PL
Badano zależność pomiędzy aktywnością dehydrogenazy bursztynianowej [E.C. 1.3.99.1] a jonem fosforanowym w niejonowym roztworze buforu Tris-kakodylowego. Preparatem pomiarowym były cząstki submitochondrialne, pozbawione szczawiooctanu - inhibitora związanego z centrum aktywnym enzymu. Na podstawie przeprowadzonych badań wykazano, że fosforan jest inhibitorem kompetycyjnym enzymu (przy stosunkowo niskich jak dla warunków pomiarowych stężeniach fosforanu - rzędu 10 mmoli/dm3). Uzyskane wyniki zwracają uwagę na fakt, że stosowane często do pomiaru aktywności enzymów bufory fosforanowe (gdzie stężenie fosforanu osiąga nawet 200 mmoli/dm3) mogą wpływać niekorzystnie na aktywność niektórych enzymów oddechowych.