EN
The aim of this study was to determine the morphological and genetic variability of four Nepeta genotypes: N. cataria var. citriodora, N. × faassenii, N. mussinii, and N. nuda from the Collection of Medical Plants in Dołuje, Vegetable Faculty, Agricultural University of Szczecin, Poland. Morphological variation among the examined catnip forms was determined using biometric measurements which included the plants height, the width of a leaf pair, the length and width of a leaf blade, the length of an inflorescence, the weights of fresh and dried green parts and the essential oils content. The DNA polymorphism within microsatellite sequences was determined using the ISSR-PCR technique. The conducted biometric measurements proved that the examined Nepeta plants differed significantly in all analysed features. Twenty microsatellite primers were used in ISSR reactions; clear products were generated in reactions with six of them. In general, 72 loci were amplified (110 amplicons); five of them (7%) turned out to be monomorphic, 20 (28%) polymorphic and 47 (65%) were specific for the examined accessions. Unique loci were amplified for each examined Nepeta genotype. A phylogenetic tree was constructed on the basis of a UPGMA cluster algorithm. It consisted of one similarity group ‘a’, in which N. × faassenii, N. mussinii and N. nuda were included.
PL
Celem badań było określenie zmienności morfologicznej i genetycznej czterech genotypów Nepeta: N. cataria var. citriodora, N. × faassenii, N. mussinii, N. nuda z Kolekcji Roślin Leczniczych Katedry Warzywnictwa w Dołujach Akademii Rolniczej w Szczecinie. Różnice morfologiczne między badanymi formami kocimiętki określono na podstawie pomiarów biometrycznych, którymi objęto: wysokość roślin, szerokość pary liści, długość i szerokość blaszki liściowej, długość kwiatostanu, masę świeżego i suszonego ziela oraz zawartość olejków eterycznych. Polimorfizm DNA w obrębie sekwencji mikrosatelitarnych określono przy pomocy techniki ISSR-PCR. Na podstawie przeprowadzonych pomiarów biometrycznych stwierdzono, że wszystkie analizowane cechy badanych obiektów Nepeta różniły się istotnie. Do reakcji ISSR zastosowano 20 mikrosatelitarnych starterów, spośród nich jedynie w reakcjach z 6 generowano produkty. Ogółem amplifikowano 72 loci (110 amplikonów) spośród nich 5 (7%) okazało się monomorficznymi, 20 (28%) polimorficznymi, 47 (65%) specyficznymi dla badanych obiektów. Dla każdego z badanych genotypów Nepeta amplifikowano unikatowe loci. Na podstawie algorytu skupień UPGMA wykreślono drzewo podobieństwa filogenetycznego. Składało się ono z jednej grupy podobieństwa: ‘a’ do której zaliczono: N. × faassenii, N. mussinii i N. nuda.