Lit - jego rola i znaczenie w psychiatrii, mechanizmy działania oraz efekty niepożądane

• Autorzy: Duda M. , Pasternak K.
• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Zaprezentowano współczesne poglądy na temat działania terapeutycznego litu w psychiatrii. Opisując główne mechanizmy działania litu na tzw. wtórne systemy przekaźnikowe, tj. układ cyklazy adenylowej oraz układ fosfatydyloinozytolu, podano wyniki licznych prac badawczych potwierdzających te teorie. Omawiając wskazania do terapii litem, przytoczono ostatnio opracowany wzór na dzienną dawkę węglanu litu, uwzględniający oprócz wieku i wagi pacjenta również parametry nerkowe. Odrębną część poświęcono działaniom ubocznym i niepożądanym litu, objawom zatrucia litem oraz możliwym sposobom jego leczenia.

EN

The study describes present views of lithium actions in psychiatry. Lithium may stabilize mood swings by altering neurotransmission at the synaptic level in the brain via affecting neurotransmit- ter-coupled second messenger systems - the cyclic AMP signaling system or the phosphatidyl inositol signaling pathway. This article presents recent research and experiments that investigate both systems in the action of lithium. The work presents also the recently created lithium dose prediction equation that includes expected serum lithium concentration, age, weight and blood urea nitrogen [BUN], A separate part of the study describes side effects of lithium, contraindications, symptoms of overdosing and possible methods of its treatment.

Słowa kluczowe

PL

psychiatria; lit; fosfatydyloinozytol; choroby czlowieka; zastosowanie; leczenie; dzialanie uboczne; leki; choroby psychiczne; cyklaza adenylowa

• Wydawca: -
• Czasopismo: Journal of Elementology
• Rocznik: 2003
• Tom: 08
• Numer: 3
• Opis fizyczny: s.185-198,bibliogr.

Twórcy

autor

Duda M.

• Akademia Medyczna, Lublin

autor

Pasternak K.

