Rejestracja produktow biobojczych [2] Program przegladu istniejacych substancji czynnych [Rozporzadzenie KE Nr 1896-2000, Nr 1687-2002 i Nr 2032-2003]

• Autorzy: Jaworska-Luczak B. , Wisniewski W.
• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Dyrektywa 98/8/EC (uchwalona 16 lutego 1998 r.), dotycząca wprowadzania na rynek produktów biobójczych, przewiduje długi okres przejściowy aż do dnia 14 maja 2010 r. Artykuł 16, punkt 2 dyrektywy ustanowił dziesięcioletni okres przeznaczony na systematyczny przegląd istniejących substancji czynnych w krajach Unii Europejskiej, które były obecne na rynku w dniu 14 maja 2000 r. Komisja Europejska została upoważniona do opracowania i implementacji programu badań, w tym ustanowienia priorytetów co do kolejności oraz określenia skali czasowej pracy nad poszczególnymi grupami produktów.

EN

Biocidal Products Directive 98/8/EC has established 10-year programme of work for the systematic examination of all active substances. Commission Regulations No. 1896/2000, 1687/2002 and 2032/2003 providing the details of implementation of the programme, setting of priorities and timetable for evaluation of active substances are presented. Consequences of inclusion of active substances into Annexes of Commission Regulation 2032/2003 are discussed.

Słowa kluczowe

PL

Rozporzadzenie Nr 1687-2002; produkty biobojcze; dyrektywy; rejestracja; Rozporzadzenie Nr 2032-2003; Rozporzadzenie Nr 1896-2000; Dyrektywa 98-8-EC; rozporzadzenia

• Wydawca: -
• Czasopismo: Przemysł Fermentacyjny i Owocowo-Warzywny
• Rocznik: 2004
• Tom: 48
• Numer: 09
• Opis fizyczny: s.38

Twórcy

autor

Jaworska-Luczak B.

• Urzad Rejestracji Produktow Leczniczych, Wyrobow Medycznych i Produktow Biobojczych, Warszawa

autor

Wisniewski W.