Extract from Zingiber officinale Rosc. in oral solid from of a drug

• Autorzy: Marczynski Z , Zgoda M.M. , Bodek K.H.

Warianty tytułu

PL

Ekstrakt z klacza imbiru lekarskiego [Zingiber officinale Rosc.] w stalej doustnej postaci leku

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

It has been decided to investigate the usefulness of selected acrylic acid polymers (Carbopols), chitosan and microcrystalline cellulose as dominating carriers of dry extract from ginger rhizome (Zingiber officinale Rosc.) in an oral solid form of a drug. The aim of the study was to obtain tablets in the course of direct tableting of controlled release of biologically active substances. Seven batches of tablets were manufactured in reciprocating instrumented tableting machine and the effect of the kind of applied adjuvant substances on the rate of biologically active substances release from the produced tablets was evaluated. Physicochemical parameters were determined in order to test the produced tablets. The tablets containing acrylic acid polymers (Carbopol 71 GNF, Carbopol 974 PNF) demonstrated the highest hardness. The tests of pharmaceutical availability of biologically active substances from tablets to the acceptor fluid 0,1 mol/l HCl and comparatively to hydrating intervention hypotonic fluid and to pediatric compensating fluid were performed. The investigations fulfilled general and detailed requirements of Polish Pharmacopoeia VII. Tablets containing Carbopol 71 GNF as dominating carrier of the extract, Vivapur 112 and Prosolv HD 90 demonstrated high pharmaceutical availability. Introduction of Prosolv SMCC 50 together with dominating carriers of the extract had a beneficial effect on pharmaceutical availability of biologically active substances from the tested tablets. It results from the carried out investigations that the kind of the applied adjuvant substances and differentiated osmolarity of model acceptor fluids significantly decide on pharmaceutical availability of hydrophilic therapeutic agents contained in dry extract from ginger rhizome. The adjuvant substances applied in adequate proportions appeared to be useful for manufacturing tablets containing dry extract from ginger rhizome.

PL

Postanowiono zbadać przydatność wybranych polimerów kwasu akrylowego (Carbopoli), chitozanu i celulozy mikrokrystalicznej jako dominujących nośników suchego wyciągu z kłącza imbiru lekarskiego (Zingiber officinale Rosc.) w stałej, doustnej postaci leku. Celem pracy było otrzymanie tabletek w procesie bezpośredniego tabletkowania oraz ocena wpływu rodzaju użytych substancji pomocniczych na szybkość uwalniania substancji biologicznie czynnych z wytworzonych tabletek. Przeprowadzono badania wytworzonych tabletek, określając ich parametry fizykochemiczne. Najwyższą twardość zmierzono dla tabletek, które w swoim składzie zawierały polimery kwasu akrylowego (Carbopol 71 GNF, Carbopol 974 PNF). Wykonano badania dostępności farmaceutycznej substancji biologicznie czynnych z tabletek do płynu akceptorowego 0,1 mol/l HCl oraz porównawczo do płynu nawadniającego interwencyjnego hipotonicznego (PNIH) i pediatrycznego wyrównawczego (PP). Badania oparto na przepisach ogólnych i szczegółowych monografii Farmakopei Polskiej VII (FP VII). Tabletki zawierające Carbopol 71 GNF jako dominujący nośnik ekstraktu oraz Vivapur 112 i Prosolv HD 90 odznaczały się wysoką dostępnością farmaceutyczną. Wprowadzenie Prosolv SMCC 50 obok dominujących nośników ekstraktu wpływa korzystnie na dostępność farmaceutyczną substancji biologicznie czynnych z badanych tabletek. Z przeprowadzonych badań wynika, że rodzaj zastosowanych substancji pomocniczych i zróżnicowana osmolarność modelowych płynów akceptorowych istotnie decydują o dostępności farmaceutycznej hydrofilowych środków leczniczych zawartych w suchym ekstrakcie z kłącza imbiru. Substancje pomocnicze zastosowane w odpowiednich proporcjach okazały się przydatne do wytworzenia tabletek zawierających suchy ekstrakt z kłącza imbiru.

• Wydawca: -
• Czasopismo: Herba Polonica
• Rocznik: 2010
• Tom: 56
• Numer: 1
• Opis fizyczny: p.35-47,fig.,ref.

Twórcy

autor

Marczynski Z

• Medical University of Lodz, Muszynskiego 1, 90-151 Lodz, Poland

autor

Zgoda M.M.

autor

Bodek K.H.

