Usefulness of microsatellite markers in identification of family members carrying a mutation of the beta-myosin heavy chain gene in families with hypertrophic cardiomyopathy

• Autorzy: Smolik S , Domal-Kwiatkowska D. , Mazurek U. , Moric E. , Nowalany-Kozielska E. , Glanowska G. , Kozakiewicz K. , Wodniecki J. , Tendera M. , Wilczok T.
• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Słowa kluczowe

EN

myocardial disease; autosomal dominant transmission; microsatellite; gene coding; ventricular hypertrophy; mutation; linkage analysis; genetic analysis; disease phenotype; hypertrophic cardiomyopathy; beta-myosin heavy chain

• Wydawca: -
• Czasopismo: Journal of Applied Genetics
• Rocznik: 2000
• Tom: 41
• Numer: 3
• Opis fizyczny: p.199-208,fig.

Twórcy

autor

Smolik S

• Medical University of Silesia, Katowice, Poland

autor

Domal-Kwiatkowska D.

autor

Mazurek U.

autor

Moric E.

autor

Nowalany-Kozielska E.

autor

Glanowska G.

autor

Kozakiewicz K.

autor

Wodniecki J.

autor

Tendera M.

autor

Wilczok T.