In vitro anti-cancer properties of natural vs synthetic conjugated linoleic acid

• Autorzy: Lipkowski A W , Walisiewicz-Niedbalska W. , Patkowska-Sokola B. , Opolski A. , Bodkowski R. , Wietrzyk J. , Pelczynska M. , Nasulewicz A. , Gwardiak H. , Kwiatkowski J.
• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Anti-proliferative activity was investigated of C18:2 9cis,11trans (conjugated linoleic acid – CLA) isomer isolated from sheep milk fat. The research was conducted on sheep milk fatty acids in natural composition (FA-1) containing 2.0% of the C18:2 9cis,11trans CLA isomer and preparation enriched with CLA, containing up to 9.2% of the CLA isomer (FA-2). The process of enrichment of FA-1 was carried out in two steps. Step I was to remove mid-chain-length saturated fatty acids, primarily C16,by forming adducts with urea (to obtain FA-U), while in step II the short-chain acids were removed by way of supercritical extraction with CO2. The final preparation obtained (FA-2) contained 9.2% of the C18:2 9cis,11trans isomer. A natural sheep milk fatty acid composition (FA-1), the CLA-enriched product (FA-2) and a commercial CLA preparation (CP) were tested for anti-proliferative activity against the cells of human cervical carcinoma (KB), and leukaemia (HL-60). The ID50 dose (resulting in a 50% inhibition of cell proliferation) of FA-2 was found lower than that of the CP preparation. The SRB test showed.

PL

Do badań nad aktywnością antyproliferacyjną głównego izomeru kwasu linolowego C18:29c,11t (CLA),wybrano tłuszcz mleka owczego, który zawiera 1,8-3% izomeru. Porównywano efekt działania kwasów tłuszczowych mleka owczego, zawierających 2,0% izomeru C18:29c,11t (FA-1), kwasy po wzbogaceniu w izomery CLA przez zatężenie do 9,2% (FA-2) oraz handlowy preparat syntetyczny zawierający około 80% CLA. Aktywność antyproliferacyjną FA-1, FA-2 i preparatu handlowego (CP) badano wobec komórek dwóch linii ludzkich nowotworów: raka szyjki macicy (KB) oraz białaczki promielocytarnej (HL-60). Wartość ID50 (dawka powodująca zahamowanie proliferacji 50% populacji komórek nowotworowych) preparatu FA-2 była niższa niż ID50 preparatu handlowego. Wyniki testu SRB wykazały zahamowanie proliferacji komórek KB, dla wagowo identycznych dawek (100 μg/ml), wyższe dla preparatu FA-2 niż dla preparatu CP – odpowiednio 85,3% i 69,5%. Wyniki testu MTT wykazały zahamowanie proliferacji komórek HL-60, również wyższe dla preparatu FA-2 niż dla CP – odpowiednio 99,0% i 69,0%. Kwasy tłuszczowe mleka owczego bez modyfikacji (FA-1) wykazały niewielką aktywność wobec obu badanych linii komórek nowotworowych – około 10%.

Słowa kluczowe

EN

conjugated linoleic acid; anticancer property; antiproliferative activity; sheep milk; milk fat; fatty acid; cervical cancer; leukemia; in vitro study

• Wydawca: -
• Czasopismo: Animal Science Papers and Reports
• Rocznik: 2003
• Tom: 21
• Numer: 1
• Opis fizyczny: p.47-55,fig.

Twórcy

autor

Lipkowski A W

• Industrial Chemistry Research Institute, Rydygiera 8, 01-793 Warsaw, Poland

autor

Walisiewicz-Niedbalska W.

autor

Patkowska-Sokola B.

autor

Opolski A.

autor

Bodkowski R.

autor

Wietrzyk J.

autor

Pelczynska M.

autor

Nasulewicz A.

autor

Gwardiak H.

autor

Kwiatkowski J.

