Kompetencja i determinacja do morfogenezy in vitro narcyza [Narcissus L.] odmiany 'Carlton'

• Autorzy: Malik M
• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Określono minimalny czas ekspozycji fragmentów pędów kwiatowych narcyza ‘Carlton’ na różne proporcje auksyny i cytokininy, niezbędnego do wywołania reakcji morfogenetycznej. Fragmenty pędów kwiatowych izolowane z cebul chłodzonych poddawano działaniu roztworów regulatorów wzrostu przez 1 minutę, 1 godzinę lub 24 godziny następnie wykładano na pożywki stałe bez regulatorów wzrostu. W doświadczeniu użyto auksyn: Picloramu lub 2,4-D w stężeniu 25 µmol·dm⁻³ w kombinacji z BA w stężeniu 5 lub 25 µmol·dm⁻³. Eksplantaty kontrolne wykładano bezpośrednio na pożywki bez regulatorów wzrostu. Proces organogenezy obserwowano na fragmentach pędów eksponowanych na działanie roztworów auksyn i cytokinin przez 1 minutę, 1 godzinę i 24 godziny. Najwięcej cebul przybyszowych tworzyło się na eksplantatach pędowych poddanych jednogodzinnemu działaniu roztworów regulatorów wzrostu. Wywołanie procesu formowania kalusa wymagało dłuższego, 24-godzinnego traktowania regulatorami wzrostu. Kalus najlepiej tworzył się na eksplantatach traktowanych przez 24 godziny roztworem zawierającym 25 µmol Picloramu·dm⁻³ i 25 µmol BA·dm⁻³.

EN

The aim of the experiment was to estimate the minimal exposure duration of Narcissus L. ‘Carlton’ shoot slices to the different proportion of auxin and cytokinin solutions necessary for in vitro morphogenesis determination. Slices of shoots isolated from Narcissus chilled bulbs and soaked for 1 minute, 1 hour or 24 hours in the solutions of auxin: 2,4-D or Picloram (at concentration 25 µmol·dm⁻³) in combination with cytokinin: BA (at the concentration of 5 or 25 µmol·dm⁻³) or not soaked were put on the Murashige-Skoog medium without growth regulators. Organogenesis was noticed in the response of shoot explants to the 1 minute, 1 hour and 24-hour duration of soaking in growth regulators water solutions. The 1-hour soaking caused the best regeneration of bulbs. The process of callus formation required a longer, 24-hour duration of growth regulator action. The highest amount of yellow, nodular callus was obtained on explants after the 24-hour exposure to the solution of 25 µmol Picloram·dm⁻³ and 25 µmol BA·dm⁻³.

Słowa kluczowe

PL

cytokininy; Narcissus; auksyny; morfogeneza; narcyz Carlton; narcyz; rosliny ozdobne; hodowla in vitro; regulatory wzrostu

EN

cytokinin; Narcissus; auxin; morphogenesis; Carlton cultivar; ornamental plant; in vitro culture; growth regulator

• Wydawca: -
• Czasopismo: Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
• Rocznik: 2006
• Tom: 510
• Numer: 1
• Opis fizyczny: s.333-339,rys.,bibliogr.

Twórcy

autor

Malik M

• Katedra Roslin Ozdobnych, Akademia Rolnicza, Al. 29 Listopada 54, 31-425 Krakow

Bibliografia

• Bach A., Ptak A., Nowakowska A. 1999. Competence and determination for somatic embryogenesis and organogenesis in in vitro cultured leaves of Hyacinthus orientalis L. Acta Biologica Cracoviensia Ser. Botanica 41(1): 31.
• Bronsema F.B.F., Van Oostveen W.J., Van Lammeren A.A.M. 2001. Influence of 2,4-D, TIBA and 3,5-D on the growth response of cultured maize embryos. Plant Cell, Tissue and Organ Culture 65: 45-56.
• Christianson M.L., Warnick D.A. 1983. Competence and determination in the process of in vitro shoot organogenesis. Developmental Biology 95: 288-293.
• Christianson M.L., Warnick D.A. 1985. Temporal requirement for phytohormone balance in the control of organogenesis in vitro. Developmental Biology 112: 494-497.
• Hussey G. 1982. In vitro propagation of Narcissus. Annals of Botany 49: 707-719.
• Kintzios S., Sereti E., Bluchos P., Drossopoluos J.B., Kitsaki C.K., Liopa-Tsakalidis A. 2002. Growth regulator pretreatment improves somatic embryogenesis from leaves of squash (Cucurbita pepo L.) and melon (Cucumis melo L.). Plant Cell Reports 21: 1-8.
• Konieczny R. 1997. Kompetencja i determinacja do organogenezy in vitro w kulturach liścieni Trifolium michelianum Savi. Zesz. Nauk. AR w Krakowie 318: 351-353.
• Kozak D., Dąbski M. 1994. Ocena zdolności regeneracyjnych eksplantatów trzech odmian narcyza. Hodowla i Nasiennictwo Roślin Ogrodniczych: 357-359.
• Langens-Gerrits M., Nashimoto S. 1997. Improved protocol for the propagation of Narcissus in vitro. Acta Horticulturae 430: 311-313.
• Malik M., Bach A. 2004. Wpływ regulatorów wzrostu na indukcję kalusa embriogenicznego w kulturach narcyza (Narcissus L.) odmiany 'Carlton'. Folia Univ. Agric. Stetin. 2004, Agricultura 236(94): 115-118.
• Malik M., Bach A. 2005. Induction of somatic embryogenesis in Narcissus L. 'Carlton' ovary culture. Quality enhancement of plant production through tissue culture. COST 843 Final Conference, 28.06-3.07.2005 Stara Leśna, Slovakia: 179-181.
• Murashige T., Skoog F. 1962. A revised medium for rapid growth and bioassays with tabacco tissue culture. Plant Physiology 15: 473-497.
• Sage D.O., Lynn J., Hammatt N. 2000. Somatic embryogenesis in Narcissus pseudonarcissus cvs. Golden Harvest and St. Keverne. Plant Science 150: 209-216.
• Seabrook J.E.A. 1990. Narcissus (Daffodil), w: Handbook of Plant Cell Culture V: Ornamental Species. Ammirato P.V., Evans D. A., Sharp W. R., Bajaj Y.P.S. (Eds). McGraw-Hill Publishing Company, New York: 577-597.
• Sochacki D., Orlikowska T. 1997. Inicjacja kultur narcyza z różnych eksplantatów. Zesz. Nauk. AR Kraków 318, Sesja Nauk. 50: 199-202.
• Ziv M. 1999. Developmental and structural patterns of in vitro plants, w: Morphogenesis of plants in tissue culture. Soh W.Y., Bhojwani S.S. (Eds). Kluwer Acad. Publ., Dordrecht, The Netherlands: 235-253.