Synthesis of 7-epi-10-deacetylbaccatin III as defference compound for HPLC analysis

• Autorzy: Rozendaal E L M , Beek T.A.

Warianty tytułu

PL

Synteza 7-epi-10-deacetylobakkatyny III jako związku porównawczego do analizy HPLC

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

The epimerisation of the C-7 hydroxyl function of 10-deacetylbaccatin III (G) is reported. Treatment with NH4HCO3 in methanol afforded only 7-epi-10-deacetylbaccatin III (K) in good yield.

PL

Ślady 7-epi-pochodnych paklitakselu i innych związków towarzyszących lub tworzących się w czasie procesu izolowania i oczyszczania mogą pozostawać jako zanieczyszczenia paklitakselu jako leku. W celu stworzenia możliwości wykrywania tych zanieczyszczeń przeprowadzono epimeryzację funkcji C-7-hydroksylowej w 10-deacetylobakkatynie III (G). Działanie NH4HCO3 w MeOH dało w wyniku jedynie 7-epi-10-deacetylobakkatynę (K) z dobrą wydajnością.

Słowa kluczowe

PL

surowce roslinne; fitochemia; farmakologia; chromatografia; analiza chromatograficzna; paklitaksel; synteza; 10-deacetylobakkatyna III; izolacja; surowce lecznicze; oczyszczanie

• Wydawca: -
• Czasopismo: Herba Polonica
• Rocznik: 1998
• Tom: 44
• Numer: 4
• Opis fizyczny: s.247-251, rys.,bibliogr.

Twórcy

autor

Rozendaal E L M

• Agricultural University, Dreijenplein 8, NL-6703 HB Wageningen, The Netherlands

autor

Beek T.A.

Bibliografia

• 1. CHAUDHARY A.G. et al.: J. Org. Chem. 1993, 58, 3798.
• 2. HAUSER Chemical Research, Inc. 5555 Airport Blvd., Boulder, CO 80301, USA.
• 3. HUANG C.H.O. et al.: J. Nat. Prod. 1986, 49, 665.
• 4. KINGSTON D.G.I., MOLINERO A.A., RIMOLDI J.M.: Progr. Chem. Org. Nat. Prod. 1993, 61, 54.
• 5. MILLER R.W. et al.: J. Org. Chem. 1981, 46, 1469.
• 6. RINGEL I., HORWITZ S.B.: J. Pharmacol. Exper. Therap. 1987, 242, 692.
• 7. WANI M.C. et al.: J. Am. Chem. Soc. 1971, 93, 2325.