Przejdź do menu głównego
Przejdź do treści
PL
|
EN
Szukaj
Przeglądaj
Pomoc
O nas
test
PL
EN
BibTeX
PN-ISO 690:2012
Chicago
Chicago (Autor-Data)
Harvard
ACS
ACS (bez tytułu art.)
IEEE
Preferencje
Polski
English
Język
Widoczny
[Schowaj]
Abstrakt
10
20
50
100
Liczba wyników
Artykuł - szczegóły
Narzędzia
PL
EN
BibTeX
PN-ISO 690:2012
Chicago
Chicago (Autor-Data)
Harvard
ACS
ACS (bez tytułu art.)
IEEE
Adres strony
Kopiuj
Czasopismo
Journal of Applied Genetics
2013
|
54
|
4
|
Tytuł artykułu
Founder mutations in NDRG1 and HK1 genes are common causes of inherited neuropathies among Roma/Gypsies in Slovakia
Autorzy
Gabrikova D.
,
Mistrik M.
,
Bernasovska J.
,
Bozikova A.
,
Behulova R.
,
Tothova I.
,
Macekova S.
Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
Słowa kluczowe
Wydawca
-
Czasopismo
Journal of Applied Genetics
Rocznik
2013
Tom
54
Numer
4
Opis fizyczny
p.455-460,fig.,ref.
Twórcy
autor
Gabrikova D.
Department of Biology, Faculty of Humanities and Natural Sciences, University of Presov, ul.17 Novembra 1, 08116 Presov, Slovakia
autor
Mistrik M.
Department of Medical Genetics, General Hospital, Janskeho 1, 052 71 Spisska Nova Ves, Slovakia
autor
Bernasovska J.
Department of Biology, Faculty of Humanities and Natural Sciences, University of Presov, ul.17 Novembra 1, 08116 Presov, Slovakia
autor
Bozikova A.
Department of Biology, Faculty of Humanities and Natural Sciences, University of Presov, ul.17 Novembra 1, 08116 Presov, Slovakia
autor
Behulova R.
Department of Biology, Faculty of Humanities and Natural Sciences, University of Presov, ul.17 Novembra 1, 08116 Presov, Slovakia
autor
Tothova I.
Department of Biology, Faculty of Humanities and Natural Sciences, University of Presov, ul.17 Novembra 1, 08116 Presov, Slovakia
autor
Macekova S.
Department of Biology, Faculty of Humanities and Natural Sciences, University of Presov, ul.17 Novembra 1, 08116 Presov, Slovakia
Bibliografia
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikatory
DOI
10.1007/s13353-013-0168-7
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.agro-b368e21a-6b79-4e67-a2c2-fcd7f9ab6123
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.