Bibliografia

• Agam G., Shamir A., Shaltiel G., Greenberg M.L. 2002. Myo-inositol-l-phosphałe (MIP) synthase: a possible new target for antibipolar drugs. Bipolar Disorders, 4(1): 15-20.
• Atack J.R., Levine J., Belmaker R.H. 1998. Cerebrospinal fluid inositol monophosphatase: elevated activity in depression and neuroleptic-treated schizophrenia. Biol. Psychiatry, 44(6): 433-437.
• Bilikiewicz A. 1998. Psychiatria. Wyd. II. PZWL, Warszawa.
• Brochier T., Adnet-Kessous J., Barillot M., Pascalis J.G. 1994. Hyperparathyroidism and lithium carbonate treatment. Encephale, 20(3): 339-349.
• Burrows G.D., Tiller J.W. 1999. Cade's observation of the antimanic effect of lithium and early Australian research. Austr. N. Z. J. Psychiatry, 33: 27-31.
• Cassidy F., Murry E., Carrol B.J. 1998. Tryptophan depletion in recently manic patients treated with lithium. Biol. Psychiatry, 43(3): 230-232.
• Chiu E., Hegarty R.M. 1999. John Cade: the man. Austr. N. Z. J. Psychiatry, 33: 24-26.
• Dunner D.L. 1998. Lithium carbonate: maintenance studies and consequences of withdrawal. J. Clin. Psych., 59(6): 48-55.
• Danysz A., Kleinrok Z. 1996. Podstawy farmakologii. Volumed, Wroclaw.
• Fields A., Li P.P., Kish S.J., Warsh J.J. 1999. Increased cyclic AMP-dependent protein kinase activity in postmortem brain from patients with bipolar affective disorder. J. Neurochem, 73(4): 1704-1710.
• Gajewska-Meszaros S., Grzęda W., Kaczmarczyk F., Kardyś Z., Kozłowska I., Masełbas W., Meszaros J., Mierzejewski P., Paż A., Rudzki A., Siemiątkowski M., Meszaros-Tutak A. 1998. Vademecum leków. Wyd IX. Ośrodek Informacji Naukowej, Polfa Sp.z o.o., Warszawa.
• Gurvich N., Klein P.S. 2002. Lithium and valproic acid: parallels and contrasts in diverse signaling contexts. Pharmacology & Therapeutics, 96(1): 45-66.
• Harvey B.H., Meyer C.L., Gallichio V.S., Manji H.K. 2002. Lithium salts in AIDS-related dementia. Psychopharmacol. Bull. 36(1): 5-26.
• Hellweg R., Lang U.E., Nagel M., Baumgartner A. 2002. Subchronic treatment with lithium increases nerve growth factor content in distinct brain regions of adult rats. Mol. Psychiatry, 7(6): 604-608.
• Hornig M., Goodman D.B., Kamoun M., Amsterdam J.D. 1998. Positive and negative acute phase proteins in affective subtypes. J. Affect. Disord., 49(1): 9-18.
• Johnson G., Gershon S. 1999. Early North American research on lithium. Austr. N. Z. J. Psychiatry, 33: 48-53.
• Kostowski W., Kubikowski P. 1994. Farmakologia. Wyd IV. PZWL, Warszawa.
• Kusalic M., Engelsmann F. 1999. Effect of lithium maintenance therapy on thyroid and parathyroid funcion. J. Psychiatry Neurosci, 24(3): 227-233.
• Manji H.K, Lenox R.H. 1999. Ziskind-Somerfeld Research Award. Protein kinase C signaling in the brain: molecular transduction of mood stabilization in the treatment of manic-depressive illness. Biol. Psychiatry. 46(10): 1328-1351.
• Mitchell P.B., Manji H.K., Chen G., Jolkovsky L., Smith-Jackson E., Denicoff K, Schmidt M., Potter W.Z. 1997. High levels of Gs alpha in platelets of euthymic patients with bipolar affective disorder. Am. J. Psychiatry, 154(2): 218-223.
• Mork A. 1993. Actions of lithium on the cyclic AMP signalling system in various regions of the brain. Possibly relations to its psychotropic actions. Pharmacol. Toxicol. Suppl., 73/3: 1-47.
• Murray R.K., Granner D.K, Mayes P.A., Rodwell V.W. 1995. Biochemia Harpera. Wyd III. PZWL, Warszawa.
• Oyewumi L.K., McKnight M., Cernovsky Z.Z. 1999. Lithium dosage and leukocyte counts in psychiatric patients. J. Psychiatry. Neurosci., 24(3): 215-221.
• Rybakowski J.K., Suwalska A., Chlopocka-Wozniak M. 1999. Potentiation of antidepressants with lithium or carbamazepine in treatment-resistant depression. Neuropsychobiol., 40(3): 134-139.
• Shamir A., Ebstein R.P., Nemanov L., Zohar A., Belmaker R.H., Agam G. 1998. Inositol monophosp- hatase in immortalized lymphoblastoid cell lines indicates susceptibility to bipolar disorder and response to lithium therapy. Mol. Psychiatry, 3(6): 481-482.
• Soares J.C., Gershon S. 2000. The psychopharmacologic specificity of the lithium ion: origins and trajectory. J. Clin. Psychiatry, 61(9): 16-22.
• Terao T., Okuno K., Okuno T., Nakano H., Shinakai T., Ohmori O., Yoshimura R., Suzuki T., Abe K. 1999. A simpler and more accurate equation to predict daily lithium dose. J. Clin. Psychopharmacol., 19(4): 336-340.
• Turecki G., Grof P., Cavazzoni P., Duffy A., Grof E., Ahrens B., Berghofer A., Muller-Oerling- Hausen B., Dvorakova M., Libigerova E., Vojtechovsky M., Zvolsky P., Joober R., Nilsson A., Prochazka H., Licht R.W., Rasmussen N.A., Schou M., Vestergaard P., Holzinger A., Schumann C., Thau K., Rouleau G.A., Alda M. 1998. Evidence for a role of phospholipase C-gammal in the pathogenesis of bipolar disorder. Mol. Psychiatry, 3(6): 534-538.
• Walter G. 1999. John Cade and lithium. Psychiatric Services, 50(7): 969.
• Williams R.S., Harwood A.J. 2000. Lithium therapy and signal transduction. Trends. Pharmacol. Sci., 21(2): 61-64.
• Willmroth F., Spleiss O., Wiesmann K., Moser D., Atmanspacher R., Van Calker D. 2002. Expression of G-proteins and regulators of G-protein signaling in neutrophils of patients with bipolar disorder: effects of mood stabilizers. Bipolar Disorders, 4(1): 75-76.
• Young L.T., Wang J.F., Woods C.M., Robb J.C. 1999. Platelet protein kinase C alpha levels in drug-free and lithium-treated subjects with bipolar disorder. Neuropsychobiol., 40(2): 63-66.