EN
TPP enhanced the ability of nonactivated human mononuclear leucocytes (MNC) derived from the blood of young and aged donors, patients with coronary artery disease and patients with oral candidiasis, to induce neovascularization in the local graft versus host (GvH) reaction (H-LIA assay), diminished high activity of lymphocytes from rheumatoid artritic patients, but not influence the response of MNC of diabetic patients with proliferative retinopathy. Various fractions of mononuclear leucocytes were grafted intradermally into immunosuppressed (with cyclophosphamide) Balb/c mice. Recipients were then treated with PTT or saline. After 3 days the local GvH reaction was evaluated as the mean number of newly formed blood vessels surrounding the cell graft sites. CD4+ and CD8+ theophylline sensitive Fcy+ lymphocytes and monocytes responded to PTT by significant enhancement of their angiogenic activity.
PL
Oceniano wpływ TPP na aktywność angiogenną ludzkich leukocytów jednojądrzastych krwi obwodowej (MNC). Stwierdzono, że PTT stymuluje uwalnianie czynników angiogennych powodujących tworzenie się naczyń krwionośnych przez komórki MNC pochodzące od zdrowych dawców oraz od pacjentów ze schorzeniami geriatrycznymi, z chorobą niedokrwienną serca oraz pacjentów z kandydozą jamy ustnej, u których początkowa aktywność angiogenna jest obniżona. PTT obniża także patologicznie wysoką aktywność angiogenną komórek MNC pochodzących od pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów, ale nie zmienia takiej aktywności w przypadku komórek pochodzących od pacjentów z retinopatią cukrzycową. Komórkami odpowiadającymi na TPP są: monocyty Fcy+ oraz limfocyty Fcy+, CD4+ i CD8 + wrażliwe na teofilinę.