj, samica wysiaduje je średnio przez 12,7 ± 0,8 dni, a oboje rodzice karmią młode przez 19,9 ± 0,7 dni. Sukces lęgowy w tej populacji wyniósł 89%. W porównaniu do populacji europejskich wróble skalne z wysokogórskiej populacji azjatyckiej gniazdują później, mają krótszy sezon lęgowy, składają mniej jaj, ale są one większe, a okres przebywania piskląt w gnieździe jest dłuższy (Tab. 2). Autorzy wskazują, że taka strategia rozrodu, polegająca na inwestowanie zasobów w niewielką liczbę piskląt, jest adaptacją do ciężkich warunków wysokogórskich.

• Wydawca: -
• Czasopismo: Acta Ornithologica
• Rocznik: 2012
• Tom: 47
• Numer: 1
• Opis fizyczny: p.19-25,fig.,ref.

Twórcy

autor

Li S.

• Department of Zoology, College of Life Sciences, Wuhan University, Wuhan, 430072, China

autor

Lu X.

• Department of Zoology, College of Life Sciences, Wuhan University, Wuhan, 430072, China

Bibliografia

• Ashmole N. P. 1963. The regulation of numbers of tropical oceanic birds. Ibis 103: 458-473.
• Badyaev A. V. 1993. [Breeding biology of the gold-fronted Serin (Serinus pusillus) in a subalpine zone of Pamir Mountains]. Biol. Nauk. 348: 89-99.
• Badyaev A. V. 1994. [Breeding biology of White-winged Grosbeak (Mycerobas carnipes) in the Pamir Mountains]. Bull Mosk. Obch. Ispit. Prir. Biol Div. 99: 20-28.
• Badyaev A. V. 1997. Covariation between sexually selected and life history traits: an example with cardueline finches. Oikos 80: 1-11.
• Badyaev A. V., Ghalambor C. K. 2001. Evolution of life histories along elevational gradients: trade-off between parental care and fecundity. Ecology 82: 2948-2960.
• Cramp S., Perrins C. (eds). 1994. The Birds of Western Palearctic. Vol. VIII. Oxford University Press.
• Debru H. 1958. Remarques sur la biologie du Moineau soulcie Petronia, p. petronia (L.) 1766. L'Oiseau R.F.O. 28: 112-122.
• Debru H. 1961. Remarques sur la biologie du Moineau soulcie Petronia, p. petronia (L.) 1766. L'Oiseau R.F.O. 31: 100-110.
• del Hoyo J„ Elliott A., Christie D. A. (eds). 2009. Handbook of the Birds of the World. Vol. 14: Bush-shrikes to Old World Sparrows. Lynx Edicions, Barcelona.
• Frey M. 1989. Brutbiologie des Hänflings Carduelis cannabina unter den Einflüssen des Gebirgsklimas. Ornithologische Beobach. 86: 265-289.
• Griggio M., Devigili A., Hoi H., Pilastro A. 2009. Female ornamentation and directional male mate preference in the rock sparrow. Behav. Ecol. 20: 1072-1078.
• Griggio M., Matessi G., Pilastro A. 2005. Should I stay or should I go? Female brood desertion and male counter strategy in rock sparrows. Behav. Ecol. 16: 435-441.
• Griggio M., Pilastro A. 2007. Sexual conflict over parental care in a species with female and male brood desertion. Anim. Behav. 74: 779-785.
• Griggio M., Serra L., Licheri D., Monti A., Pilastro A. 2007. Armaments and ornaments in the rock sparrow: a possible dual utility of a carotenoid-based feather signal. Behav. Ecol. Sociobiol. 61: 423-433.
• Griggio M., Tavecchia G., Biddau L., Mingozzi T. 2003. Mating strategies in the Rock Sparrow Petronia petronia: the role of female quality. Ethol. Ecol. Evol. 15: 389-398.
• Griggio M., Valera F., Casas-Crivillé A., Hoi H., Barbosa A. 2011. White tail markings are an indicator of quality and affect mate preference in rock sparrows. Behav. Ecol. Sociobiol. 65: 655-664.
• Griggio M., Venuto G. 2007. The relationship between mate guarding and brood desertion in the Rock Sparrow Petronia petronia. Ethol. Ecol. Evol. 19: 175-182.
