EN
Obesity is associated with possible complications like hyperlipidemia, hypertension, coronary heart disease and diabetes. The aim of this study was to evaluate the effect of composite herbal extracts on blood lipids, glucose metabolism, leptin and homocystein. randomised, double-blind, placebo-controlled clinical trial on 51 overweight, healthy subjects. Preparation of nutrifin® support in a form of tablets, which is a botanical water extract composed of green tea extract, bean peels and asparagus was used. changes in lipoprotein, glucose, insulin, leptin and homocysteine failed to produce statistically significant difference. Alteration of lipid profile including: changes of total cholesterol, LDL cholesterol, HDL cholesterol and triglycerides were: –9.4%, –18.7%, +11.8%, –13.4% for nutrifin® support group and –8.0%, –12.2%, +1.4% and 14.8% for placebo group, respectively. Differences between groups were not significant. The change in total cholesterol and LDL cholesterol strongly correlated with start values of total cholesterol and LDL cholesterol. The correlation coefficients were –0.92 and –0.91 (p<0.001) in active extract group, respectively. Most of researched changes in blood parameters in both groups were not significant, but the reduction in total cholesterol and LDL cholesterol was strongly correlated with lipids levels at the start of the study.
PL
Otyłość związana jest z takimi powikłaniami jak hiperlipidemia, nadciśnienie tętnicze, choroba wieńcowa czy cukrzyca. Celem badania było określenie wpływu złożonego wyciągu roślinnego na profil lipidowy, metabolizm glukozy, stężenie leptyny i homocysteiny we krwi. Materiał i metoda: Wykonano randomizowane badanie kliniczne z podwójnie ślepą próbą wśród 51 otyłych zdrowych osób. Zastosowano suplement diety nutrifin®, który jest wodnym wyciągiem złożonym z liści zielonej herbaty, skóry fasoli i szparagówLNie zauważono istotnych statystycznie zmian w stężeniach lipoproteiny, glukozy, Leptyny i homocysteiny w grupie osób przyjmujących suplement diety nutrifin® w porównaniu z placebo. Zmiany w profilu lipidowym, tzn stężenia całkowitego cholesterolu i frakcji LDL, HDL i triglicerydów wynosiły odpowiednio: –9,4%, -18,7%, +11,8%, –13,4% dla grupy zażywającej nutrifin® –8,0%, –12,2%, +1,4% oraz 14,8% dla placebo. Różnice pomiędzy grupami nie były jednak istotne statystycznie. Zmiany stężenia cholesterolu i jego frakcji LDL korelowały silnie z wyjściowymi wartościami badania, osiągając współczynniki korelacji odpowiednio:–0,92 i –0,91 (p<0,001) w grupie z aktywnym preparatem.Większość badanych parametrów nie zmieniała się w zależności od przyjmowania aktywnego preparatu, choć spadek całkowitego cholesterolu i frakcji LDL korelował z poziomem wyjściowym badania.