PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
2003 | 50 | Supplement 1 |
Tytuł artykułu

Prevalence of 459+1G>A and P426L mutations in metachromatic leukodystrophy-patients from some European countries

Treść / Zawartość
Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
Słowa kluczowe
Wydawca
-
Rocznik
Tom
50
Numer
Opis fizyczny
p.311
Twórcy
autor
  • Department of Genetics, Institute of Psychiatry and Neurology, Sobieskiego 9, 02-957 Warsaw, Poland
  • Clinic of Metabolic Diseases, Institute Memorial, Children's Health Center, Warsaw
autor
  • Unidad de Enzimologia, Inst de Biologia Molecular e Celular, Porto, Portugal
autor
  • Brain Research Institute, University of Vienna, Wieden, Austria
autor
  • Institute of Inherited Metabolic Diseases, Charles University, Praga, Czechy
autor
  • Division of Metabolism and Molecular Pediatrics, University Children’s Hospital, Zurich, Szwajcaria
autor
  • Genetics Centre, Guy’s Hospital, Londyn, Wielka Brytania
autor
  • Center for Medical Genetics, University Hospital VUB, Bruksela, Belgia
autor
  • U.B. Lisosoma e Peroxisoma, IBMC, University of Porto, Porto, Portugalia
  • Dept. of Enzymology and Cellular Function, Institute of Child Health, Ateny, Grecja
autor
  • Dept. of Neurochemistry, Inst of Neurology, University of Vienna, Wieden, Austria
autor
  • Dept of Metabolic Diseases, Institute G. Gaslini, Genua, Wlochy
autor
  • Dept. of Medical Genetics, University Medical Center, Utrecht, Holandia
  • Department of Genetics, Institute of Psychiatry and Neurology, Sobieskiego 9, 02-957 Warsaw, Poland
Bibliografia
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikatory
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.agro-9e4bea92-1138-41c1-b2cf-fe198fb63afe
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.