EN
Avifaunas of three large cities (Hamburg, Berlin and Warsaw) situated in the northern lowlands of Central Europe along an 850-km-long west-east line were compared. Estimates of several species' breeding populations in these cities were used to calculate their densities in the total area of breeding habitat in each city used by the species in question. The relationship of the densities of several common species was compared. Of 39 species analysed, 18 showed higher densities in Hamburg, 4 in Warsaw and 2 in Berlin. A gradient of increasing density from Warsaw to Berlin and Hamburg (Western gradient) was found for 16 species: Columba palumbus, Troglodytes troglodytes, Prunella modularis, Turdus merula, T. philomelos, T. viscivorus, Sylvia atricapilla, Phylloscopus collybita, Ph. trochilus, Regulus regulus, R. ignicapillus, Garrulus glandarius, Parus cristatus, Certhia brachydactyla, Fringilla coelebs, Pyrrhula pyrrhula. An opposite (Eastern) gradient was found for only 3 species: Columba livia f. domestica, Oriolus oriolus and Passer domesticus. Suggested causes for most of the larger differences among the three cities in the densities of particular species are the variation in the richness of vegetation (higher in both German cities) and differences in the stage of synurbization (i.e. adaptation to the urban environment) of specific avian species. In a few cases, factors such as the geographic range of a species, the attitude of humans (in the case of the Feral Pigeon), and specific, slight variations in habitat are put forward to explain the differences found.
PL
Podstawą opracowania są dane z aktualnych monografii awifauny Hamburga (Mischke & Baumung 2001), Berlina (Otto & Witt 2002) i Warszawy (Luniak et al. 2001). Te trzy miasta (Tab. 1) leżą wzdłuż osi wschód — zachód na przestrzeni 850 km w pasie szerokości geograficznej (52°-54°N). W przeprowadzonym porównaniu wykorzystano zawarte w w/w monografiach dane o ogólnej liczebności populacji poszczególnych gatunków oraz powierzchni odpowiednich dla nich środowisk w danym mieście. Wyróżniono tu cztery grupy gatunków (Tab. 2 i 3): 1) — lądowe o najszerszym rozmieszczeniu środowiskowym w całym mieście; 2) — specyficzne dla terenów zabudowy; 3) — leśne zamieszkujące też tereny zielone; 4) — ptaki środowisk wiejskich występujące też na terenach zabudowy. Jako podstawę zaliczenia gatunku do grupy przyjęto dane z miasta, gdzie ten gatunek był wykazywany jako lęgowy w najszerszej gamie środowisk. Podstawą porównania była ogólna liczebność danego gatunku w poszczególnych miastach podzielona przez obszar odpowiednich dla niego makro-środowisk (liczba terytoriów/km² ). Następnie przeprowadzono porównanie tych wartości zagęszczeń przyjmując jako "1" wynik najniższy spośród trzech miast. Ze względu na niedokładności danych wyjściowych w pracy zajęto się różnicami występowania tylko tych gatunków, które wykazały ponad trzykrotną różnicę współczynnika zagęszczenia. Spośród 39 analizowanych gatunków 18 wykazało istotnie wyższe zagęszczenia w Hamburgu, 4 gatunki — w Warszawie (gołąb miejski, wilga, kawka, wróbel) i 2 w Berlinie. Zachodni (od Warszawy do Hamburga) gradient wzrostu zagęszczenia wykazało 16 gatunków: grzywacz, strzyżyk, pokrzywnica, kos, drozd śpiewak, paszkot, pokrzewka czarnołbista, pierwiosnek, piecuszek, mysikrólik, zniczek, sójka, sikora czubatka, pełzacz ogrodowy, zięba, gil. Przeciwny (wschodni) gradient wykazały tylko 3 gatunki: gołąb miejski, wilga i wróbel. Stwierdzone różnice występowania można wiązać w największym stopniu z bogatszą roślinnością Hamburga i Berlina w stosunku do Warszawy. Ten czynnik, sprzyjający osiedlaniu się ptaków w mieście stymuluje procesy synurbizacji, których zaawansowanie u większości analizowanych gatunków wykazuje gradient zachodni. Wysokie zagęszczenie gołębia miejskiego w Warszawie, w porównaniu do obu miast niemieckich znajduje uzasadnienie w różnicach stosunku ludzi do tego ptaka. Zróżnicowanie występowania mysikrólika wiąże się z zasięgiem geograficznym gatunku. Stwierdzone różnice występowania kilku innych gatunków zależą zapewne w dużym stopniu od mikrostruktury środowisk. Wyniki pracy, zdaniem autorów, potwierdzają przydatność zastosowanej metody dla podobnych porównań, jeśli dostępne są dane o całkowitej liczebności populacji poszczególnych gatunków i powierzchni zasiedlanych przez nie środowisk.