PL
Celem pracy było zbadanie zróżnicowania patogeniczności 14 izolatów Fusarium avenaceum (Giberella avenacea) uzyskanych z dwóch plantacji tulipana zlokalizowanych w okolicach Puław, w stosunku do krążków liści tulipana odmiany Apeldoorn. Krążki kolonii o średnicy 3 mm wycięte z ich brzegów rosnących na pożywkach PDA i SNA umieszczano na 20 mm krążkach wyciętych z liści tulipana. Krążki te umieszczono w szalkach Petriego, dolną stroną blaszki liściowej do góry, na papierze filtracyjnym nasączonym wodnym roztworem kwasu giberelinowego w stężeniu 100mg/l w celu zapobieżenia starzeniu się liści. Dla każdego izolatu zastosowano 5 krążków umieszczonych w jednej szalce Petriego. Po inokulacji, szalki inkubowano w temp. 20°C. Po 4 dniach dokonano pomiaru nekroz i obliczono ich powierzchnię co posłużyło do oceny stopnia patogeniczności badanych izolatów. Wszystkie z badanych izolatów wywołały nekrozę, a po 14 dniach zarodnikowały na jej powierzchni co wskazuje na skuteczne zasiedlenie tkanek liści. Zaobserwowano istotne różnice w wielkości nekroz pomiędzy poszczególnymi izolatami. Izolaty: 27, 1, 2,48 i 3 wywołały największe nekrozy o średniej powierzchni od 150 do 163 mm2 co świadczy o ich wysokiej patogeniczności. Stwierdzono niższy stopień patogeniczności izolatów: 28, 42, 7 i 72 dla których średnia powierzchnia nekroz wynosiła od 46 do 97 mm2. W przypadku większości izolatów, krążki grzybni pobrane z pożywki PDA wywoływały większe nekrozy, niż pobrane z pożywki SNA.
EN
The purpose of this study was to investigate the pathogenicity of 14 Fusarium avenaceum (Giberella avenacea) isolates, obtained from tulip plantations located in Puławy region, to leaves of tulip cv. Apeldoom. Mycelial plugs 3 mm in diameter from the margins of the colonies growing on PDA and SNA were placed on 20 mm disks cut from tulip leaves. The disks were placed abaxial surface up, in Petri dishes on top of filter paper soaked with 100 mg/l gibberellic acid to retard leaf senescence. There were 5 replications for each isolate. Leaves in each Petri dish were inoculated with one isolate. Plates were incubated at 20°C and lesion diameters were measured after 4 days. The pathogenicity of investigated isolates was "compared by measuring lesion development on tulip leaves. All of isolates colonized leaves disks succesfull - causing after 4 days necrotic lesions and lating after 14 days what indicated that an infection had occurred. There ere signiticant differences in lesions size among isolates. Isolates: 27, 1, 2, 48 and 3 caused largest lesions at mean size from 150 mm2 to 163 mm2 what indicates, their high pathogenicity. Less pathogenic were isolates: 28, 42, 7 and 72 caused ions at mean size from 46 mm² to 97 mm². On average, mycelial plugs taken m PDA medium colonized leaf disks more efficient in comparison to them .en from SNA, that caused smaller lesions.