PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
2011 | 51 | 1 |
Tytuł artykułu

Effect of oxygen incorporation into cyclohexanone ring on antifeedant activity

Warianty tytułu
PL
Wpływ wprowadzenia atomu tlenu do pierścienia cykloheksanonu na biologiczną aktywność
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
The behaviour of the peach potato aphid Myzus persicae (Sulz.) was studied during settling on plants. The experiment involved observing peach potato aphid activity after the application of some natural and synthetic cyclohexanones and the, respective ε-lactones and epoxy-ε-lactones which were obtained from the cyclohexanones. Stereochemistry, and the number and position of methyl substituents were important for the biological activity of the starting compounds: only trimethyl-substituted cyclohexanones were active, i.e. 3.3.5-trimethylcyclohexanone (deterrent) and 2.2.6-trimethylcyclohexanone (attractant). The effect of oxygen incorporation into the cyclohexanone ring on deterrent activity varied depending on the starting compound. The ε-lactones that derived from saturated cyclohexanones were either weak attractants or were inactive, except the deterrent ε-lactone with three methyl groups at positions 3.7.7. None of the products of unsaturated ketone isophorone (weak deterrent) oxidation, i.e. epoxy isophorone, epoxy lactone, or unsaturated lactone, affected aphid settling. Of the two epoxy ketones obtained from (+)-dihydrocarvone that was inactive, only (2S, 5S)-2-methyl-5-((S)-1-methyloxiranyl)-cyclohexanone was a strong deterrent. Both epoxy-ε-lactones that derived from (+)-dihydrocarvone were strong deterrents.
PL
Badano zachowanie się mszycy brzoskwiniowej Myzus persicae (Sulz.) podczas zasiedlania roślin, po zastosowaniu wybranych naturalnych i syntetyczynych cykloheksanonów oraz uzyskanych z nich odpowiednich ε-laktonów i epoksy-ε-laktonów. Struktura przestrzenna oraz liczba i pozycja grup funkcyjnych danego związku wyjściowego miały duże znaczenie dla poziomu aktywności biologicznej. Jedynie trójmetylopodstawione cykloheksanony były aktywne, tzn. 3.3.5-trimetylocyklheksanon (deterent) i 2.2.6-trimetylocyklheksanon (atraktant). Wpływ wbudowania atomu tlenu w pierścień cykloheksanonu na aktywność deterentną, zależał od związku wyjściowego. ε-Laktony pochodzące od nasyconych cykloheksanonów były albo słabymi deterentami, albo były nieaktywne, oprócz ε-laktonu z trzema grupami metylowymi w pozycjach 3.7.7. Żaden z produktów utleniania nienasyconego ketonu izoforonu (słaby deterent), tzn. epoksyizoforon, epoksylakton oraz nienasycony lakton, nie wpływał na zasiedlanie roślin przez mszyce. Spośród dwóch epoksyketonów uzyskanych z (+)-dihydrokarwonu, który był nieaktywny, jedynie (2S, 5S)-2-metylo-5-((S)-1-metylooks:ranylo)-cykloheksanon, był silnym deterentem. Obydwa epoksy-ε-laktony pochodzące od (+)dihydrokarwonu były silnymi deterentami.
Słowa kluczowe
EN
Wydawca
-
Rocznik
Tom
51
Numer
1
Opis fizyczny
p.23-28,fig.,ref.
Twórcy
autor
  • Department of Botany and Ecology, University of Zielona Gora, Szafrana 1, 65-516 Zielona Gora, Poland
autor
autor
autor
Bibliografia
  • Capinera J. 2004. Encyclopedia of Entomology. Vol. 1. Kluwer Academic Publishers, Dordrecht, 815 pp.
  • Dancewicz K., Gabryś B., Halarewicz-Pacan A., Grabarczyk M., Wawreńczyk C. 2005. Effect of terpenoid lactones with di- and trimethylcyclohexane systems on the behaviour of green peach aphid Myzus persicae. Pestycydy 4: 17-23.
  • Dancewicz K., Gabryś B., Halarewicz-Pacan A., Obara R., Wawrzeńczyk C. 2006. Alkilo podstawione γ- i δ-laktony jako deterenty pokarmowe w stosunku do mszyc. Prog. Plant Protection/Post. Ochr. Roślin 46 (1): 305-311.
  • Dancewicz K., Gabryś B., Dams I., Wawrzeńczyk C. 2008. Enantiospecific effect of pulegone and pulegone-derived lactones on Myzus persicae (Sulz.) settling and feeding. J. Chem. Ecol. 34 (4): 530-538.
  • Del Campo M. L., Via S., Caillaud M. C. 2003. Recognition of host-specific chemical stimulants in two sympatric host races of the pea aphid Acyrthosiphon pisum. Ecol. Entomol. 28: 405-412.
