Chromatographic systems which model interactions of drugs with keratin and collagen

• Autorzy: Kaliszan R , Turowski M.

Warianty tytułu

PL

Układy chromatograficzne modelujące oddziaływania leków z keratyną i kolagenem

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

New HPLC stationary phases containing immobilized skin proteins - collagen and keratin - are described. The phases with physically adsorbed keratin exhibit the mechanism of retention typical for reversed-phase chromatography, with some specific interaction inputs. The collagen- bound silica stationary phases show several features of retention observed for a normal-phase (adsorption) chromatography. The protein-bound stationary phases were used for chromatographic modeling of permeation of xenobiotics through the human skin. A retention parameter from keratin-based stationary phase appeared significant in the permeation model, in combination with a hydrophobicity parameter, measured on the so-called immobilized artificial membrane column. The retention parameter from the collagen-based stationary phase did not improve the permeation model in the case of 17 solutes tested.

PL

Opisano otrzymywanie nowych faz stacjonarnych do HPLC zawierających immobilizowane białka skóry - keratynę i kolagen. Faza z zaadsorbowaną fizycznie keratyną wykazuje mechanizm retencji typowy dla tzw. odwrotnego przenikania faz z pewną komponentą oddziaływań specyficznych. Faza stacjonarna ze związanym kolagenem przejawia niektóre cechy retencji obserwowane w chromatografii w normalnym układzie faz (adsorpcyjnej). Białkowe fazy stacjonarne zostały zastosowane do chromatograficznego modelowania przenikania ksenobiotyków przez ludzką skórę. Parametr retencji wyznaczony na stacjonarnej fazie keratynowej, w powiązaniu z parametrem hydrofobowości mierzonym na kolumnie z tzw. im- mobilizowaną sztuczną błoną biologiczną, okazał się istotny w modelu przenikalności. Parametr retencji z kolumny kolagenowej nie poprawił modelowania przenikalności w przypadku badanych 17 związków.

Słowa kluczowe

PL

dzialanie lekow; chromatografia; keratyna; kologen; leki

• Wydawca: -
• Czasopismo: Herba Polonica
• Rocznik: 1997
• Tom: 43
• Numer: 4
• Opis fizyczny: s.338-345, rys.,tab.,bibliogr.

Twórcy

autor

Kaliszan R

• Akademia Medyczna, Gen.J.Hallera 107, 80-416 Gdansk

autor

Turowski M.

Bibliografia

• 1. ALLENMARK S., BOMGREN B.: J. Chromat. 1983, 264, 63.
• 2. AXEN R., PORATH J.: Nature 1966, 210, 367.
• 3. AXEN R., PORATH J., ERNBACK S.: Nature 1967, 214, 1302.
• 4. BAR-ELI A., KATCHALSKI E.: Nature 1960, 188, 856.
• 5. CROWLEY S. C., CHAN K. C., WALTERS R. R.: J. Chromat. 1986, 359, 359.
• 6. CROWLEY S. C., WALTERS R. R.: J. Chromat. 1983, 266, 157.
• 7. DANIELSON N. D., SIERGIEJ R. W.: Biotechn. Bioeng. 1981, 23, 1913.
• 8. DOMENICI E. et al.: Chromatografia 1990, 29, 170.
• 9. EL TAYAR N. et al.: Pharm. Sci. 1991, 80, 744.
• 10. GRUBHOFER N., SCHLEITH L.: Z. Physiol. Chem. 1954, 297, 108.
• 11. HAGINAKA J. et al.: J. Chromat. 1995, 708, 161.
• 12. HAGINAKA J., MURASHIMA T., SEYAMA C: J. Chromat. 1994, 677, 229.
• 13. HAGINAKA J., SEYAMA C., KANASUGI N.: HPLC'95. 19th International Symposium on Column Liquid Chromatography and Related Techniques. 1995, TH-L-58.
• 14. HERMANSSON J.: J. Chromat. 1983, 269, 71.
• 15. KALISZAN R., TUROWSKI M.: Patent, Nr zgłoszenia P313926, 1996.
• 16. KAMADA S. et al.: J. Chromat. 1982, 239, 773.
• 17. LAPPI D. A. et al.: Biochem. Biophys. Res. Comm. 1976, 69, 878.
• 18. MANO N. et al.: J. Chromat. 1992, 623, 221.
• 19. MIWA T. et al.: Chem. Pharm. Bull. 1987, 35, 682.
• 20. NASAL A. et al.: J. Chromat. 1995, 692, 83.
• 21. TUROWSKI M.: Doctor thesis. Medical University, Gdańsk 1996.
• 22. WOLSKI T. et al.: Patent Nr 100847, Urząd Patentowy PRL 1977.