Different growth of excised and intact fourth internode after removal of the flower bud in growing tulips: focus on auxin action

• Autorzy: Saniewski M , Goraj J. , Wegrzynowicz-Lesiak E. , Okubo H. , Miyamoto K. , Ueda J.

Warianty tytułu

PL

Zroznicowany wzrost odcietego i nienaruszonego czwartego miedzywezla po usunieciu paka kwiatowego u rosnacych tulipanow: rola auksyn w tym procesie

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

The present study is concerned with auxin action in intact and excised 4th inter­node of tulip shoot after removal of the flower bud in relation to the growth stages. Elongation of the intact 4th internode with or without leaves, after removal of the flower bud, at different stages was very weak. This suggests that the flower bud is always responsible for elongation growth of the 4th internode. Auxin (IAA at 0.1%, w/w in lanolin) exogenously applied to the cut surface of tulip shoot with or without leaves, greatly stimulated the growth of the 4th and lower internodes of tulip shoot. The elongation growth of excised 4th internode of tulip shoot with or without node, after removal of the flower bud was much higher, in comparison with that of intact 4th internode in tulip shoot which was growing and in which the flower bud had been cut. Elongation depended on the initial length of the 4th internode. IAA at 0.1% applied to the cut surface of excised 4th internode, just after removal of flower bud, slightly in­creased the growth of the 4th internode. The promotion was observed only during the first or second day of the experiment. Finally, auxin did not stimulate, or had no effect on elongation of excised 4th internode with or without node. On the other hand, elon­gation growth of the excised 4 th internode with a flower bud was almost independent of the initial length of the 4th internode. Differences in the growth of excised and intact 4th internode of tulip shoot after removal of the flower bud are discussed in relation to auxin action.

PL

Badania dotyczyły działania auksyny (IAA) na wzrost nienaruszonego i odcięte­go czwartego międzywęźla pędu tulipana po usunięciu pąka kwiatowego, w zależno­ści od etapu wzrostu. Wzrost nienaruszonego czwartego międzywęźla, w różnych etapach wzrostu roślin, w obecności liści lub po ich usunięciu, i po odcięciu pąka kwiatowego, był bardzo mały, co sugeruje, że pąk kwiatowy jest zawsze odpowie­dzialny za wzrost wydłużeniowy czwartego międzywęźla. Auksyna (IAA 0,1% w paście lanolinowej) podana w miejsce usuniętego pąka kwiatowego, w obecności liści lub po ich odcięciu, silnie stymulowała wzrost czwartego i wszystkich niższych międzywęźli pędu tulipana. Wzrost wydłużeniowy odciętego czwartego międzywęźla pędu tulipana, z węzłem lub bez węzła, po usunięciu pąka kwiatowego, był dużo większy w porównaniu ze wzrostem czwartego nienaruszonego międzywęźla roślin rosnących w obecności liści lub po ich usunięciu, i zależał od długości początkowej czwartego międzywęźla. IAA w stężeniu 0,1% podany w miejsce usuniętego pąka kwiatowego w odciętym czwartym międzywęźlu w niewielkim stopniu stymuluje wzrost wydłużeniowy jedynie w pierwszym lub drugim dniu po traktowaniu. Osta­tecznie auksyna nie stymulowała lub nie miała większego wpfywu na wzrost odcięte­go czwartego międzywęźla z węzłem lub bez węzła. Z drugiej strony, wzrost wydłu- żeniowy odciętego czwartego międzywęźla z pąkiem kwiatowym był prawie nieza­leżny od początkowej długości tego międzywęźla. Różnice we wzroście odciętego i nienaruszonego czwartego międzywęźla pędu tulipana po usunięciu pąka kwiatowe­go są dyskutowane w kontekście działania auksyny.

Słowa kluczowe

EN

tulip; tulip plant; flower bud; removal; leaf; gynoecium; stem; internode; growth; development; auxin; floral stalk elongation

• Wydawca: -
• Czasopismo: Journal of Fruit and Ornamental Plant Research
• Rocznik: 2010
• Tom: 18
• Numer: 2
• Opis fizyczny: p.297-308,fig.,ref.

Twórcy

autor

Saniewski M

• Research Institute of Pomology and Floriculture, Pomologiczna 18, 96-100 Skierniewice, Poland

autor

Goraj J.

autor

Wegrzynowicz-Lesiak E.

autor

Okubo H.

autor

Miyamoto K.

autor

Ueda J.