  • Gabryś B., Tjallingii W. F. 2002. The role of sinigrin in host plant recognition by aphids during initial plant penetration Entomol. Exp. Appl. 104 (1): 89-93.
  • Halarewicz-Pacan A., Gabryś B., Dancewicz K., Wawrzeńczyk C. 2003. Enantiospecific effect of limonene and limonene-derived bicyclic lactones on settling and probing behaviour of the peach potato aphid Myzus persicae (Sulz.). J. Plant Protection Res. 43 (2): 133-142.
  • Hardie J., Holyoak M., Taylor N. J., Griffiths D. C. 1992. The combination of electronic monitoring and video-assisted observations of plant penetration by aphids and behavioural effects of polygodial. Entomol. Exp. Appl. 62: 233-239.
  • Juza M., Mazzonti M., Morbidelli M. 2000. Simulated moving-bed chromatography and its application to chirotechnology. Trends Biotechnol. 18 (3): 108-118.
  • Klein Gebbinck E. A., Jansen B. J. M., Groot A. D. 2002. Insect antifeedant activity of clerodane diterpenes and related model compounds. Phytochemistry 61 (7): 737-770.
  • Leszczyński B. 2001. Rola allelozwiązków w oddziaływaniach owady - rośliny. p. 61-86. In: "Biochemiczne Oddziaływania Środowiskowe" (W. Oleszek, K. Głowniak, B. Leszczyński, eds.). Akademia Medyczna, Lublin.
  • Ley S. V., Toogood P. L. 1990. Insect antifeedants. Chem. Br. 1: 31-35.
  • Nawrot J., Błoszyk E., Grabarczyk M., Drożdż B. 1982. Deterrent properties of sesquiterpene lactones for the selected storage pests. Prace Nauk. Inst. Ochr. Roślin 24 (1), p. 27.
  • Pickett J. A., Wadhams L. J., Woodcock C. M. 1994. Attempts to control aphid pests by integrated use of semiochemicals. p. 1239-1246. In: Brighton Crop Protection Conference - Pests and Diseases. British Crop Protection Council, Thornton Heath, UK.
  • Picman A. K. 1986. Biological activities of sesquiterpene lactones. Biochem. Syst. Ecol. 14 (3): 255-281.
  • Polonsky J., Bhatnagar S. C., Griffits D. C., Pickett J. A., Woddcock C. M. 1989. Activity of quassinoids as antifeedants against aphids. J. Chem. Ecol. 15 (3): 993-998.
  • Ratuś B., Boratyński F., Nawrot J., Wawrzeńczyk C. 2009. Lactones Part XXXIII. Synthesis and antifeedant activity of alkyl substituted ε-lactones. Przemysł Chemiczny 88 (5): 557-562.
  • Ratuś B., Grudniewska A., Wawrzeńczyk C. 2006. Lactones 25 [1]. Baeyer-Villiger oxidation of cyclic ketones. p. 256-264. In: "Chemistry for Agriculture" (H. Górecki, Z. Dobrzański, P. Kafarski, eds.). Chech-Pol Trade: Prague, Brussels
  • Wawrzeńczyk C., Paruch E., Olejniczak T. 2002. Terpenoid lactones as insect feeding deterrents. p. 206-213. In: "Chemical Products in Agriculture and Environment" (H. Górecki, Z. Dobrzański, eds.). Czech-Pol Trade: Prague.
  • Wawrzeńczyk W., Grabarczyk M., Szumny A., Gabryś B., Dancewicz K., Nawrot J., Prądzyńska A., Halarewicz-Pacan A. 2003. Lactones 19 [1]. Synthesis and antifeedant activity of lactones with methyl-, dimethyl- and trimethylcyclohexane system. p. 117-129. In: "Chemicals in Sustainable Agriculture. Chemistry for Agriculture Vol. 4". Czech-Pol Trade, Prague.
  • Wawrzeńczyk C., Dams I., Szumny A., Szczepanik M., Nawrot J., Prądzyńska A., Gabryś B., Dancewicz K., Magnucka E., Gawdzik B., Obara R., Wzorek A. 2005. Synthesis and evaluation of antifeedant, antifungal and antibacterial activity of isoprenoid lactones. Pol. J. Environ. Studies 14: 69-84.
  • Wawrzyniak M. 1996. The effect of selected plant extracts on the cabbage butterfly, Pieris brassicae L. (Lepidoptera). Pol. J. Entomol. 65 (1-2): 93-99.
Uwagi
Rekord w opracowaniu
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikatory
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.agro-b4af7669-0ad1-4c1c-9b47-00d351d960ea
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.