Zmiennosc liczby kopii [CNV] - polimorfizm genomu wykazujacy zwiazek ze zmiennoscia fenotypowa

• Autorzy: Switonski M , Szczerbal I. , Kociucka B.
• Języki publikacji: PL

Słowa kluczowe

PL

genetyka; zmiennosc genomow; polimorfizm genomu; zmiennosc liczby kopii; wykrywanie

• Wydawca: -
• Czasopismo: Przegląd Hodowlany
• Rocznik: 2010
• Tom: 78
• Numer: 05
• Opis fizyczny: s.1-3,rys.,bibliogr.

Twórcy

autor

Switonski M

• Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu, Poznan

autor

Szczerbal I.

autor

Kociucka B.

Bibliografia

• 1. Bochukova E., Huang N., Keogh J., Henning E., Purmann C., Blaszczyk K., Saeed S., Hamilton-Shield J., Clayton- -Smith J., O’Rahilly S., Hurles M., Farooqi I., 2010 - Large, rare chromosomal deletions associated with severe early-onset obesity. Nature 463, 666-670.
• 2. Conrad D., Pinto D., Redon R., Feuk L., Gokcumen O., Zhang Y., Aerts J., Andrews T., Barnes C., Campbell P., Fitzgerald T., Hu M., Ihm C., Kristiansson K., Macarthur D., Macdonald J., Onyiah I., Pang A., Robson S., Stirrups K., Valsesia A., Walter K., Wei J., Tyler-Smith C., Carter N., Lee C., Scherer S., Hurles M., 2010 - Origins and functional impact of copy number variation In the human genome. Nature 464(7289), 704-712.
• 3. Fadista J., Nygaard M., Holm L., Thomsen B., Bendixen C., 2008 - A Snapshot of CNVs in the Pig Genome. PloS One 3(12), 1-8.
• 4. Freeman J., Perry G., Feuk L., 2006 - Copy number variation: New insights in genome diversity. Genome Research 16, 949-961.
• 5. lonita-Laza I., Rogers A., Lange C., Raby B., Lee C., 2009 - Genetic association analysis of copy number variation (cnvs) in human disease pathogenesis. Genomics 93(1), 22-26.
• 6. Liu G., Hou Y., Zhu B., 2010 - Analysis of copy number variations among diverse cattle breeds. Genome Research, Epub ahead of print - DOI: 10.1101 /gr.105403.110.
• 7. Marshall C., Noor A., Vincent J., Lionel A., Feuk L., Skaug J., Shago M., Moessner R., Pinto D., Ren Y.,
• Thiruvahindrapduram B., Fiebig A., Schreiber S., Friedman J., Ketelaars C., Vos Y., Ficicioglu C., Kirkpatrick S., Nicolson R., Sloman L, Summers A., Gibbons C., Teebi A., Chitayat D., Weksberg R., Thompson A., Vardy C., Crosbie V., Luscombe S., Ba- atjes R., Zwaigenbaum L., Roberts W., Fernandez B., Szatmari P., Scherer S., 2008 - Structural Variation of Chromosomes in Autism Spectrum Disorder. The American Journal of Human Genetics 82, 477-488 .
• 8. Redon R., Ishikawa S., Fitch K., Feuk L., Perry G., Andrews T., Fiegler H., Shapero M., Carson A., Chen W., Cho E., Dallaire S., Freeman J., Gonzalez J., Grataco's M., Huang J„ Kalaitzopoulos D., Komura D., MacDonald J., Marshall C., Mei R., Montgomery L., Nishimura K., Okamura K., Shen F., Somerville M., Tchinda J., Valsesia A., Woodwark C., Yang F., Zhang J., Zerjal T., Zhang J., Armengol L., Conrad D., Estivill X., Tyler-Smith C., Carter N., Aburatani H., Lee C., Jones K., Scherer S., Hurles M., 2006 - Global variation in copy number in the human genome. Nature 444, 444-454.
• 9. Szczerbal I., 2005 - Badania cytogenetyczne nowotworów psów. Medycyna Weterynaryjna 61, 257-261.