PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Czasopismo

2009 | 55 | 4 |

Tytuł artykułu

HPLC determination of ursolic and oleanolic acids in Lamii albi flos

Warianty tytułu

PL
Oznaczanie kwasu oleanolowego i ursolowego w kwiecie jasnoty bialej metoda HPLC

Języki publikacji

EN

Abstrakty

EN
Lamium album (Lamiaceae) is a herb used in therapy of various diseases. Oleanolic and urso­lic acid, bioactive triterpenes which often occur together in Lamiaceae family can influence the biological activity of this plant. A HPLC method with DAD detection was developed for the quantification of these compounds in L. albiflos. The best separation was achieved on RP18 column using mixture of acetonitrile, water and \% phosphoric acid (90:10:0.5 mNN) as a mobile phase, at 0.6 mlVmin flow rate and at a temperature of 10°C. Established calibration curve (r>0.999), precision (RSD values ranged from 0.2 % to 1.2 %), recovery (98.4-101.1 %), detection limit (0.12 /Jg/mL for oleanolic acid, 0.13/Jg/mL for ursolic acid) and quantification limit (0.42 /Jg/mL and 0.43 /Jg/mL, respectively) were found to be satis­factory for the proposed method. The determined contents of oleanolic and ursolic acid in L. albiflos were 33.9 /L/g/g and 112.3 ¿ig/g of dry herb, respectively.
PL
Jasonta biała (Lamiaceae) jest używana w leczeniu różnych schorzeń. Bioaktywne triterpeny, które powszechnie występują w rodzinie Lamiaceae, a w szczególności kwas oleanolowy i ursolowy mogą wpływać na aktywność biologiczną tej rośliny. Analizę obu związków przeprowadzono na kolumnie chromatograficznej RP-18 przy zastosowaniu fazy ruchomej składającej się z acetonitrylu, wody i 1% kwasu fosforowego (V) (90:10:0,5 v/v/v), przy przepływie 0,6 mlVrnin i w temp. 10°C. Uzyskane parametry walidacyjne: współczynnik ko­relacji r>0,999, względne odchylenie standardowe (0,2-1,2%), odzysk (98,4-101,1%), limit wykrywalności (0,12 pg/mL dla kwasu oleanolowego, 0,13 /ug/mL dla kwasu ursolowego) i oznaczalności (0,42 pg/mL i 0,43 ¿jg/mL, odpowiednio) były odpowiednie do oznaczeń ilościowych. Oznaczona zawartość kwasów oleanolowego i ursolowego w kwiecie jasnoty białej wynosiła 33,9 /jg/g i 112,3 /jg/g.

Wydawca

-

Czasopismo

Rocznik

Tom

55

Numer

4

Opis fizyczny

p.25-31,fig.,ref.

Twórcy

  • Medical University, Staszica 6, 20-081 Lublin, Poland
autor

Bibliografia

  • 1. Ożarowski A, Jaroniewski W. Rośliny lecznicze i ich praktyczne zastosowanie. Warszawa 1987.
  • 2. Weiss RF. Herbal Medicine. Beaconsfield 1988.
  • 3. Budzianowski J, Skrzypczak L. Phenylpropanoid esters from Lamium album flowers. Phytochemistry 1995; 38:997-1001.
  • 4. Alipieva KI, Taskova RM, Evstatieva LN, Handjieva NV, Popov SS. Benzoxazinoids and iridoid glucosides from four Lamium species. Phytochemistry 2003; 64:1413-17.
  • 5. Damtoft S, Jensen SR. Hemialboside, a hemiterpene glucoside from Lamium Album. Phytochemistry 1995; 39:923-4.
  • 6. Janicsák G, Veres K, Kakasy AZ, Máthé 1. Study of the oleanolic and ursolic acid contents of some species of the Lamiaceae. Biochem. Syst. and Ecol. 2006; 34:392-6.
  • 7. LiuJ. Pharmacology of oleanolic acid and ursolic acid. J Ethnopharm 1995; 49:57-68.
  • 8. LiuJ. Oleanolic acid and ursolic acid: Research perspectives.J. Ethnopharm. 2005; 100:92-4.
  • 9. Rychlińska 1. Sterols and triterpenes in Viburnum opulus L. leaves. Herba Pol 2008; 54:59-65.
  • 10. Wang H, Wang Z, Guo W. Comparative determination of ursolic acid and oleanolic acid of Macrocarpium officinalis (Sieb. Et Zucc) Nakai by RP-HPLC, Ind. Crops Prod. 2008; 28:328-32.
  • 11. Cen JH, Xia ZH, Tan RX. High-performance liquid chromatographic analysis of bioactive triterpenes in Perilla frutescens. J Pharm Biomed Anal 2003; 32:1175-9.
  • 12. Zhou C, Chen K, Sun C, Chen O, Zhang W, Li X. Determination of oleanolic acid, ursolic acid and amygdalin in the flower of Eriobotrya japónica Lindl, by HPLC. Biomed Chromatogr 2007; 21:755-61.
  • 13. Yang P, Li Y, Liu X.Jiang S. Determination of free isomeric oleanolic acid and ursolic acid in Pterocephalus hookeri by capillary zone electrophoresis. J Pharm Biomed Anal 2007; 43:1331-4.
  • 14. Qi S, Ding L, Tian K, Chen X, Hu Z. Novel and simple nonaqueous capillary electrophoresis separation and determination bioactive triterpenes in Chinese herbs. J Pharm Biomed Anal 2006; 40:35-41.
  • 15. Janicsák G, Veres K, Kállai M, Máthé 1. Gas chromatographic method for routine determination of oleanolic and ursolic acids in medicinal plants. Chromatographia 2003; 58:295-9.
  • 16. Wójciak-Kosior M, Krzaczek T, Matysik G, Skalska A. HPTLC-densitometric method of determination of oleanolic acid in the Lamii albiflos. J Sep Sei 2005; 28:2139-43.
  • 17. Wójciak-Kosior M. Application of high performance thin-layer chromatography to separation of oleanolic, ursolic and betulinic acids J Pre-Clin Clin Res 2007; 1:107-10.
  • 18. Apers S, Foriers A, Sindambiwe JB, Vlietinck A, Pieters L. Separation of a triterpenoid saponin mixture from Maesa lanceolata: semipreparative reversed-phase wide pore high performance liquid chromatography with temperature control. J Pharm Biomed Anal 1998; 18: 737-743.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikatory

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.agro-article-04e7535c-7edb-4a15-8f08-cb789ab7f8ea
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.