PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
2003 | 55 | 1 |

Tytuł artykułu

Porownanie metodami AP-PCR, rybotypowania [PCR-ribotyping] oraz elektroforezy pulsacyjnej [PFGE] szczepow Clostridium difficile wytwarzajacych toksyne B i nie wytwarzajacych toksyny A

Warianty tytułu

Języki publikacji

PL

Abstrakty

PL
Do porównania szczepów Clostridium difficile z delecją w genie kodującym toksynę A zastosowano metodę AP-PCR, rybotypowania (PCR-ribotyping) oraz elektroforezy pulsacyjnej (PFGE). Zbadano dziewięć szczepów, które nie wytwarzają toksyny A a wytwarzają toksynę В [tox A(-) tox B(+)]. Szczepy wyhodowano z próbek kału pobranych od pacjentów z biegunką poantybiotykową, leczonych w różnych oddziałach szpitalnych i w różnym czasie. Z przeprowadzonych badań wynika, że szczepy C. difficile z delecją w genie toksyny A, izolowane w Polsce, stanowią homogenną pod względem genetycznym grupę szczepów.
EN
In this study were used AP-PCR, PCR-ribotyping and pulsed -field ele-crophoresis (PFGE) for compartive study of toxin A-negative /toxin B-posi-tive Clostridium difficile strains with deletion in toxin A gen. We investigated nine unrelated clinical strains, isolated from different units and different time from patients suffering to antibiotic associated diarrhea (AAD). We found that toxin A-negative/ toxin B-positive C. difficile strains isolated in Poland belonging to a single genotyp A, are being similar to the Japanese strains.

Wydawca

-

Rocznik

Tom

55

Numer

1

Opis fizyczny

s.53-60,rys.,tab.,bibliogr.

Twórcy

autor
  • Akademia Medyczna, Warszawa
autor

Bibliografia

  • 1. Al-Barrak A, Embil J, Dyck В i inni. An outbreak of toxin A-negative, toxin B-positive C. difficile-associated diarrhoea in a Canadian tertiary-care hospital. Can Commun Dis Rep 1999; 25: 65-69.
  • 2. Boom R,. Sol CJ, Salimans MM, Jansen CL i inni. Rapid and simple method for purification of nucleic acids. J Clin Microbiol 1990; 28: 495-503.
  • 3. Bordello, S.P. Pathogenesis of Clostridium difficile infection. J Antimicrob Chemoth 1998; (Suppl. C). 41: 13-19.
  • 4. Cartwright Ch, Stock P F, Beekmann SE i inni. PCR amplification of r RNA intergenic spacer regions as a method for epidemiologic typing of Clostridium difficile. J Clin Microbiol 1995; 33: 184-87.
  • 5. Delmee MV, Avesani. Correlation between serogroup and susceptibility to chloramphenicol, clindamycin, erythromycin, rifampicin and tetracycline among 308 isolates of Clostridium difficile. J Antimicrob Chemother 1988; 22: 325-31.
  • 6. Gorbach, SL. Aritibiotics and Clostridium difficile. N Engl J Med 1999; 341:1690-92.
  • 7. Heard SR, Rasbum B, Matthews C i inni. Immunobloting to demonstrate antigenic and immunogenic differences among nine standard strains of Clostridium difficile. J Clin Microbiol 1986; 24: 384-87.
  • 8. Johnson S, Samore MH, Farrow KA i inni. Epidemics of diarrhea caused by a clindamycinresitant strain of Clostridium difficile in four hospitals. N Engl J Med 1999; 341: 1645-51.
  • 9. Johnson S, Kent SA, O'Learly KJ i inni. Fatal pseudomembranous colitis associated with a variant Clostridium difficile strain not detected by toxin A immunoassay. Ann Intern. Med 2001; 135: 434-38.
  • 10. Kato H, Kato N, Katow S i inni. Deletions in the repeating sequences of the toxin A gene of toxin A-negative, toxin B-positive C. difficile strains. FEMS Microbiol Letters 1999; 175: 197-203.
  • 11. Kato H, Kato N, Watanabe K i inni Analysis of Clostridium difficile isolates from nosocomial outbreaks at three hospitals in diverse areas of Japan. J Clin Microbiol 2001; 39: 1391-95.
  • 12. Kuijper EJ, de Weerdt J, Kato H i inni. Nosocomial outbreak of Clostridium difficile-associatcd diarrhoea due to a clindamycin - resistante enterotoxin A-negative strain. Eur J Clin Microbiol Infect Dis 2001; 20: 528-34.
  • 13. Limaye AP, Turgeon DK, Cookson BT i inni. Pseudomembranous colitis caused by a toxin A"B+ strain of Clostridium difficile. J Clin Microbiol 2000; 38: 1696-97.
  • 14. Martirosian G, Pituch H, Obuch-Woszczatyński P i inni. Evaluation of different methods for detection of C. difficile toxins in Poland. Acta Microbiologica Polonica 1999; 48: 349-53.
  • 15. Pituch H, Obucli-Woszczatyński P, Rouyan Gh i inni. Detection of toxin producing C. difficile strains using rapid diagnostic methods. Med Doś Mikrobiol 1998; 50: 55-61.
  • 16. Pituch H, van den Braak N, van Leeuwen W i inni. Clonal dissemination of a toxin-A-nega- tive/toxin-B-positive Clostridium difficile strains from patients with antibiotic associated diarrhea in Poland. Clin Microbiol Infect 2001; 7: 442-46.
  • 17. Riegler M, Sedivy R, Pothoulakis C i inni. Clostridium difficile toxin В is more potent than toxin A in damaging human colonic epithelium in vivo. J Clin Investig 1995; 95: 2004-11.
  • 18. Stubbs SL, Brazier JS, O'Neill GL i inni. PCR targeted to the 16S-23S rRNA gene intergenic spacer region of Clostridium difficile and construction of the library consisting of 116 different PCR ribotypes. J Clin Microbiol 1999; 37: 461-63.
  • 19. Sullivan NM, Pellet S, Wilkins TD. Purification and characterization of toxins A and В of C. difficile. Infect Immun 1982; 28: 869-71.
  • 20. Tenover FC, Arbeit RD, Gering RV i inni. Interpreting chromosomal DNA restriction patterns produced by pulesed-field gel electrophoresis:criteria from bacterial strains typing. J Clin Microbiol 1995; 33: 2233-39.
  • 21. Van Belkum A, Klutymans J, van Leeuven W i inni. Multiccnter evaluation of arbitrarily primed PCR for typing of Staphylococcus aureus strains. J Clin Microbiol 1995; 33: 1537-47.
  • 22. Van Belkum A, van Leeuwen IV, Kaufmann ME i inni. Assesment of resolution and inteeenter reproducibility of results of genotyping Staphylococcus aureus by pulsed-field gel electrophoresis of Smal macrorestriction fragments: a multicenter study. J Clin Microbiol 1998; 36: 1653-59.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikatory

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.agro-article-9f6547a7-70b8-4547-9260-978f78395c46
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.