PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
2003 | 08 | 2A |

Tytuł artykułu

Selectivity of 4,5,6,7-tetrabromobenzimidazole [TBBZ] as an ATP-competitive potent inhibitor of protein kinase CK2 from various sources

Warianty tytułu

Języki publikacji

EN

Abstrakty

Wydawca

-

Rocznik

Tom

08

Numer

2A

Opis fizyczny

p.613-614

Twórcy

autor
  • Catholic University of Lublin, Krasnicka Av.102, 20-718 Lublin, Poland
autor
autor
autor
autor

Bibliografia

  • 1. Szyszka, R., Grankowski, N., Felczak, K. and Shugar D. Halogenated benzimidazoles and benzotriazoles as selective inhibitors of protein kinases CK1 and CK2 from Saccharomyces cerevisiae and other sources. Biochim. Biophys. Res. Commun. 208 (1995) 418-424.
  • 2. Sarno, S., Reddy, H., Meggio, F., Rizzene, M., Davies, S.P., Donella-Deana, A., Shugar, D. and Pinna, L.A. Selectivity of 4,5,6,7- tetrabromobenzotriazole, an ATP site-directed inhibitor of protein kinase CK2 (casein kinase-2). FEBS Lett. 496 (2001) 44-48.
  • 3. Battistutta, R., De Moliner, E., Sarno, S., Zanotti G. and Pinna, L.A. Structural features underlying selective inhibition of protein kinase CK2 by ATP site-directed tetrabromo-benzotriazole. Protein Sci. 10 (2001) 2200-2206.
  • 4. Szyszka, R., Boguszewska, A., Shugar, D. and Grankowski, N. Halogenated benzimidazole inhibitors of phosphorylation, in vitro and in vivo, of the surface acidic proteins of the yeast ribosomal 60S subunit by endogenous protein kinases CK-II and PK60. Acta Biochim. Polon. 43 (1996) 389-396.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikatory

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.agro-article-a0726e54-6c3a-4796-9a06-20d31bcd7334
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.