PL
Celem przeprowadzonych badań było określenie dostępności biologicznej magnezu ze stałej postaci leku. Granulat prosty zawierał dolomit i glukozę. Postać tę w dwóch dawkach: 160 i 480 mg Mg2+ po podaniu p.o. pacjentom, pobierano próbki ich krwi i oznaczano zawartość magnezu całkowitego matodą spektrometrii atomowo-absorpcyjnej. Otrzymane parametry biofarmaceutyczne przy dawce 160 mg Mg2+ były następujące: cmax =2,25 mg%, tmax. =48,75 min., AUC=3,475 mg/mia/lÓO cm3; przy dawce 480 mg Mg2+, średnie wartości tych parametrów wynosiły: cmax=2,37 mg%, tmax=37,5 min., AUC=8,84 mg/min./100 cm3. Prostą zależność zaobserwowano jedynie między dawką magnezu a parametrem AUC (pola pod krzywą zmian stężenie-czas).
EN
The aim of our studies was to determine the magnesium biovailability from solid dosage from of pharmaceutical. The simple granulate contained dolomite and glucose. This form was administrated to patients per os in two doses (160 i 480 mg Mg2+), and blood samples were collected thereafter to examine the total magnesium level by the ASA method. The obtained biopharmaceutical parameters for 160 mg Mg2+ dose were: cmax=2,25 mg%, tmax =48,75 min., AUC=3,475 mg/min./100 cm3; for 480 mg Mg2+ dose the average values were: cmix = 2,37 mg%, t^ =37,5 min., AUC=8,84 mg/min./lOO cm3. The simple correlation was observed only between the magnesium dose and the AUC value (areas beneath the concentration - time variation curve).