Bibliografia

• Balk P.A., de Boer A.D. 1999. Rapid stalk elongation in tulip (Tulipa gesneriana L. cv. Apeldoorn) and the combined action of cold-induced invertase and the water-channel protein yTIP. PLANTA 209: 346-354.
• Banasik L., Saniewski M. 1985. The effect of different auxins on tulip stalk elongation. ACTA HORT. 167: 193-204.
• De Hertogh A. 1974. Principles for forcing tulips, hyacinths, daffodils, Easter lilies and Duch irises. SCI. HORT. 2: 313-355.
• De Munk W.J. 1979. Influence of plant growth regulators on the development of bulbous plants with special reference to organ relationship. ACTA HORT. 91: 207-219.
• Gilford J. McD, Rees A.R. 1973. Growth of tulip shoot. SCI. HORT. 1:143-156.
• Hanks G.R., Rees A.R. 1977. Stem elonga­tion in tulip and narcissus: the influence of floral organs and growth regulators. NEWPHYTOL. 78: 579-591.
• Lambrechts H., Kolloffel C. 1993. Soluble and insoluble invertase activity in elon­gation Tulipa gesneriana flower stalks. PHYSIOL. PLANT. 89: 830-834.
• Lambrechts H., Rook F., Kolloffel C. 1994. Carbohydrate status on tulip bulbs during cold-induced flower stalk elongation and flowering. PLANT PHYSIOL. 104: 515-520.
• Okubo H., Shiraishi S., Uemoto S. 1986. Factors controlling elongation of the last internode in tulip flower stalk. J. JAP. SOC. HORT. SCI. 55: 320-325.
• Okubo H., Uemoto S. 1985. Changes in endogenous gibberellins and auxin activities during first internode elon­gation in tulip flower stalk. PLANT CELL PHYSIOL. 26: 709-719.
• Op den Kelder P., Benschop M., de Hertogh A.A. 1971. Factors affecting floral stalk elongation of flowering tulips. J. AMER. SOC. HORT. SCI. 96: 603-605.
• Ranwala A.P., Miller W.B. 2008. Gib- berellin-mediated changes in carbohydrate metabolism during flower stalk elongation in tulips. PLANT GROWTH REGUL. 55: 241-248.
• Rietveld P.L., Wilkinson C., Franssen H.M. Balk P.A., van der Plas L.H.W., Weisbeek P.J., de Boer A.D. 2000. Low temperature sensing in tu­lip (Tulipa gesneriana L.) is medi­ated through an increased response to auxin. J. EXP. BOT. 51: 587-594.
• Ross J.J., O'Neill D.P. Rathbone D.A. 2003. Auxin-gibberellin interaction in pea: integrating the old with the new. J. PLANT GROWTH REGUL. 22: 99-108.
• Saniewski M. 1986. Differential action of IAA and NAA, dependent on the transport direction, on perianth and pis­til growth in tulips. ACTA HORT. 177: 135-140.
• Saniewski M. 1989. The use of pa- clobutrazol, an inhibitor of gibberellins biosynthesis, for study of hor­monal control of tulip stem elonga­tion. BULL. POL. ACAD. SCI., BIOL. SCI. 37: 55-64.
• Saniewski M., Banasik L., Antoszewski R., Łukaszewska A. 1979. Polarity of IAA-1-14C translocation in tulips as related to shoot growth. ACTA HORT. 91: 229-234.
• Saniewski M., de Munk W.J. 1981. Hormonal control of shoot elongation in tulips. SCI. HORT. 5: 363-372.
• Saniewski M., Kawa-Miszczak L. 1992. Hormonal control of growth and development of tulips. ACTA HORT. 325: 43-54.
• Saniewski M., Okubo H., Miyamoto K., Ueda J. 2005. Auxin induces growth of stem excised from growing shoot of cooled tulip bulbs. J. FAC. AGRIC., KYUSHU UNIV. 50: 481-488.
• Saniewski M., Okubo H., Miyamoto K., Ueda J. 2007. Susceptibility and/or responsiveness of tulip stem seg­ments excised from cooled and un- cooled bulbs to indole-3-acetic acid. FLORIC. ORNAM. BIOTECHNOL. 1: 142-146.
• Saniewski M., Węgrzynowicz-Lesiak E. 1993. Continuous supply of auxin is necesssary for tulip stem growth. J. FRUIT ORNAM. PLANT RES. 1: 59-66.
• Vieten A., Sauer M., Brewer P.B., Friml J. 2007. Molecular and cellular aspects of auxin-transport-mediated development. TRENDS PLANT SCI. 12: 160-168.
• Xu R.-Y. Niimi Y., Kojima K. 2008. Changes in diffusible indole-3-acetic acid from various parts of tulip plant during rapid elongation of the flower stalk. PLANT GROWTH REGUL. 54: 81-88.