Wrazliwosc na chemioterapeutyki oraz wystepowanie metalo-beta-laktamaz u szpitalnych szczepow Pseudomonas aeruginosa

• Autorzy: Nowak P. , Targosz A. , Budak A. , Oleksiak D. , Geza G. , Skalkowska M.

Warianty tytułu

EN

Susceptibility to chemotherapeutics and the occurrence of metallo-beta-lactamases in hospital Pseudomonas aeruginosa strains

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Badaniami objęto grupę 132 szczepów Pseudomonas aeruginosa wyizolowanych z materiału klinicznego od pacjentów Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. L. Rydygiera w Krakowie w 2005 roku. Największą aktywność in vitro wobec badanych szczepów wykazał ceftazydym (88,6% szczepów wrażliwych), natomiast najniższą imipenem (50,4% szczepów wrażliwych). Wśród izolatów P. aeruginosa opornych na karbapenemy wykryto 13 szczepów produkujących mctalo-ß-laktamazy (MBL).

EN

The aim of the study was evaluation of susceptibility of Pseudomonas aeruginosa strains isolated from patients hospitalized in different wards of Rydygier's Hospital in Krakow in 2005. Bacteria were identified on the basis of typical morphology confirmed by Gram-staining microscopy and by biochemical tests - ID 32 GN strips using ATB system (bioMerieux, France). The susceptibility of all isolates to a panel of antimicrobial agents was performed using disk diffusion method. The highest in vitro activity against clinical strains demonstrated ceftazidime (88,6% of susceptible strains) while the lowest in vitro activity against clinical strains demonstrated imipenem (50,4% of susceptible strains). It was also observed that 40,2%(53) of strains were resistant to meropenem and imipenem. Carbapenem resistant P. aeruginosa strains were tested for MBL production. We performed disk synergy test for MBL detection with EDTA, 2-MPA and ceftazidime, imipenem. The presence of a distorted inhibition zone was interpreted as a positive result for MBL production. Positive results of disk synergy tests were confirmed by Etest MBL strips. Metalo-ß-lactamases were detected in 13 isolates resistant to carbapenems.

Słowa kluczowe

PL

szczepy bakteryjne; szpitale; wystepowanie; Pseudomonas aeruginosa; metalo-beta-laktamaza; wrazliwosc na chemioterapeutyki; ceftazydym; imipenem

• Wydawca: -
• Czasopismo: Medycyna Doświadczalna i Mikrobiologia
• Rocznik: 2006
• Tom: 58
• Numer: 3
• Opis fizyczny: s.231-237,rys.,tab.,bibliogr.

Twórcy

autor

Nowak P.

• Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellonskiego w Krakowie, ul.Medyczna 9, 30-688 Krakow

autor

Targosz A.

autor

Budak A.

autor

Oleksiak D.

autor

Geza G.

autor

Skalkowska M.

Bibliografia

• 1. Clinical and Laboratory Standards Institute (CLIS). Performance standards for antimicrobial susceptibility testing:15"' international supplement M100-S15. January 2005.
• 2. Fiett J, Baraniak A, Mrówka A i inni. Molecular epidemiology of acquired-metallo-beta-lactamase- producing bacteria in Poland. Antimicrob Agents Chemother 2006; 50:880-6.
• 3. Flamm RK, Wever MK, Thornsberry C i inni. Factors associated with relative rates of antibiotic resistance in Pseudomonas aeruginosa isolates tested in clinical laboratories in the United States from 1999 to 2002. Antimicrob Agents Chemother 2004; 48:2431-6.
• 4. Fluit AC, Verhoef J, Schmitz FJ. Antimicrobial resistance in European isolates of Pseudomonas aeruginosa. European SENTRY Participants. Eur J Clin Microbiol Infect Dis 2000;19:370-4.
• 5. Friedland I, Stinson L, Ikaiddi M i inni. Phenotypic antimicrobial resistance patterns m Pseudomonas aeruginosa and Acinetobacter: results of a Multicenter Intensive Care Unit Surveillance Study 1995-2000. Diagn Microbiol Infect Dis 2003; 45, 245-50.
• 6. Gniadkowski M. MBL-nowe wyzwanie dla medycyny. Zaprezentowany na Konferencji Postępy w Medycynie Zakażeń. Warszawa, 9-10 grudnia, 2005.
• 7. Hancock RE, Speert DP. Antibiotic resistance in Pseudomonas aeruginosa: mechanisms and impact on treatment. Drug Resist Updat 2000; 3: 247-55.
• 8. Landy AE, Starościak BJ. ß-laktamazy pałeczek z rodziny Pseudomonadaceae. Post Mikrobiol 2000; 39:99-132.
• 9. Landy AE. Karbapenemazy-enzymy mogące hydrolizować szerokie spektrum ß-laktamow. Zakażenia 2003; 4: 32-8.
• 10. Obritsch MD, Fish DN, MacLaren R, Jung R. Nosocomial infections due to multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa: epidemiology and treatment options. Pharmacotherapy 2005 25:1353- 64.
• 11. Pszenna M, Rokosz A, Łuczak M. Lekowrażliwość szczepów Pseudomonas aeruginosa wyizolowanych od pacjentów szpitala i specjalistycznych poradni SP ZOZ w Nidzicy. Med Dośw Mikrobiol 2005; 57: 303-10.
• 12. Richards MJ, Edwards JR, Culver DH, Gayness RP. Nosocomial infections in medical intensive care unit in the United States. National Nosocomial Infections Surveillance System. Crit Care Med 1999; 27: 887-92.
• 13. Ruiz L, Dominguez MA, Ruiz N, linas M. Relationship between clinical and environmental isolates of Pseudomonas aeruginosa in a hospital setting. Arch Med Res Research 2004; 35: 251-57.
• 14. Sacha PT, Jakoniuk P, Wieczorek P i inni. Ocena wrażliwości na antybiotyki i częstość występowania ß-laktamaz o rozszerzonym spektrum substratowym (ESBL) wśród szczepów Pseudomonas aeruginosa izolowanych z próbek materialu klinicznego. Med Dośw Mikrobiol 2004; 56, 263-73.
• 15. Sękowska A, Janicka G, Wojda M, Wróblewska J, Manysiak S. Ocena oporności szczepów Pseudomonas aeruginosa na wybrane antybiotyki. Pol Merkuriusz Lek 2005; 110: 169-71