Bibliografia

• 1. Belury M.A., Kempa -Steczko A., 1997 – Conjugated linoleic acid modulates hepatic lipid composition in mice. Lipids 32, 199-204.
• 2. Cesano A., Visonneau S., Scimeca J.A., Kritchevsky D., Santoli D., 1998 – Opposite effects of linoleic acid and conjugated linoleic acid on human prostatic cancer in SCID mice Anticancer Research 18 (3A) 1429-1434.
• 3. Folch J., Lees G., Sloane -Stanley E., 1957 – A simple method for the isolation and purification of total lipids from animal tissues. Journal of Biological Chemistry 226, 497-509.
• 4. Ha Y.L., Grimm N.K., Pariza M.W., 1987 – Anticarcinogens from fried ground beef: heat-altered derivatives of linoleic acid. Carcinogenesis 8, 1881-1887.
• 5. Ha Y.L., Storkson J., Pariza M.W., 1990 – Inhibition of benzo(a)pyrene-induced mouse forestomach neoplasia by conjugated dienoic derivatives of linoleic acid. Cancer Research 50 (4)1097-1101.
• 6. Ip C., 1994 – Conjugated linoleic acid. A powerful anticarcinogen from animal fat sources. Cancer 74 1050-1054.
• 7. Ip C., 1997 – Review of the effects of trans fatty acid, n-3 polyunsaturated fatty acids and conjugated linoleic acid on mammary carcinogenesis in animals. American Journal of Clinical Nutrition 66,1523S-1529S.
• 8. Ip C., Chin S.F., Scimeca J.A., Pariza M.W., 1991 – Mammary cancer prevention by conjugated dienoic derivative of linoleic acid. Cancer Research 51, 6118-6124.
• 9. Ip C., Singh M., Thompson H.J., Scimeca J.A., 1994 – Conjugated linoleic acid suppresses mammary carcinogenesis and proliferative activity of the mammary gland in the rat. Cancer Research 54, 1212-1215.
• 10. Kim Y.-J., Lin R.H., 1999 – Selective increase in conjugated linoleic acid in milk fat by crystallization. Journal of Food Science 64 (5), 792-795.
• 11. Official Methods and Recommended Practices of the American Oil Chemists Society, 4 edition,1989.
• 12. Pariza M.W., Park Y., Cook M.E., 2001 – The biologically active isomers of conjugated linoleic acid. Progress in Lipid Research 40, 283-298.
• 13. Schonberg S., Krokan H.E., 1995 – The inhibitory effect of conjugated dienoic derivatives (CLA) of linoleic acid on the growth of human cancer cells lines is in part due to increased lipid peroxidation. Anticancer Research 15, 1241-1246.
• 14. Schultz T.D., Chew B.P., Seaman W.R., Luedecke L.O., 1992 – Inhibitory effect of conjugated dienoic derivatives of linoleic acid and β-carotene on the in vivo growth of human cancer cells. Cancer Letter 63, 125-133.
• 15. Skehan P., Storeng R., Scudiero D., Monks A., McMahon J., Vistica D., Warren J.T., Bokesch H., Kenney S., Boyd M.R., 1990 – New colorimetric cytotoxicity assay for anticancer-drug screening. Journal of the National Cancer Institute 82, 1107-1112.
• 16. Walisiewicz -Niedbalska W., Lipkowski A.W., Patkowska -Sokoła B., Bodkowski R., Kwiatkowski J., Gwardiak H., 2001 – Zgłoszenie Patentowe P-346745. Sposób wydzielania z naturalnych kwasów tłuszczowych frakcji bogatej w izomery kwasu linolowego ze sprzężonymi wiązaniami podwójnymi (Licence submission P-346745: Extraction of linoleic acid isomers-rich-fraction with linked double bonds from natural fatty acids). March 29, 2001.
• 17. Walisiewicz -Niedbalska W., Patkowska -Sokoła B., Lipkowski A.W, Bodkowski R., Kwiatkowski J., Gwardiak H., 2001 – Studies on conjugated linoleic acid (CLA) in sheep milk fat. Archives of Animal Breeding 44, 322-328.