Bibliografia

• 1. Kurowska H, Janus A. Najcenniejsze olejki. Olejek imbirowy. Aromaterapia 2003; 9(1/2): 11-6.
• 2. Cisowski W, Kowalczyk A, Jamontt J. Kłącze imbiru – zastosowanie lecznicze oraz składniki czynne. Postępy Fitoterapii 2004; 5(2): 71-6.
• 3. Farmakopea Polska VIII, Vol. III, PTFarm. Warszawa 2008:3252-3.
• 4. Nartowska J. Imbir lekarski. Panacea Leki Ziołowe 2008; 3:6-8.
• 5. Blecharz-Klin K, Piechal A, Widy-Tyszkiewicz E. Imbir (Zingiber officinale) we współczesnej terapii. Przewodnik Lekarski 2004; 5:34-43.
• 6. Srivastova KC, Mustafa T. Ginger (Zingiber officinale) and rheumatic disorders. Med Hypotheses 1989; 29(1):25-8.
• 7. Podolak I, Janeczko Z, Sobolewska D. Właściwości przeciwzapalne substancji roślinnych – wybrane zagadnienia. Farm Pol 2006; 62(2):63-4.
• 8. Grzanna R, Lindmark L, Frondoza CG. Ginger – a herbal medicinal product with broad anti-inflammatory action. J Med Food 2005; 8(2):125-32.
• 9. Lee H, Seo E, Kang N, Kim N. [6]-Gingerol inhibits metastasis of MDA-MB-231 human breast cancer cells. J Nutr Biochem 2008; 19(5):313-Shukla Y, Singh M. Cancer preventive properties of ginger: a brief review. Chem Toxicol 2007; 45(5):683-90.
• 10. Shukla Y, Singh M. Cancer preventive properties of ginger: a brief review. Chemical Toxicology 2007; 45(5): 683-90.
• 11. Nicoll R, Henein M. Ginger (Zingiber officinale Roscoe): A hot remedy for cardiovascular disease? Intern J Cardiol 2009; 131(3):408-9.Janicki S, Fiebig A, Sznitowska M. Farmacja stosowana. Podręcznik dla studentów farmacji. Warszawa 2003:655-6.
• 12. Janicki S. Fiebik A, Sznitowska M. Farmacja stosowana. Podręcznik dla studentów farmacji. PZWL, Warszawa 2003: 655-6.
• 13. Zgoda MM, Kołodziejska J. Polimery kwasu poliakrylowego jako nowoczesne substancje pomocnicze stosowane w produkcji środków farmaceutycznych podawanych na skórę, zawiesin i bioadhezyjnych postaci o przedłużonym działaniu. Farm Pol 2008; 64(2):61-72.
• 14. Efentakis M, Koutlis A, Vlachou M. Development and Evaluation of Oral Multiple-unit and Single-unit Hydrophilic Controlled-release Systems. AAPS Pharm Sci Tech 2000; 1 (4): article 34.
• 15. Marczyński Z, Bodek KH. The effect of chitosan on the stability and morphological parameters of tablets with Epilobium parviflorum Schreb. extract. Polim Med 2007; 37(3):3-11.
• 16. Marczyński Z, Bodek KH. Chitosan as an adjuvant substance in the production of tablets from Epilobium Parviflorum Schreb. extract. In Progress on Chemistry and Application of Chitin and Its Derivatives, ed. M. Jaworska, Monograph Vol. XII, PTChit, Łódź 2007;165-71.
• 17. Marczyński Z: Technologia otrzymywania tabletek niepowlekanych zawierających suchy wyciąg z ziela skrzypu polnego (Equisetum arvense L.) oraz wodoroasparginian cynku przy użyciu wybranych polisacharydów. Farm Pol 2008;64(1):27-34.
• 18. Bodek KH: Mikrokrystaliczny chitozan jako polimerowy nośnik leków. Farm Pol 2005; 7:297-303.
• 19. Pacult H. Chitozan – bioaktywny środek pomocniczy w nowych formach kosmetycznych. Pol J Cosmetol 2001; 4:242-56.
• 20. Jachowicz R, Dorożyński P. Zastosowanie chitozanu jako substancji pomocniczej w technologii postaci leku. Farm Pol 2002; 14:659-65.
• 21. Jachowicz R. Możliwości technologii postaci leku w realizacji skuteczności farmakoterapii. Farm Pol 2002; 13: 611-6.
• 22. Zgoda MM, Nachajski MJ, Kołodziejczyk KM. Microcrystalline Cellulose and their flow – morphological properties modifications as an effective excpients in tablet formulation technology containing lattice established API and also dry plant extract. Polim Med 2009; 39(1): 17-30.
• 23. Farmakopea Polska VII, Vol. I, PTFarm. Warszawa 2006:335-52.