• Hoi H., Tost H., Griggio M. 2011. The effect of breeding density and male quality on paternity-assurance behaviours in the house sparrow, Passer domesticus. J. Ethol. 29: 31-38.
• Johnson L. S., Brubaker J. L., Ostlind E., Baienger S. L. 2007. Effect of altitude on male parental expenditure in Mountain Bluebirds (Sialia currucoides): are higher-altitude males more attentive fathers? J. Ornithol. 148: 9-16.
• Ke D. H., Lu X. 2009. Burrow use by Tibetan Ground Tits Pseudopodoces humilis: coping with life at high altitudes. Ibis 151: 321-331.
• Kleindorfer S. 2007. The ecology of clutch size variation in Darwin's Small Ground Finch Geospiza fuliginosa: comparison between lowland and highland habitats. Ibis 149: 730-741.
• Kovshar A. F. 1981. [Peculiarities of the bird reproduction in subalpine: on the material of Passeriformes in the Tien Shan]. Academy of Sciences of the Kazakh SSR, Alma-Ata.
• Lu X. 2005. Reproductive ecology of blackbirds (Turdus merula maximus) in a high-altitude location, Tibet. J. Field Ornithol. 146: 72-78.
• Lu X., Gong G. H., Zeng X. H. 2008. Reproductive ecology of brown-cheeked laughing thrushes (Garrulax henrici) in Tibet. J. Field Ornithol. 79: 152-158.
• Lu X., Guo Y., Liang J., Ma X., Zhang L. 2011. Breeding ecology of the Twite Carduelis flavirostris in northern Tibet. Ornis Fennica 88: 172-178..
• Lu X., Ke D. H., Zeng X. H., Yu T. L. 2009. Reproductive ecology of two sympatric Tibetan snowfinch species at the edge of their altitudinal range: response to more stressful environments. J. Arid Environ. 73: 1103-1108.
• Lu X., Yu T. L., Liang W., Yang C. C. 2010. Comparative breeding ecology of two white-bellied redstart populations at different altitudes. J. Field Ornithol. 81: 167-175.
• Lyon B. E., Montgomerie R. D., Hamilton L. D. 1987. Male parental care and monogamy in snow buntings. Behav. Ecol. Sociobiol. 20: 377-382.
• Martin T. E. 1995. Avian life history evolution in relation to nest sites, nest predation and food. Ecol. Monogr. 65: 101-127.
• Mellott R. S., Woods P. E. 1993. An improved ligature technique for dietary sampling in nestling birds. J. Field Ornithol. 64: 205-210.
• Mingozzi T., Biddau L., Rinaldi F., Rosselli D. 1994. The Rock Sparrow Petronia petronia in the western Alps: a multidisciplinary research programme. Proc. 6th Italian Ornithol. Congress, Torino, pp. 363-374.
• Muntaner J., Ferrer X., Martinez-Vilalta A. 1983. Atlas Dels Ocells Nidificants de Catalunya i Andorra. Kestres, Barcelona.
• Pilastro A., Biddau L., Marin G., Mingozzi T. 2001. Female brood desertion increases with number of available mates in the Rock Sparrow. J. Avian Biol. 32: 68-72.
• Roff D. A. 2002. Life history evolution. Sinauer Associates, Sunderland, MA, USA.
• Tavecchia G., Pradel R., Lebreton J. D., Biddau L., Mingozzi T. 2002. Sex-biased survival and breeding dispersal probability in a patchy population of the Rock Sparrow Petronia petronia. Ibis 144: E79-E87.
• Wagner R. H. 1993. The pursuit of extra-pair copulations by female birds: a new hypothesis of colony formation. J. Theor. Biol. 163: 333-346.
• Wei W H., Zhou W. Y., Fan N. C., Biggins D. E. 1994. Habitat selection, feeding and caring for the young of alpine weasel. Acta Theriol. Sin. 14: 184-188.
• Zheng G. M. 2002. A checklist on the classification and distribution of the birds of world. Science press, Beijing.