PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
2001 | 47 | 4 |

Tytuł artykułu

Preliminary evaluation of maternotoxic effect of Ascaris alpha-chymotrypsin inhibitor in mice

Treść / Zawartość

Warianty tytułu

Języki publikacji

EN

Abstrakty

EN
Administration intraperitoneally of the Ascaris α-chymotrypsin inhibitor (40-300 mg/kg/day.) at a late stage of organogenesis (8-12 days of gestation) disturbed course of mouse pregnancy. The low doses of α-chymotrypsin inhibitor (40-80 mg/kg/day) significantly decreased the number of live fetuses per litter, increased the number of fetal resorptions. The symptoms of matemal toxicity that occurred after administration of the highest doses of the inhibitor (80-300 mg/kg/day) to pregnant mice included: decreased body weight gain as compared to control, vaginal hemorrhage, intrauterine resorption of litters, abortions, altered behaviour of animals immediately after injection and death. There is a linear interrelationship between the logarithm of the doses of the inhibitor and mortality of pregnant mice. The DL50 value of the inhibitor for female was 116 mg/kg /day (confidence interval: 95.5-140.0 mg/kg/day).

Wydawca

-

Rocznik

Tom

47

Numer

4

Opis fizyczny

p.705-710,fig.,ref.

Twórcy

  • Medical University of Lodz, 90-436 Lodz, al.Kosciuszki 85, Poland

Bibliografia

  • BLASZKOWSKA J. 1999. The effect of Ascaris tegumental homogenate and the α-chymotrypsin inhibitor isolated from the nematode on mouse pregnancy. Helminthologia 36: 225-234.
  • DEVI C. M., RAJ R. K. 1996. Histopathological changes in the spleen of BALB/c mice caused by excretory/secretory protein(s) of Setaria digitata. Indian J. Exp. Biol. 34: 32-36.
  • GROTTER M. G. 1994. Proteinase inhibitors: another new fold. Structure 2: 575-576.
  • KADŁUBOWSKI R., BŁASZKOWSKA J. 1993. Działanie teratogeniczne inhibitora alfa-chymotrypsyny Ascaris lumbricoides u myszy. Med. Dośw. Mikrobiol. 45: 401-405.
  • KHERA K. S. 1984. Maternal toxicity - a possible factor in fetal malformations in mice. Teratology 29: 411-416.
  • KHERA K. S. 1987. Maternal toxicity in humans and animals: effects on fetal development and criteria for detection. Teratog. Carcinog. Mutagen. 7: 287-295.
  • MAZUMDER D. N., SANDRA A., DUTTA G. 1992. Hepatic lesions caused by excretory and secretory products of Ascaris lumbricoides in golden hamster. Indian J. Gastroenterol. 11: 117-120.
  • PENN G. B., ROSS J. W., ASHFORD A. 1971. The effects of Arvin on pregnancy in the mouse and the rabbit. Toxicol. Appl. Pharmacol. 20: 460-473.
  • RHOAD M. L., FETTERER R., URBAN J. F. 1997. Secretion of an aminopeptidase during transition of third to fourth-stage larvae of Ascaris suum. J. Parasitol. 83: 780-784.
  • READ H. A., CHAN K. E., THEAN P. C. 1963. Clinical effects of bits by Malayan viper (Agistron rhoodostoma). Lancet 1: 617-626.
  • PIECHOCKI T. 1974. Prawidłowe obchodzenie się ze zwierzętami i wybrane zagadnienia związane z wykonywaniem badań na zwierzętach laboratoryjnych. W: Zwierzęta laboratoryjne, Krzanowska H., Preibisch J. i Korda P. [red.] PZWL. Warszawa: 265-297.
  • ROLA F. H., PUDLES J. A. 1966. Studies on the chymotryptic inhibitor from Ascaris lumbricoides var. suum, purification and properties. Arch. Biochem. Biophys. 113: 134-142.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikatory

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.agro-article-ce22cdf1-f620-4eb7-8b18-810ec5677885
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.