PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
2003 | 08 | 2A |
Tytuł artykułu

Combining medicinal chemistry with chemogenomic and computer-aided structure-based design in development of novel kinase inhibitors

Treść / Zawartość
Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
Wydawca
-
Rocznik
Tom
08
Numer
2A
Opis fizyczny
p.566-567
Twórcy
autor
  • Lilly Research Laboratories, Indianapolis, IN 46285, USA
autor
autor
autor
autor
autor
Bibliografia
  • 1. Manning, G., Whyte, D.B., Martinez, R., Hunter, T. and Sudarsanam, S. The protein kinase complement of the human genome. Science 298 (2002) 1912-1934.
  • 2. Caron, P.R., Mullican, M.D., Mashal, R.D., Wilson, K.P. and Su, M.S. Chemogenomic approaches to drug discovery. Curr. Opin. Chem. Biol. 5 (2001) 464-470.
  • 3. Hamdouchi, C., deBlas, J., del Prado, M., Gruber, J., Heinz, B.A. and Vance, L.2-Amino-3-substituted-6-[(E)-1-phenyl-2-(N-methylcarbamoyl) vinyl]imidazo[1,2-a]pyridines as a novel class of inhibitors of human rhinovirus: Stereospecific synthesis and antiviral activity. J. Med. Chem. 42 (1999) 50-59.
  • 4. Vieth, M. and Cummin, D.J. DoMCoSAR: A novel approach for establishing the docking mode that is consistent with the structure-activity relationship. Application to HIV-1 protease inhibitors and VEGF receptor tyrosine kinase inhibitors. J. Med. Chem. 43 (2000) 3020-3032.
  • 5. Sawyer, J.S., Anderson, B.D., Beight, D.W., Campbell, R.M. and Jones, M.L. Synthesis and activity of new aryl- and heteroaryl-substituted pyrazole inhibitors of the transforming growth factor-b type I receptor kinase domain. J. Med. Chem. (2003) in press.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikatory
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.agro-article-efba679f-0a00-4b01-a6f3-f5ee3ca353e7
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.